varje år delas Nobelpriser ut till personer som har gjort ett betydande bidrag inom sitt område; kategorier inkluderar fredspriset, fysik och litteratur. Denna lista fokuserar på Nobelpriset som delades ut mellan 2010 och 2019 till de ”som gjorde den viktigaste upptäckten inom fysiologins eller medicinens domän”. Under det senaste decenniet har denna utmärkelse givits 24 personer (pristagare) för forskning inom områden som sträcker sig från in vitro fertilisering (IVF) till immunitet.

Robert G. Edwards (Storbritannien) – ” för utveckling av in vitro fertilisering.”

på 1950-talet började Edwards utforska möjligheten till befruktning utanför kroppen, ett tillvägagångssätt som kan revolutionera behandlingen för dem som upplever infertilitetsproblem. Kulminationen av detta arbete kom 1987 med födelsen av den första in vitro fertiliseringen (IVF) baby.
även om det har utlöst en stor etisk debatt, har IVF sedan dess blivit en etablerad terapi, med uppskattningsvis 7 miljoner barn födda globalt som ett resultat av behandlingen.

gemensamt tilldelas Bruce A. Beutler (USA) och Jules A. Hoffmann (Frankrike) – ”för deras upptäckter om aktivering av medfödd immunitet.”Ralph M. Steinman (Kanada) –” för hans upptäckt av dendritiska cellen och dess roll i adaptiv immunitet.”

både Beutler och Hoffman gjorde upptäckter som var nyckeln till att identifiera rollen av Toll-liknande receptorer (TLR) i aktiveringen av immunsystemet. TLRs känner igen mönster av molekyler på patogener, vilket utlöser en signalkaskad som möjliggör ett immunsvar.Steinman upptäckte dendritiska celler 1973 och identifierade att de presenterar antigener till och följaktligen aktiverar T-celler, vilket överbryggar klyftan mellan de adaptiva och medfödda immunsystemet.
forskningen från alla tre pristagarna hade en betydande inverkan på vår förståelse av immunsystemet, inklusive vad som händer vid autoimmuna sjukdomar och i utvecklingen av terapi för att behandla dem.

gemensamt tilldelat John B. Gurdon (Storbritannien) och Shinya Yamanaka (Japan) – ”för upptäckten att mogna celler kan omprogrammeras för att bli pluripotenta.”

Gurdon utvecklade ett förfarande som kallas somatisk kärnöverföring och ersatte kärnan i en groda äggcell med den från en specialiserad cell. Den resulterande grodyngel utvecklades utan några negativa effekter som visar att kärnor från mogna celler kan omprogrammeras. Yamanakas forskning bygger på Gurdons; först identifiera generna som höll stamceller omogna, sedan införa en kombination av fyra av dem i fibroblaster. Detta tillvägagångssätt omprogrammerade fibroblasterna till en omogen stamcellsform och sålunda inducerade pluripotenta stamceller (iPS-celler) upptäcktes.
iPS-celler kan utvecklas till mogna celltyper och används nu för att studera en mängd olika mänskliga sjukdomar.

gemensamt tilldelat James E. Rothman( USA), Randy W. Scheckman (USA) och Thomas C. S Aci Dhof (USA/Tyskland) – ”för deras upptäckter av maskiner som reglerar vesikeltrafik, ett stort transportsystem i våra celler.”

Scheckman identifierade generna som förmedlar vesikeltransport, vilket ger en förklaring till hur vesiklar exakt kan levereras till olika delar av cellen.
Rothman identifierade SNAP-receptorer( SNARE), proteinkomplexet som gör det möjligt för vesiklar att smälta samman med sina målmembran, med S Aci Dhof som avslöjar att detta medierades genom avkänning av kalciumjoner.
Denna forskning har varit särskilt fördelaktig för neurovetenskapens område, där vesiklar spelar en nyckelroll i synaptisk överföring.

John O ’ Keefe (USA/Storbritannien) och gemensamt till May-Britt Moser (Norge) och Edvard I. Moser (Norge) – ”för deras upptäckter av celler som utgör ett positioneringssystem i hjärnan.”

1971 upptäckte O ’Keefe de passande namnet” placera celler ” som ligger i hippocampus hos råttor, ett område där placera celler aktiveras när en råtta befinner sig på en viss plats i miljön.
May-Britt och Edvard Moser fann också en annan typ av cell i hjärnan, gridceller, som aktiveras i specifika områden. Finns i entorhinal cortex, hjälper gridceller med rumslig navigering.

gemensamt tilldelat William C. Campbell (Irland / USA) och Satoshi Kubmura (Japan) – ”för deras upptäckter om en ny terapi mot infektioner orsakade av rundmasksparasiter.”
Tu Youyou (Kina) – ” för hennes upptäckter om en ny terapi mot malaria.”

2015s utmärkelser gavs till forskare som hade gjort framsteg i läkemedelsupptäckt för allvarliga parasitiska sjukdomar. Campbell och Kubmura utvecklade Avermektin och senare, Ivermektin. Dessa läkemedel kan användas för att behandla infektioner orsakade av parasitiska maskar, såsom lymfatisk filariasis, som hotar 893 miljoner människor över hela världen.
1981 upptäckte du en ny anti-malarial, Artemisinin; detta läkemedel riktar sig mot Plasmodiumparasiterna tidigt i sin livscykel, vilket gör det till en särskilt potent behandling. Malaria beräknas drabba mer än 200 miljoner människor varje år och därmed kan upptäckten av en effektiv behandling bidra till att avsevärt minska sjukdomsrelaterad dödlighet.

Yoshinori Ohsumi (Japan) – ”för hans upptäckter av mekanismer för autofagi.”

autofagi är en viktig cellulär process – det möjliggör kontrollerad nedbrytning och återvinning av cellulära komponenter. Med hjälp av bakersjäst exponerade Ohsumi generna och mekanismerna involverade i autofagi; processen styrs av en kaskad av proteiner och proteinkomplex, som var och en representerar ett specifikt stadium av initiering och bildning av autofagosomer. dessa fynd har sedan dess gjort det möjligt för forskare att förstå hur grundläggande det kan vara i både normal och onormal fysiologi.

gemensamt tilldelas Jeffrey C. Hall (USA), Michael Rosbash (USA) och Michael W. Young (USA) – ”för deras upptäckter av molekylära mekanismer som styr dygnsrytmen.”

dygnsrytmen är vår biologiska klocka som hjälper våra kroppar att anpassa sig till olika tider på dagen; känner sig vaken på morgonen och sömnig på kvällen kontrolleras noggrant. med hjälp av fruktflugor identifierade Hall, Rosbash och Young generna och kodade proteiner som var ansvariga för att upprätthålla cirkadiska rytmer. Forskning har sedan identifierat däggdjurshomologer av de upptäckta generna, vilket ger insikt i människokroppsklockan och hur den kan påverka oss.

gemensamt tilldelas James P. Allison (USA) och Tasuku Honjo (Japan) – ”för deras upptäckt av cancerterapi genom hämning av negativ immunreglering.”

Allison och Honjo upptäckte två separata proteiner, CTLA-4 respektive PD-1, som” satte bromsarna ” på immunsystemet genom att blockera T-cellaktivering. Det avslöjades snart att blockering av aktiviteten hos dessa proteiner kunde frigöra immunsystemets kraft på cancerceller, vilket kan leda till framsteg inom immunterapi för cancer.

gemensamt tilldelas William Kaelin Jr. (USA), Peter J. Ratcliffe (Storbritannien) och Gregg L. Semenza (USA) – ”för deras upptäckter av hur celler känner och anpassar sig till syretillgänglighet.”

de viktigaste generna och proteinerna som är involverade i syreavkänning och anpassningsförmåga, HIF-1 Kubi, VHL och ARNT, identifierades genom forskning av Kaelin, Ratcliffe och Semenza.
att förstå de olika pusselbitarna gjorde det möjligt för forskarna att bestämma den exakta mekanismen genom vilken syreavkänning fungerar och har följaktligen gett insikt i flera sjukdomar där syreavkänningsmekanismen spelar en nyckelroll.