blodsjukdomar kan påverka någon av blodkomponenterna, inklusive röda blodkroppar, vita blodkroppar, blodplättar och koagulationsfaktorer. Blodsjukdomar kan också påverka benmärgen, där omogna celler som kallas stamceller utvecklas till de specialiserade blodcellerna.

varje komponent i blod har unika funktioner. Röda blodkroppar transporterar syre till kroppens vävnader och tar bort koldioxid från vävnader. Vita blodkroppar hjälper till att bekämpa infektion och cancer. Blodplättar och koagulationsfaktorer hjälper blodet att koagulera, vilket förhindrar både överdriven blödning och överdriven koagulering. Problem vid produktion eller funktion av något av dessa specialiserade blodelement kan leda till olika problem.

Här är några av de vanligaste störningarna som påverkar blodet:

anemi

en störning där de röda blodkropparna inte ger tillräckligt med syre till kroppens vävnader, vilket resulterar i trötthet och andra symtom som svaghet, blek hud, snabb hjärtslag, andfåddhet, yrsel och domningar eller kalla händer eller fötter. Det finns många typer av anemi, var och en med sin egen orsak. Vissa är förknippade med låg produktion av röda blodkroppar och andra är relaterade till en ökad nedbrytning av röda blodkroppar. Anemi kan vara tillfällig eller kronisk, och det kan sträcka sig från mild till svår.

• järnbristanemi
  en minskning av antalet röda blodkroppar orsakade av för lite järn, ett element som behövs för att göra hemoglobin. Järnbristanemi är den vanligaste typen av anemi, särskilt bland kvinnor. Orsaker inkluderar en järnfattig diet, dålig absorption av järn i kroppen och blodförlust på grund av kraftig menstruationsblödning, sår eller andra orsaker.
• vitaminbristanemi
  anemi orsakad av otillräckliga nivåer av folsyra eller vitamin B-12, två B-vitaminer som behövs för att bilda friska röda blodkroppar. Perniciös anemi är en typ av vitamin B-12-bristanemi orsakad av låga nivåer av inneboende faktor, ett protein som produceras i mag-tarmkanalen som behövs för att absorbera vitamin B-12 från magen.
• sicklecellanemi
  en ärftlig sjukdom där de röda blodkropparna är onormalt formade. Dessa missformade röda blodkroppar dör för tidigt, vilket orsakar en kronisk brist på röda blodkroppar. De kan också orsaka små blodproppar och återkommande smärtsamma episoder som kallas sicklecell smärta kriser. Kontinuerlig behandling är nödvändig för att hantera och kontrollera symtom och försöka begränsa krisens frekvens.
• aplastisk anemi
  En sällsynt, livshotande anemi orsakad av en minskning av benmärgens förmåga att producera alla tre typer av blodkroppar (röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar). Aplastisk anemi kan orsakas av exponering för toxiner, strålning, kemoterapi, vissa mediciner och vissa virusinfektioner. Beroende på orsaken kan det vara ett tillfälligt tillstånd eller en kronisk sjukdom.
• hemolytisk anemi
  en anemi som uppstår när röda blodkroppar förstörs snabbare än benmärgen kan ersätta dem. Hemolytisk anemi kan orsakas av en ärftlig sjukdom eller defekt, en autoimmun sjukdom som lupus, en infektion som hepatit eller vissa mediciner som antibiotika. I vissa fall har det ingen känd orsak.

hemokromatos

en störning som stör järnmetabolismen och resulterar i överskott av järnavlagringar i hela kroppen. Uppsamlingen av järn kan orsaka leversjukdom, hjärtsvikt, diabetes, artrit och andra allvarliga problem. Hemokromatos är en av de vanligaste ärftliga blodsjukdomarna. Det behandlas genom att ta bort blod från kroppen för att minska järnförråd.

hemofili

en sällsynt ärftlig blödningsstörning där blodet inte koagulerar normalt på grund av frånvarande eller låga nivåer av proteiner som kallas koagulationsfaktorer. Svår hemofili diagnostiseras vanligtvis under det första leveåret, men mildare sjukdom får inte diagnostiseras förrän i vuxen ålder. Hemofili behandlas med infusioner eller injektioner av koagulationsfaktorer för att förhindra blödning eller för att stoppa blödning när det inträffar.

myelodysplastiskt syndrom

ett tillstånd där stamceller som produceras i benmärgen inte mognar normalt till röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar. De omogna blodkropparna fungerar inte som de borde och dör för tidigt. Myelodysplastiskt syndrom är vanligare bland äldre vuxna. I de flesta fall är orsaken okänd. Behandlingen beror på den kliniska situationen.

myeloproliferativ störning

ett tillstånd där ett större än normalt antal stamceller som produceras i benmärgen utvecklas till en eller flera typer av blodkroppar och det totala antalet blodkroppar ökar långsamt. Det finns flera typer av myeloproliferativa störningar, beroende på vilken typ av cell eller vävnad som ökar överdrivet.

neutropeni

ett onormalt lågt antal neutrofiler, en typ av vita blodkroppar som hjälper till att bekämpa bakterieinfektioner. Neutropeni är inte en sjukdom utan ett tecken på ett underliggande problem, såsom bakteriell eller viral infektion, leukemi, aplastisk anemi eller en läkemedelsbiverkning. Behandling innebär att ta itu med den bakomliggande orsaken.

Thalassemia

en ärftlig sjukdom som kännetecknas av defekt produktion av hemoglobin, den syrebärande komponenten i blodceller. Allvarlig talassemi kräver regelbundna blodtransfusioner och folattillskott. Eftersom frekventa blodtransfusioner kan leda till överbelastning av järn, kan keleringsterapi också vara nödvändig för att förhindra järninducerad skada på hjärtat, levern och andra organ.

trombocytopeni

en blodsjukdom där det inte finns tillräckligt med blodplättar, cellerna i blodet som hjälper blodet att koagulera. Ett lågt antal blodplättar kan uppstå på grund av låg produktion av blodplättar i benmärgen eller ökad nedbrytning av blodplättar i blodomloppet, mjälten eller levern. Behandlingen beror på orsaken till tillståndet.