medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 1 mars 2020.

• konsument
• Professional

Sammanfattningsvis

vanliga rapporterade biverkningar av docetaxel inkluderar: svår neutropeni, infektion, svår leukopeni, svår trombocytopeni, neutropeni, ödem, överkänslighetstillstånd, perifert ödem, hudutslag, alopeci, anemi, artralgi, asteni, brännande känsla, diarre, dysestesi, feber, ökat serum alaninaminotransferas, ökat serum aspartataminotransferas, leukopeni, myalgi, illamående, smärta, parestesi, stomatit, kräkningar, viktökning, nagelpigmentering, nagelhyperpigmentering och gallring av naglar. Andra biverkningar inkluderar: desquamation, ökat serumalkaliskt fosfatas och ökat serumbilirubin. Se nedan för en omfattande lista över biverkningar.

för konsumenten

gäller docetaxel: intravenös lösning

biverkningar som kräver omedelbar medicinsk behandling

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan docetaxel orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, kan de behöva läkarvård om de inträffar.

kontakta din läkare eller sjuksköterska omedelbart om någon av följande biverkningar inträffar när du tar docetaxel:

vanligare

• Svart, tarry avföring
• blödande tandkött
• blåsning, skalning eller lossning av huden
• blod i urinen eller avföringen
• brännande, stickningar, domningar eller smärta i händer, armar, fötter eller ben
• bröstsmärta
• frossa
• hosta
• minskning av mängden blod i urinen eller avföringen urin
• diarre
• svårighet att svälja
• svårighet att röra sig
• yrsel
• torra ögon
• svimning
• snabb, långsam eller oregelbunden hjärtslag
• feber
• halsbränna
• nässelfeber, klåda, hudutslag
• heshet
• irritation
• ledvärk, stelhet eller svullnad
• smärta i nedre delen av ryggen eller sidan
• muskelsmärta, kramper eller stelhet
• bullriga, skramlande andning
• näsblod
• smärta eller brännande känsla i halsen
• smärtsam eller svår urinering
• blek hud
• precisera röda fläckar på huden
• li>
• röda hudskador, ofta med ett lila centrum
• röda, irriterade ögon
• rodnad i huden
• känsla av stift och nålar
• allvarlig brist eller förlust av styrka
• ont i halsen
• sår, sår eller vita fläckar på läpparna eller tungan eller inuti munnen
• stickande smärta
• svullnad av ögonlock, ansikte, läppar, händer eller fötter
• täthet i bröstet
• andningssvårigheter
• orolig andning i vila
• orolig andning med ansträngning
• ovanlig blödning eller blåmärken
• ovanlig trötthet eller svaghet
• kräkningar
• viktökning

mindre vanliga

• blåaktig färg på huden
• suddig syn
• brännande eller klåda i ögonen
• förändringar i hudfärg
• obehag i bröstet
• förvirring
• förstoppning
• urladdning, överdriven rivning
• yrsel, svaghet eller yrsel när du plötsligt stiger upp från en liggande eller sittande position
• yrsel
• illamående
• smärta eller obehag i armar, käke, rygg eller nacke
• smärta, ömhet eller svullnad i foten eller benet
• snabb, ytlig andning
• rodnad, smärta eller svullnad i ögat svår magsmärta
• svettning
• kräkningar av blod eller material som ser ut som kaffesump

sällsynt

• dilaterad halsvener
• extrem trötthet eller svaghet
• snabb, bultande eller oregelbunden hjärtslag eller puls
• huvudvärk
• oregelbunden andning
• nervositet
• pounding i öronen

incidens okänd

• Agitation
• mörk urin
• minskad medvetenhet eller lyhördhet
• depression
• dåsighet
• torr mun
• allmän känsla av trötthet eller svaghet
• fientlighet
• ökad törst
• matsmältningsbesvär
• ljusa avföring
• aptitlöshet
• medvetslöshet
• humör eller mentala förändringar
• muskelspasmer (tetany) eller ryckningar kramper
• illamående
• snabb, ytlig andning
• rektal blödning
• kramper
• allvarlig sömnighet
• magkramper, smärta eller ömhet
• magsmärta, fortsätter
• tremor
• ovanlig dåsighet, slöhet eller känsla av tröghet
• kräkningar av material som ser ut som kaffegrund, svåra och fortsatta
• gula ögon eller hud

biverkningar som inte kräver omedelbar medicinsk Obs

vissa biverkningar av docetaxel kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen eftersom din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

vanligare

• frånvarande, missad eller oregelbunden menstruation
• dålig, ovanlig eller obehaglig (efter)smak
• förändring i luktsinne
• förändring i smak
• missfärgning av naglar eller tånaglar
• torr hud håravfall eller gallring av hår
• stopp av menstruationsblödning
• svullnad eller inflammation i munnen
• viktminskning

mindre vanligt

• torr, röd, varm eller irriterad hud

förekomst okänd

• hörselnedsättning
• smärta och rodnad i huden på platsen för tidigare strålning behandling

för vårdpersonal

gäller docetaxel: intravenöst pulver för injektion, intravenös lösning

allmänt

de vanligaste biverkningarna för alla indikationer inkluderar infektioner, neutropeni, anemi, febril neutropeni, överkänslighet, trombocytopeni, neuropati, dysgeusi, andnöd, förstoppning, anorexi, nagelsjukdomar, vätskeretention, asteni, smärta, illamående, diarre, kräkningar, mukosit, alopeci, hudreaktioner, och myalgi.

hematologisk

mycket vanlig (10% eller mer): Neutropeni (99%), leukopeni (99%), trombocytopeni (39%), anemi (94%)

vanlig (1% till 10%): blödning

rapporter efter marknadsföring: blödningsepisoder, disseminerad intravaskulär koagulation (DIC)

den huvudsakliga dosbegränsande toxiciteten för detta läkemedel är reversibel märgundertryckning. I kliniska studier var mediantiden till nadir 7 dagar och mediantiden för svår neutropeni (mindre än 500 celler/mm3) var 7 dagar.

hematologisk toxicitet ökas vid högre doser och hos patienter med förhöjda leverfunktionstester vid baslinjen.

överkänslighet

allvarliga överkänslighetsreaktioner har rapporterats. Mindre händelser, inklusive rodnad, utslag med eller utan klåda, täthet i bröstet, ryggsmärta, andnöd, läkemedelsfeber eller frossa har rapporterats och efter avslutad infusion och vid behov inlett behandling har det upphört.

mycket vanlig (10% eller mer): överkänslighet (33%)

vanlig (1% till 10%): Allvarlig överkänslighet

frekvens ej rapporterad: rodnad, utslag med eller utan klåda, täthet i bröstet, ryggsmärta, andnöd, läkemedelsfeber, frossa

rapporter efter marknadsföring: Anafylaktisk chock

kardiovaskulär

mycket vanlig (10% eller mer): vätskeretention (60%)

vanlig (1% till 10%): svår vätskeretention, hypotoni, lymfödem, flebit, hypertoni

sällsynt (mindre än 0,1%): hjärtsvikt, sinustakykardi, förmaksfladder, rytmi, instabil angina, lungödem

rapporter efter marknadsföring: förmaksflimmer, djup ventrombos, EKG-abnormiteter, lungödem emboli, synkope, takykardi, hjärtinfarkt, bröstsmärta

dermatologiska

kutana reaktioner inklusive allvarlig hudtoxicitet har rapporterats. Reversibla kutana reaktioner inkluderar utslag främst på fötter och / eller händer, eller på armar, ansikte eller bröstkorg. Detta åtföljs vanligtvis av klåda. Utsvämningar uppträder vanligtvis inom 1 vecka efter mottagandet av läkemedlet och löser sig före nästa infusion.

mycket vanliga (10% eller mer): alopeci (98%), kutana reaktioner (54%), nagelförändringar (41%)

vanliga (1% till 10%): svåra kutana reaktioner, svåra nagelförändringar, utslag

sällsynta (mindre än 0,1%): onykolys

rapporter efter marknadsföring: Mycket sällsynta fall av kutan lupus erythematosus, sällsynta fall av bullösa utbrott såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys och Sklerodermiliknande förändringar som vanligtvis föregås av perifert lymfödem, svårt hand-och fotsyndrom, strålningsåterkallande

nervsystemet

mycket vanliga (10% eller mer): neurosensoriska händelser (58%), yrsel (16%), huvudvärk, hypoestesi

vanliga (1% till 10%): allvarliga neurosensoriska händelser

mindre vanliga (0,1% till 1%): somnolens

frekvens ej rapporterad: Parestesi, dysestesi, neuromotorisk svaghet,

rapporter efter marknadsföring: förvirring, kramper eller övergående medvetslöshet

onkologisk

den kumulativa risken för att utveckla behandlingsrelaterad akut myeloid leukemi verkar likna den risk som observerats för andra antracykliner/cyklofosfamid innehållande adjuvant bröstkemoterapi.

rapporter efter marknadsföring: akut myeloid leukemi, myelodysplasiskt syndrom

lever

mycket vanligt (10% eller mer): Transaminashöjningar, (19%)

vanligt (1% till 10%): Bilirubinhöjningar, alkaliska fosfatashöjningar, transaminashöjningar i kombination med alkaliska fosfatashöjningar

efter marknadsföring rapporter: hepatit

bland patienter med normala leverfunktionstester vid baslinjen, förhöjningar av bilirubin inträffade hos 8,9%, ökningar av ASAT eller ALAT till mer än 1,5 gånger den övre normalgränsen (1,5 x ULN), eller ökningar av alkaliskt fosfatas till större än 2,5 x ULN inträffade hos 18,9% respektive 7,3%. Ökningar av ASAT och / eller ALAT till större än 1,5 x ULN samtidigt med alkaliska fosfatashöjningar till större än 2.5 x ULN förekom hos 4,3% av patienterna. Det är okänt om dessa förändringar var läkemedelsrelaterade eller relaterade till det underliggande sjukdomstillståndet.

Gastrointestinal

med tanke på alla tumörtyper har stomatit rapporterats hos 42% av patienterna med normala LFT vid baslinjen och 49% av patienterna med förhöjda LFT. Allvarlig stomatit har rapporterats hos 6% av patienterna med normala LFT vid baslinjen och 13% av patienterna med förhöjda LFT. Stomatit verkar vara dosberoende.

mycket vanligt (10% eller mer): Stomatit (52%), illamående (42%), kräkningar (23%), diarre (43%), förstoppning (25%), esofagit/dysfagi/odynofagi (16%)

vanliga (1% till 10%): allvarliga gastrointestinala händelser, svår stomatit, gastrointestinal smärta och kramper, muntorrhet

mindre vanliga (0,1% till 1%): Gastrointestinal blödning, svår buksmärta, svår esofagit

rapporter efter marknadsföring: duodenalsår, gastrointestinal blödning, gastrointestinal perforering, ischemisk kolit, kolit, tarmobstruktion, ileus, neutropen enterokolit, uttorkning

Övrigt

mycket vanliga (10% eller mer): Asteni (upp till 66%), svår asteni (upp till 25%), febril neutropeni (upp till 26%), feber i frånvaro av infektion (upp till 47%)

vanliga (1% till 10%): icke-septisk död, nedsatt hörsel

rapporter efter marknadsföring: ototoxicitet, hörselstörningar

lokala

infusionsreaktioner var i allmänhet milda och bestod av hyperpigmentering, inflammation, rodnad eller torrhet i huden, flebit, extravasation eller svullnad i venen.

vanliga (1% till 10%): reaktioner på infusionsstället

frekvens ej rapporterad: Hyperpigmentering, inflammation, rodnad eller torrhet i huden, flebit, extravasation, svullnad i venen

okulär

mycket vanlig (10% eller mer): Lacrimation disorder (11%)

vanlig (1% till 10%): konjunktivit

rapporter efter marknadsföring: Cystoid makulaödem, övergående synstörningar som uppträder under läkemedelsinfusion och i samband med överkänslighetsreaktioner (har varit reversibla vid avbrytande av infusionen)

respiratorisk

mycket vanlig (10% eller mer): hosta, rhinorrhea, faryngolaryngeal smärta

vanlig (1% till 10%): Postmarknadsrapporter: akut lungödem, akut respiratorisk nödsyndrom/pneumonit, interstitiell lungsjukdom, interstitiell lunginflammation, andningssvikt och lungfibros, sällsynta fall av strålningspneumonit hos patienter som får samtidig strålbehandling

Renal

rapporter efter marknadsföring: njurinsufficiens och njursvikt (majoriteten av dessa fall förknippade med samtidig nefrotoxiska läkemedel)

metabolisk

mycket vanliga (10% eller mer): viktökning (15%), viktminskning (21%)

vanlig (1% till 10%): Anorexi

rapporter efter marknadsföring: hyponatremi

muskuloskeletala

mycket vanliga (10% eller mer): myalgi (33%)

vanliga (1% till 10%): svår myalgi, artralgi, bensmärta, ryggsmärta

immunologiska

mycket vanliga (10% eller mer): infektioner (33%)

vanliga (1 10%): allvarliga infektioner, septisk död, oral candidiasis

psykiatrisk

mycket vanlig (10% eller mer): sömnlöshet

endokrin

mycket vanlig (10% eller mer): amenorrhea (62%)

vanlig (1% till 10%): menstruella oegentligheter