de data som sammanställts i föreliggande granskning av dibensyltrisulfid (DTS) isolerad från Petiveria alliacea L (guinea hen weed eller anamu) avslöjade att föreningen och dess derivat kan vara av enormt farmaceutiskt intresse. Handlingssättet belyst för DTS avslöjade att det är ett mitogenaktiverat protein extracellulärt reglerat kinaser 1 och 2 (Mapkinaser erk1 och erk 2) signaltransduktionsmolekyl. Dibensyltrisulfid orsakade hyperfosforylering av tillväxtfaktorinducerade Mapkinaser (erk 1 och erk 2) fosforylering, en process som är kritisk för förbättring av långtidsminnet och är inblandad i neuronal tillväxt. Dibensyltrisulfid och dess derivat uppvisade potent anti-proliferation / cytotoxisk aktivitet på ett brett spektrum av cancercellinjer. Den cytotoxiska aktiviteten hos DTS ökade med 70-1000 gånger vid bindning till albumin in vitro. Dibensyltrisulfid verkar ha en cytokinomkopplingsmekanism där den reglerar cytokiner från typ i-hjälparceller (TH -1-cell)-vägen som innehöll flera proinflammatoriska cytokiner och uppreglerar dem på typ 2-hjälparceller (TH-2) – vägen. Trisulfiden reglerar vissa retikuloendoteliala systemparametrar, t.ex. granulocytantal och ökade tymiska och Peyers patchar massor via cellproliferationsprocesser som är kända för att regleras via Mapkinassignaltransduktionsvägen. När zygoterna avasternia pectinifera (sjöstjärnor) exponerades för DTS vid koncentration av 10 mM, en dos dödlig för alla testade cancerceller, observerades att den känsliga processen för proteinbiosyntes inte påverkades på liknande sätt, spridningen av HOFA human fibroblast, en icke-cancerös cellinje, påverkades inte allvarligt av DTS vid 8, 9 mikrom under sju dagar, en koncentration som också var dödlig för de flesta cancercellinjer testade konsekvenserna av resultaten kommer att framhävas i den här översynen.