HBIG indikeras som en postexponeringsprofylax för personer som riskerar att utveckla hepatit B eftersom de nyligen har utsatts för kroppsvätskor hos individer som har hepatit B. Detta inkluderar spädbarn till mödrar med hepatit B, sexpartners, vårdpersonal, polis och brandarbetare och morticians. Det ger en tillfälligt inducerad immunitet genom överföring av immunoglobuliner.

HBIG ges antingen intramuskulärt (IM) eller intravenöst (IV), beroende på preparatet. Biverkningar inkluderar allergiska reaktioner, ryggsmärta, allmän känsla av obehag, huvudvärk, muskelsmärta, illamående och smärta eller blödning på injektionsstället. Allergi mot humant immunoglobulin är en kontraindikation. HIV har aldrig överförts av HBIG. Som med alla blodbaserade produkter är överföring av prioner möjlig som en återstående risk.

samtidig vaccinationEdit

HBIG ska ges inom 14 dagar efter exponering för hepatit B-viruset. Halveringstiden för HBIG är cirka 3 veckor. I stället för en boosteradministration av HBIG initieras en hepatit B-vaccination vid tidpunkten för den initiala hbig-administreringen, vilket ger långsiktigt skydd.

HBIG klassificeras som graviditet kategori C ämne av US Food and Drug Administration.