karboxylgrupp: en karboxyl är en mycket vanlig funktionell grupp som ses i kemi. En karboxylgrupp definieras som att ha en karbonyl-och hydroxylgrupp båda kopplade till en kolatom. För att uppdatera ditt minne är en karbonylgrupp en kol dubbelbunden till syre, och en hydroxylgrupp är en OH-grupp. Som en sidnot, låt dig inte luras av termen karboxigrupp. Detta är bara ett annat sätt att säga karboxylgruppen.

ett bra sätt att se till att du vet att du har att göra med karboxyl är att vara på jakt efter två saker: en OH och en kol dubbelbindad till syre. Ännu bättre, om du tittar på ordet karboxyl kan vi bryta ner det i två delar: ’carb’ och ’oxyl.’När du ser’ carb ’ tänk kolatom. När du ser ’-oxyl’ tänk hydroxylgrupp. Molekylformeln för en karboxyl är COOH.

Karboxylfunktionell grupp

det är en av de mycket viktiga klasserna av organiska föreningar. Klassens allmänna formel är R-C (O)OH. I denna formel är R alkyl-eller arylgruppen. Karboxylsyror förekommer i stor utsträckning i naturen. Majoriteten av medlemmarna i denna grupp tillverkas emellertid syntetiskt. Dubbelbindningen presenterar i strukturen av karboxylsyror spelar en mycket viktig roll i egenskaperna hos de olika föreningarna av karboxylsyror. Se diagrammet nedan.

när en kolförening är fäst vid den funktionella gruppen –COOH hänvisar föreningen till som karboxylsyror. Bildningen av en karboxyl är emellertid möjlig genom bindning av en hydroxylgrupp till en karbonyl, sålunda namnet ”karboxyl .”Karboxylsyror kan vara antingen alifatiska eller aromatiska på grundval av den närvarande gruppen. Om en alkylgrupp är närvarande (RCOOH) och om en arylgrupp är närvarande (ArCOOH).

de högre medlemmarna av de alifatiska karboxylsyrorna, från C12-C18, är kända som fettsyror. De finns i naturen som naturliga fetter eller estrar av glycerol. Dessutom är denna grupp utgångsmaterialet för många väsentliga organiska föreningar som estrar, syraklorider, anhydrider, amider etc.

det finns många naturliga föreningar som innehåller karboxylsyra. Myrsyra är till exempel närvarande i insektssting, smörsyra är närvarande i smör, kolsyra är närvarande i bikarbonatsystemet i blod och vävnader, laurinsyra är närvarande i kokosnötolja, palmitinsyra är närvarande i palmolja, arakidinsyra är närvarande i jordnötsolja och stearinsyra är närvarande i choklad, vaxer, tvål och oljor. I detta ämne kommer vi att diskutera hur karboxylens egenskaper och struktur påverkar egenskaperna hos föreningarna i karboxylsyragruppen.

Karboxylgruppdefinition

när du umgås med karboxyl som en organisk förening får du fördelen av att gå med i surhetsklubben. Karboxyl kommer att göra organiska föreningar sura på grund av sin egen joniserande egenskap. Låt oss gräva lite djupare om detta ämne av karboxyls joniserande egenskap.

karboxyl kommer att jonisera sig genom att släppa väteatomen på hydroxylen. Denna process att jonisera sig förekommer ofta. När väteatomen är fritt flytande kallas den nu en fri proton. Det är frisättningen av denna väteatom som gör en karboxyl sur.

men vad betyder det för syreatomen? Tja, istället för att vara ensam och ledsen att väte kvar, kommer syreatomen att bli negativt laddad. Som en comeback för att förlora sitt pal-väte kommer syreatomen att gå så långt som att dela denna negativa laddning med den andra syreatomen närvarande. Genom att dela en negativ laddning mellan båda syreatomerna kan karboxylen förbli stabil medan den joniseras.

Karboxylstrukturvänta, så varför är karboxylen så villig att låta väte gå? Svaret går tillbaka till stabilitet. När väte är närvarande är karboxyl kopplad med en enkelbindning till hydroxylen och en dubbelbindning till syreatomen. Dessa två olika bindningar gör att karboxyl känner sig orolig eftersom mer energi krävs för att behålla sin konfiguration. När väte lämnar bryts dubbelbindningen, och nu är karboxyl fri att inte bara sänka sitt energitillstånd utan också öka dess stabilitet. Därför är det perfekt mening varför karboxyl är så snabb att låta väte gå och förvandlas till syra.

de tre delarna av en aminosyra är aminogruppen

karboxylgrupper är svaga syror som dissocierar delvis för att frigöra vätejoner.

karboxylgruppen (symboliserad som COOH) har både en karbonyl och en hydroxylgrupp fäst vid samma kolatom, vilket resulterar i nya egenskaper.

karboxylgrupper joniseras ofta och frigör H från hydroxylgruppen som en fri proton (H+), med den återstående O som bär en negativ laddning. Denna laddning ”flip-flops” fram och tillbaka mellan de två syreatomerna, vilket gör detta joniserade tillstånd relativt stabilt. (Hydroxylgrupper joniserar ibland tillfälligt, men de resulterande Joniska formerna är inte stabila och jonerna återförenas omedelbart.)

molekyler innehållande karboxylgrupper kallas karboxylsyror och dissocierar delvis i H+ och COO−.

karboxylgrupper är vanliga i många biologiska molekyler, inklusive aminosyror och fettsyror.

figuren till vänster illustrerar ättiksyra, en enkel 2-kolsyra som finns i vinäger. Titta när karboxylgruppen joniserar och den resulterande joniserade gruppen stabiliseras av den negativa

karboxylgruppen

karboxylgruppen är en funktionell organisk förening. I denna struktur av en karboxylgrupp är en kolatom fäst vid en syreatom med hjälp av en dubbelbindning. Det har också en enda bindning till en hydroxylgrupp. Karboxylsyror är föreningar innehållande en karboxylstruktur. Det finns många medlemmar i denna klass av organiska syror såsom ättiksyra och aminosyra.

karboxylgruppen är i allmänhet närvarande på molekylernas sidor. Karboxylgruppen joniserar och frigör H-atomen närvarande i hydroxylgruppsdelen som en fri H+ – jon eller en proton. Men resten av delen, Detta är O, förmedlar en negativ laddning. Laddningen rör sig mellan de två syremolekylerna framåt och bakåt, vilket gör joniseringstillståndet relativt stabilt.

Läs också: spanska Verb Seguir konjugation