HBIG jest wskazana jako profilaktyka poekspozycyjna dla osób z ryzykiem wystąpienia zapalenia wątroby typu B, ponieważ były one ostatnio narażone na działanie płynów ustrojowych osób z wirusowym zapaleniem wątroby typu B. obejmuje to dzieci matek z wirusowym zapaleniem wątroby typu B, partnerów seksualnych, pracowników służby zdrowia, pracowników policji i Straży Pożarnej oraz pracowników zakładów pogrzebowych. Zapewnia tymczasowo indukowaną odporność poprzez przeniesienie immunoglobulin.

HBIG podaje się domięśniowo (IM) lub dożylnie (IV), w zależności od preparatu. Działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, ból pleców, ogólne uczucie dyskomfortu, bóle głowy, bóle mięśni, nudności oraz ból lub krwawienie w miejscu wstrzyknięcia. Alergia na immunoglobulinę ludzką jest przeciwwskazaniem. HIV nigdy nie był przenoszony przez HBIG. Podobnie jak w przypadku wszystkich produktów krwiopochodnych, przeniesienie prionów jest możliwe jako ryzyko szczątkowe.

jednoczesne szczepienieedytuj

HBIG należy podać w ciągu 14 dni od kontaktu z wirusem zapalenia wątroby typu B. Okres półtrwania HBIG wynosi około 3 tygodni. Zamiast dawki uzupełniającej HBIG, szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B rozpoczyna się w momencie pierwszego podania HBIG, zapewniając tym samym długotrwałą ochronę.

HBIG jest klasyfikowany jako substancja ciążowa kategorii C przez U. S. Food and Drug Administration.