Articles

Diplodocus

Diplodocusname.png
Diplodocus-dino-large.png

Diplodocus was a species of diplodocid sauropod dinosaur that lived in western North America during the late Jurassic period, 154 to 150 million years ago. Det är den längsta dinosaurien som är känd från anständiga rester, även om man ofta tror att den längsta arten, Diplodocus hallorum, vanligtvis kallas av synonymen Seismosaurus. Den hade en lång svans, mycket lik en bullwhip. Det hade också en smal, Grunt huvud, vilket är en identifierande funktion i landet innan tiden filmer och episoder men var inte så mycket i verkliga livet, och en skarp klo på varje främre fot.

beskrivning

en av de mest kända sauropoderna, Diplodocus var ett stort långhalsat fyrbenta djur med en lång, piskliknande svans. Dess främre extremiteter var lite kortare än bakbenen, vilket utgör en horisontell hållning för det mesta. Det långhalsade, långsvansade djuret med fyra robusta ben har jämförts mekaniskt med en hängbro. Faktum är att Diplodocus är den längsta dinosaurien som är känd från ett komplett skelett. Diplodocus var cirka 80 fot lång och vägde 10-14 ton.

skallen av Diplodocus var mycket liten, jämfört med djurets storlek, som i genomsnitt var 80 fot lång, varav över en fjärdedel var nacke. Diplodocus hade små, ’ peg ’ – liknande tänder som pekade framåt och hittades bara framför käftarna. Nacken bildades av minst 15 ryggkotor och tros nu ha hållits parallellt med marken för det mesta och inte kunnat höjas mycket tidigare horisontellt.

Diplodocus hade en 6 m lång hals och ett kort 2 fot huvud. Dess 14 m långa svans hade 80 ryggkotor och kan ha använts som en piska antingen för att attackera rovdjur eller för att göra piskkrackande ljud. Svansen kan ha fungerat som en motvikt för nacken. Svanskotorna hade dubbla strålar (därav namnet Diplodocus: dubbelstråle) som kan ha skyddat blodkärlen från att krossas om svansen pressas mot marken.liksom de flesta sauropoder var de främre ”fötterna” av Diplodocus mycket modifierade, med finger-och handbenen ordnade upprätt, hästskoformade i tvärsnitt. Diplodocus saknade klor på alla utom en tå på frambenen, och denna klo var konstigt stor jämfört med andra sauropoder, platt från sida till sida och fristående från handens ben. Rollen för denna udda skickliga klo är inte känd.

historia

flera arter av Diplodocus beskrevs från 1878 och 1924. Det första skelettet hittades i ca Kubon City, Colorado av Benjamin Mudge och Samuel Wendell Williston 1877 och fick namnet Diplodocus longus (’lång dubbelstråle’), av paleontologen Othniel Charles Marsh 1878. Diplodokusrester har sedan dess hittats i Morrisonbildningen av de amerikanska delstaterna Colorado, Utah, Montana och Wyoming. Fossiler av detta djur är vanliga, förutom skallen. Även om inte typen Art, D. carnegii är den mest kända och mest kända på grund av det stora antalet gjutningar av sitt skelett i museer runt om i världen.

de två Morrisonformationerna sauropod släkten Diplodocus och Barosaurus hade mycket liknande benben. Tidigare hänfördes många isolerade benben automatiskt till Diplodocus men kan faktiskt ha tillhört Barosaurus.

giltiga arter

  • D. longus, typarten, är känd från två skallar och några svansben från Morrisonbildningen av Colorado och Utah
  • D. carnegii (även stavat D. carnegiei), uppkallad efter Andrew Carnegie, är den mest kända på grund av ett nästan komplett skelett samlat av Jacob Wortman, av Carnegie Museum of Natural History i Pittsburgh, Pennsylvania och beskrivs och namnges av John Bell Hatcher 1901.
  • D. hayi, känd från ett partiellt skelett som hittades av William H. Utterback 1902 nära Sheridan, Wyoming, beskrevs 1924.
  • D. hallorum, mest känd som Seismosaurus hallorum. År 2004 visade en presentation vid den årliga konferensen för Geological Society of America att Seismosaurus faktiskt var en art av Diplodocus. Detta följdes av en mycket mer detaljerad publikation 2006, som inte bara döpte om arten Diplodocus hallorum utan också spekulerade i att det kunde visa sig vara detsamma som D. longus. Den ståndpunkt som D. hallorum bör betraktas som ett exemplar av D. longus togs också av författarna till en ny beskrivning av Supersaurus, motbevisa en tidigare hypotes att Seismosaurus och Supersaurus var desamma. Det tros nu vara från ett omoget djur, inte en separat art

tvivelaktiga arter

  • D. lacustris, namngiven av Marsh 1884, från rester av ett litet djur från Morrison, Colorado.

klassificering

Diplodocus är typ släkte av Diplodocidae. Medlemmar av denna familj, medan de fortfarande är av stor storlek,har en tunnare byggnad än andra sauropoder, såsom titanosaurier och brachiosaurier. Alla är markerade med långa halsar och svansar och en horisontell hållning, med frambenen kortare än bakbenen. Diplodocids styrde Nordamerika och eventuellt afrikai slutet av Jurassic.

en underfamilj, Diplodocinae, byggdes för att inkludera Diplodocus och dess släktingar, inklusive Barosaurus. Mer avlägset relaterat är den samexisterande Apatosaurus, som fortfarande anses vara en diplodocid men inte en diplodocin, eftersom den är medlem i underfamiljen Apatosaurinae. Dinheirosaurus och Tornieria har också identifierats som nära släktingar till Diplodocus av vissa författare.

Diplodocoidea inkluderar diplodociderna, liksom dicraeosauriderna, rebbachisauriderna, Suuwassea, Amphicoelias och eventuellt Haplocanthosaurus och/eller nemegtosauriderna. Denna klad är systergruppen till, Camarasaurus, brachiosaurids och titanosaurians; Macronaria.

paleobiologi

hållning

skildringen av Diplodokushållning har förändrats avsevärt genom åren. Till exempel visar en klassisk rekonstruktion från 1910 av Oliver P. Hay två Diplodocus med splayed ödla-liknande lemmar på stranden av en flod. Hay hävdade att Diplodocus hade en Spretande, ödla-liknande gång med brett splayed ben, och stöddes av Gustav Tornier. Men denna hypotes utmanades av WJ Holland, som visade att en spridande Diplodocus skulle ha behövt en gräv för att dra magen igenom.

senare avbildades diplodocider ofta med halsen högt uppe i luften och lät dem beta från höga träd. Studier med datormodeller har visat att neutral ställning i nacken var horisontell, inte vertikal. Forskare som Kent Stephens har använt detta för att hävda att sauropoder som Diplodocus inte höjde huvudet mycket tidigare axelnivå, men studier som kommer visade att alla tetrapoder verkar hålla halsen vid maximal vertikal förlängning när de är i en normal, alert hållning och hävdade att detsamma skulle gälla för sauropoder med okända, unika egenskaper som skiljer mjukvävnadsformen på halsen från andra djur. En av sauropodmodellerna var Diplodocus, som de fann skulle ha hållit nacken i ungefär 45 graders vinkel med huvudet pekat ner i viloställning.

som med Barosaurus är den långa nacken av Diplodocus källan till mycket kontrovers bland forskare. En Columbia University-studie från 1992 av Diplodocid nackstruktur indikerade att de sådana långa halsarna skulle ha krävt ett 1,6 ton hjärta. Studien föreslog att djur som dessa skulle ha haft rudimentära hjälphjärtor i halsen, vars enda syfte var att pumpa blod upp till nästa ’hjärta’.

medan den långa nacken traditionellt har setts som en utfodringsanpassning, föreslogs att den överdimensionerade nacken av Diplodocus och dess släktingar kan ha varit främst en sexuell display, och utfodringsförmåner skulle komma bo, men en ny studie motbevisade denna ide i detalj.

mat

Diplodocus har konstiga tänder jämfört med andra sauropoder. Kronorna är långa och tunna, äggformade i tvärsnitt, medan toppen bildar en trubbig triangulär punkt. Den mest framträdande slitfasetten är på toppen, men till skillnad från alla andra slitmönster som ses i sauropoder, är Diplodocus slitmönster på kinden på både topp-och bottentänderna. Vad detta betyder är Diplodocus och andra diplodocider hade en radikalt annorlunda matningsmekanism än andra sauropoder. Grenstrippning med ena sidan av munnen är det mest troliga utfodringsbeteendet hos Diplodocus, eftersom det förklarar tändernas konstiga slitmönster (från tandmatkontakt). För att ta bort en gren med ena sidan av munnen skulle en tandrad ha använts för att ta bort löv från stammen, medan den andra skulle fungera som en guide och stabilisator. Med den långa delen av skallen framför ögonen kan den ta bort mycket fler stjälkar i ett drag. Bakåtrörelsen i underkäftarna kunde ha bidragit med två användbara Roller till matningsbeteendet: 1) en ökad gape och 2) tillät finjusteringar av tandradernas relativa positioner, vilket skapade en jämn strippningsåtgärd.

med en flexibel nacke, och möjligheten att använda svansen och bak på bakbenen, skulle Diplodocus ha haft förmågan att bläddra på många nivåer (låg, medium och hög), upp till 33 fot från marken. Halsens rörelseområde kan ha låtit Diplodocus beta på nedsänkta vattenväxter, från flodstränder. Detta koncept stöds av längderna på fram-och bakbenen. Dessutom kan dess peg – liknande tänder ha använts för att äta mjuka vattenväxter.

annan anatomisk

huvudet på Diplodocus har visats i stor utsträckning med näsborrarna ovanpå på grund av placeringen av näsöppningarna vid skallens topp. Det har spekulerats om huruvida en sådan inställning innebar att Diplodocus kan ha haft en bagageutrymme. En ny studie sa att det inte fanns några bevis för en bagageutrymme. Det noterade att ansiktsnerven i ett djur med en bagage, som en elefant, är stor eftersom den levererar stammen. De föreslår att ansiktsnerven är för liten i Diplodocus. Studier av Lawrence Witmer (2001) indikerade att medan näsöppningarna var höga på huvudet var de faktiska köttiga näsborrarna mycket lägre ner på nosen.

de senaste resultaten har visat att Diplodocus och andra diplodocids kan ha haft tunna, spetsiga ryggar på ryggen, ungefär som de på en leguan. Detta radikalt annorlunda utseende har byggts under de senaste rekonstruktionerna, som att gå med dinosaurier. Det är inte känt hur många diplodocider hade detta drag, och om det var där i andra sauropoder.

reproduktion och tillväxt

även om det inte finns några bevis för Diplodocus-häckningsvanor, har andra sauropoder som titanosaurian Saltasaurus kopplats till häckningsplatser. De titanosauriska häckningsplatserna visar att de kan ha lagt sina ägg gemensamt över ett stort område i många grunda gropar, var och en täckt med växter. Det är möjligt att Diplodocus kan ha gjort detsamma.

Diplodocus, liksom andra sauropoder, växte snabbt och nådde sexuell mognad på bara ett decennium, även om de fortsatte att växa genom sina liv. Man trodde en gång att sauropoder skulle växa långsamt genom sitt liv och ta årtionden att nå mognad.

i Media

Diplodocus visas kort i början av Disney Pixar-filmen The Good Dinosaur, tillsammans med en Parasaurolophus.

Diplodocus på höger sida bredvid Parasaurolophus.

  1. Turner, CE och Peterson, F., (1999). ”Biostratigrafi av dinosaurier i övre Jurassic Morrison bildandet av Västra interiören, USA” Pp. 77-114 i Gillette, D. D. (Red.), Vertebratpaleontologi i Utah. Utah Geological Survey Diverse Publikation 99-1.
  2. Lambert D. (1993) den ultimata Dinosaurieboken ISBN 0-86438-417-3
  3. Dodson, P., Behrensmeyer, A. K., Bakker, R. T. och McIntosh, J. S. (1980). Taphonomy och paleoecology av dinosaurbäddarna i Jurassic Morrison Formation. Paleobiologi 6: 208-232.
  4. Paul, G. S. (1994). Stora sauropoder-verkligen, riktigt stora sauropoder. Dinosaurrapporten, Dinosaur Society Fall: 12-13.
  5. Foster, J. R. (2003). Paleoekologisk analys av Ryggradsfaunan i Morrisonformationen( Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, USA New Mexico Museum of Natural History and Science:Albuquerque, New Mexico. Bulletin 23.
  6. .Coe, M. J., Dilcher, D. L., Farlow, J. O., Jarzen, D. M. och Russell, D. A. (1987). Dinosaurier och landväxter. I: Friis, E. M., Chaloner, W. G., och Crane, P. R. (Red.). Ursprunget till angiospermer och deras biologiska konsekvenser. Cambridge University Press: New York, 225-258. ISBN 0-521-32357-6.
  7. Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). ”Sauropoda”. I Weishampel DB, Dodson P, OSM Aciklska H. dinosaurien (2: a upplagan). University of California Press. s. 305. ISBN 0-520-24209-2.
  8. Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). ”Sauropoda”. I Weishampel DB, Dodson P, OSM Aciklska H. dinosaurien (2: a upplagan). University of California Press. s. 316. ISBN 0-520-24209-2
  9. Upchurch, P. & Barrett, p.m. (2000). Chapthttp://landbeforetime.wikia.com / index.php?title=Diplodocus&action=redigera#er 4: utvecklingen av sauropodmatningsmekanism. I: Utveckling av växtätande i terrestriska ryggradsdjur ISBN 0-521-59449-9
  10. Stevens, K. A. & Parrish, M. (1999). ”Nackställning och matvanor hos två Jurassic Sauropod dinosaurier”. Vetenskap 284, 798-800
  11. Wilson Ja (2005). ”Översikt över Sauropod fylogeni och Evolution”. I Rogers KA & Wilson Ja (Red). Sauropoderna: Evolution och paleobiologi. Indiana University Press. s. 15-49. ISBN 0-520-24623-3
  12. Holland WJ (1915). ”Heads and Tails: några anteckningar relaterade till strukturen hos sauropod dinosaurier”. Annaler av Carnegie Museum 9: 273-278.
  13. Myhrvold NP och Currie PJ (1997). ”Supersoniska sauropoder? Svansdynamik i diplodociderna”. Paleobiologi 23: 393-409.
  14. Bonnan, M. F. (2003). ”Utvecklingen av manusform i sauropoddinosaurier: konsekvenser för funktionell morfologi, frambensorientering och fylogeni.”Journal of Vertebrate Paleontology, 23: 595-613.
  15. Marsh OC. Huvudpersonerna i amerikanska Jurassic dinosaurier. Del I. American Journal of Science 3; 411-416 (1878).
  16. McIntosh (2005). ”Släktet Barosaurus (Marsh)”. I Carpenter, Kenneth och Tidswell, Virginia (Red.). Åska Ödlor: Sauropodomorph Dinosaurier. Indiana University Press. s. 38-77. ISBN 0-253-34542-1.
  17. Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). ”Sauropoda”. I Weishampel DB, Dodson P, OSM Aciklska H. dinosaurien (2: a upplagan). University of California Press. s. 305. ISBN 0-520-24209-2.
  18. Snickare, K. (2006). ”Största av de stora: en kritisk omvärdering av mega-sauropod Amphicoelias fragillimus.”I Foster, J. R. och Lucas, S. G., Red., 2006, paleontologi och geologi i Upper Jurassic Morrison Formation. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36: 131-138. Lucas s, Herne M, Heckert a, Hunt a och Sullivan R. omprövning av Seismosaurus, en sen Jurassic sauropod dinosaurie från New Mexico. Geological Society of America, 2004 Denver årsmöte (7-10 November 2004). Hämtad 2007-05-24. Lucas, S. G., Spielman, J. A., Rinehart, L. A., Heckert, A. B., Herne, M. C., Hunt, A. P., Foster, J. R. och Sullivan, R. M. (2006). ”Taxonomisk status för Seismosaurus hallorum, en sen Jurassic sauropod dinosaurie från New Mexico”. I Foster, J. R. och Lucas, S. G.. Paleontologi och geologi i den övre Morrisonformationen. New Mexico Museum för naturhistoria och vetenskap (bulletin 36). s. 149-161. ISSN 1524-4156.
  19. Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; och Wahl, William R. (2007). ”Morfologi av ett prov av Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) från Morrisonbildningen av Wyoming, och en omvärdering av diplodocid fylogeni”. Arquivos göra Museu Nacional 65 (4): 527-544.
  20. Marsh, O. C. 1884. Huvudpersonerna i amerikanska Jurassic dinosaurier. Del VII. på Diplodocidae, en ny familj av Sauropoda. American Journal of Science 3: 160-168.
  21. Upchurch, P., Barrett, P. M. och Dodson, P. (2004). ”Sauropoda.”I D. B. Weishampel, P. Dodson, och H. Osmasjalska (Red.), Dinosaurien (2: a upplagan). University of California Press, Berkeley 259-322.
  22. Marsh, O. C. 1884. Huvudpersonerna i amerikanska Jurassic dinosaurier. Del VII. på Diplodocidae, en ny familj av Sauropoda. American Journal of Science 3: 160-168.
  23. Wilson Ja (2005). ”Översikt över Sauropod fylogeni och Evolution”. I Rogers KA & Wilson Ja (Red). Sauropoderna:Evolution och paleobiologi. Indiana University Press. s. 15-49. ISBN 0-520-24623-3.
  24. Taylor, M. P. & Naish, D. 2005. Den fylogenetiska taxonomin för Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda). PaleoBios 25 (2): 1-7. (ladda ner här)
  25. Harris, jd 2006. Betydelsen av Suuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) för flagellicaudatan intra relationships och evolution. Tidskrift för systematisk paleontologi 4 (2): 185-198.
  26. Bonaparte, J. F. & Mateus, O. 1999. En ny diplodocid, Dinheirosaurus lourinhanensis gen. et sp. nov., från den sena Jurassic sängar i Portugal. Restauranger i närheten av Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales. 5(2):13–29. (ladda ner här)
  27. Rauhut, O. W. M., Remes, K., Fechner, R., Cladera, G., & Puerta, P. 2005. Upptäckten av en korthalsad sauropoddinosauri från den sena juraperioden i Patagonien. Natur 435: 670-672.
  28. Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). ”Sauropoda”. I Weishampel DB, Dodson P, OSM Aciklska H. dinosaurien (2: a upplagan). University of California Press. s. 316. ISBN 0-520-24209-2.
  29. Wilson, J. A., 2002,”sauropod dinosaur fylogeni: kritik och cladistica analys”. Zoologisk tidskrift för Linnean Society 136: 217-276.
  30. Hay, Dr. Oliver P., ” på vanor och Pose av Sauropod dinosaurier, särskilt av Diplodocus.”Den Amerikanska Naturalisten, Vol. XLII, oktober. 1908
  31. Hay, Dr. Oliver P., ” på vanor och Pose av Sauropod dinosaurier, särskilt av Diplodocus.”Den Amerikanska Naturalisten, Vol. XLII, oktober. 1908
  32. Stevens KA, Parrish JM (2005). ”Nackställning, tandvård och Utfodringsstrategier i Jurassic Sauropod dinosaurier”. I Carpenter, Kenneth och Tidswell, Virginia (Red.). Åska Ödlor: Sauropodomorph Dinosaurier. Indiana University Press. PP. 212-232. ISBN 0-253-34542-1.
  33. Upchurch, P, et al. (2000). ”Nackställning av Sauropod dinosaurier” (PDF). Vetenskap 287, 547b (2000); DOI: 10.1126/vetenskap.287.5453.547 B. hämtad 2006-11-28
  34. Taylor, MP, Wedel, MJ och Naish, D. (2009). ”Huvud-och nackställning i sauropod dinosaurier härledda från existerande djur”. Acta Palaeontologica Polonica 54 (2), 2009: 213-220 abstrakt
  35. Lambert D. (1993) den ultimata Dinosaurieboken ISBN 0-86438-417-3
  36. Senter, P. ”halsar för Sex: sexuellt urval som en förklaring till Sauropodhalsförlängning”. Journal of Zoology, 2006
  37. Taylor, M. P., Hone, D. W. E., Wedel, M. J. och Naish, D. (2011). ”Sauropodernas långa halsar utvecklades inte främst genom sexuellt urval.”Journal of Zoology doi:10.1111/j.1469-7998.2011.00824.X
  38. Upchurch, P. & Barrett, p. m. (2000). Kapitel 4: utvecklingen av sauropodmatningsmekanismen. I: Utveckling av växtätande i terrestriska ryggradsdjur ISBN 0-521-59449-9
  39. Norman, D. B. (1985). ”Den illustrerade encyklopedin av dinosaurier”. London: Salamander Books Ltd
  40. Dodson, P. (1990). Sauropod paleoekologi. I: ”dinosaurien” 1: a upplagan, (Red. Weishampel, D. B., Dodson, P. & OSM Aciklska, H.)
  41. Barrett, p.m.& Upchurch, P. (1994). Matningsmekanismer för Diplodocus. Gaia 10, 195-204
  42. Upchurch, P.& Barrett, p.m. (2000). Kapitel 4: utvecklingen av sauropodmatningsmekanismen. I: utveckling av växtätande i terrestriska ryggradsdjur ISBN 0-521-59449-9
  43. Barrett, p. m. & Upchurch, P. (2005). Sauropodomorph mångfald genom tiden, Paleoekologiska och Makroevolutionära konsekvenser. I: ”sauropoderna: Evolution och paleobiologi” (Red. Curry, K. C.)
  44. Stevens KA, Parrish JM (2005). ”Nackställning, tandvård och Utfodringsstrategier i Jurassic Sauropod dinosaurier”. I Carpenter, Kenneth och Tidswell, Virginia (Red.). Åska Ödlor: Sauropodomorph Dinosaurier. Indiana University Press. PP. 212-232. ISBN 0-253-34542-1.
  45. Bakker, Robert T. (1986) dinosaurens kätterier: nya teorier låser upp Dinosauriernas mysterium och deras utrotning. New York: Morrow.
  46. Knoll, F., Galton, p. m., l Jacobez-Anto Jacobanzas, R. (2006). ”Paleoneurologiska bevis mot en proboscis i sauropod dinosaurie Diplodocus.”Geobios, 39: 215-221
  47. Lawrence M. Witmer et al., ”Näsborreposition i dinosaurier och andra ryggradsdjur och dess betydelse för Näsfunktionen.”Vetenskap 293, 850 (2001)
  48. Czerkas, S. A. (1993). ”Upptäckten av dermala ryggar avslöjar ett nytt utseende för sauropod dinosaurier.”Geologi 20, 1068-1070
  49. Czerkas, S. A. (1993). ”Upptäckten av dermala ryggar avslöjar ett nytt utseende för sauropod dinosaurier.”Geologi 20, 1068-1070
  50. gå på ägg: den häpnadsväckande upptäckten av tusentals dinosaurieägg i Badlands of Patagonia, av Luis Chiappe och Lowell Dingus. 19 juni 2001, Scribner
  51. Grellet-Tinner, Chiappe, & Coria,” ägg av titanosaurid sauropoder från övre krita av Auca Mahuevo (Argentina)”, kan. J. Earth Sci. 41(8): 949-960 (2004)
  52. Sander, P. M. (2000). ”Långbenhistologi hos Tendaguru sauropoderna: konsekvenser för tillväxt och biologi”. Paleobiologi 26, 466-488
  53. Sander, P. M., N. Klein, E. Buffetaut, G. Cuny, V. Suteethorn och J. Le Loeuff (2004). ”Adaptiv strålning i sauropod dinosaurier: Benhistologi indikerar snabb utveckling av jätte kroppsstorlek genom acceleration”. Organismer, mångfald & Evolution 4, 165-173
  54. Sander, P. M. och N. Klein (2005). ”Utvecklingsplasticitet i en prosauropod Dinosaurs livshistoria”. Vetenskap 310 1800-1802

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *