AustraliaEdit

in Australië regelt de Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons (SUSMP) de productie en levering van geneesmiddelen met verschillende categorieën:

• Schema 1 – ter ziele gegane Drug.
• schema 2-Pharmacy Medicine
• schema 3-Pharmacy-Only Medicine
• schema 4 – Prescription-Only Medicine/Recept Animal Remedy
• schema 5 – Caution / Poison.
• schema 6-Gif
• schema 7-gevaarlijk gif
• schema 8 – gecontroleerd geneesmiddel (bezit zonder toestemming illegaal)
• schema 9 – verboden stof (bezit illegaal zonder vergunning alleen legaal voor onderzoeksdoeleinden)
• schema 10 – gecontroleerd Gif.
• ongeplande stoffen.

zoals in ontwikkelde landen, gaat de persoon die een voorgeschreven geneesmiddel nodig heeft naar de kliniek van een gekwalificeerde arts, zoals een arts, die het voorgeschreven geneesmiddel kan voorschrijven.

veel recepten die door gezondheidswerkers in Australië worden verstrekt, vallen onder de Pharmaceutical Benefits Scheme, een regeling die gesubsidieerde receptgeneesmiddelen verstrekt aan inwoners van Australië om ervoor te zorgen dat alle Australiërs betaalbare en betrouwbare toegang hebben tot een breed scala aan noodzakelijke geneesmiddelen. Bij de aankoop van een geneesmiddel onder de PBS, de consument betaalt niet meer dan de patiënt mede-betaling bijdrage, die, per 1 januari 2020, is een$41,00 voor algemene patiënten. Die welke door de overheid worden gedekt (personen met een laag inkomen, uitkeringsgerechtigden, houders van een gezondheidskaart, enz.) en of in het kader van de repatriëring Pharmaceutical Benefits Scheme (RPBS) hebben een verminderde co-payment, dat is een$6,60 in 2020. De co-betalingen zijn verplicht en kunnen worden verdisconteerd door apotheken tot een maximum van$1,00 tegen kosten van de apotheek.in het Verenigd Koninkrijk bevatten de Medicines Act 1968 en de Prescription Only Medicines (Human Use) Order 1997 voorschriften die betrekking hebben op de verkoop, het gebruik, het voorschrijven en de productie van geneesmiddelen. Er zijn drie categorieën van geneeskunde:

• Receptplichtige geneesmiddelen (POM), die kan worden toegediend (verkocht in het geval van een eigen recept) door een apotheker als ze zijn voorgeschreven door een arts
• Apotheek geneesmiddelen (P), die kunnen worden verkocht door een apotheker zonder recept
• Algemene verkoop-lijst (GSL) geneesmiddelen, die kunnen worden verkocht zonder recept in elke winkel

Het bezit van een receptplichtige geneesmiddelen zonder een recept is legaal, tenzij deze is gedekt door de Misuse of Drugs Act 1971.

een patiënt bezoekt een arts of tandarts, die geneesmiddelen en bepaalde andere medische artikelen kan voorschrijven, zoals bloedglucosetestapparatuur voor diabetici. Ook kunnen gekwalificeerde en ervaren verpleegkundigen en apothekers onafhankelijke voorschrijvers zijn. Beide kunnen voorschrijven alle POMs (met inbegrip van gecontroleerde drugs), maar mag niet voorschrijven Schema 1 gecontroleerde drugs, en 3 vermeld gecontroleerde drugs voor de behandeling van verslaving; die vergelijkbaar is met artsen, die een speciale licentie van het Ministerie van Binnenlandse Zaken nodig hebben om schema 1 drugs voorschrijven. Schema 1 medicijnen hebben weinig of geen medische voordelen, vandaar hun beperkingen op het voorschrijven. Districtsverpleegkundigen en gezondheidsbezoekers hebben sinds het midden van de jaren negentig beperkte voorschrijvingsrechten; tot die tijd moesten recepten voor verbanden en eenvoudige geneesmiddelen door een arts worden ondertekend. Eenmaal uitgegeven, wordt een Recept door de patiënt naar een apotheek gebracht, die het geneesmiddel uitdeelt.

De meeste voorschriften zijn NHS-voorschriften, die onderworpen zijn aan een standaardlading die geen verband houdt met wat wordt verstrekt. De NHS recept vergoeding werd verhoogd tot £ 9,15 per item in Engeland op 1 April 2020; recepten zijn gratis als ze worden voorgeschreven en verstrekt in Schotland, Wales en Noord-Ierland, en voor sommige patiënten in Engeland, zoals intramurale patiënten, kinderen, 60-plussers of met bepaalde medische aandoeningen, en aanvragers van bepaalde uitkeringen. De apotheek rekent de NHS de werkelijke kosten van het geneesmiddel, die kunnen variëren van een paar pence tot honderden ponden. Een patiënt kan recept kosten te consolideren met behulp van een Recept betaling certificaat (informeel een “abonnement”), effectief aftopping kosten op £29,60 per kwartaal of £105,90 per jaar.

buiten de NHS worden particuliere recepten uitgegeven door particuliere artsen en soms onder de NHS voor geneesmiddelen die niet onder de NHS vallen. Een patiënt betaalt de apotheek de normale prijs voor medicijnen die buiten de NHS worden voorgeschreven.uit de in 2008 door Ipsos MORI gepubliceerde enquêteresultaten bleek dat ongeveer 800.000 mensen in Engeland vanwege de kosten geen recepten verzamelden of kregen toegediend, hetzelfde als in 2001.

Verenigde Statedit

in de Verenigde Staten definieert de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act welke stoffen een voorschrift vereisen om door een apotheek te worden afgeleverd. De federale overheid machtigt artsen (van elke specialiteit), arts assistenten, Verpleegkundige beoefenaars en andere geavanceerde praktijk verpleegkundigen, dierenartsen, tandartsen en optometristen om elke gereguleerde stof voor te schrijven. Ze krijgen dan unieke Drug Enforcement Act nummers; veel andere technici op het gebied van de geestelijke en lichamelijke gezondheid, waaronder geregistreerde verpleegkundigen op basisniveau, medische assistenten, medische noodtechnici, de meeste psychologen en maatschappelijk werkers, bijvoorbeeld, hebben niet de bevoegdheid om Legendarische of gecontroleerde geneesmiddelen voor te schrijven. Legend drugs zijn een andere naam voor drugs die een Recept.de Controlled Substances Act (Csa) werd in 1970 in wet omgezet door het Amerikaanse Congres van de Verenigde Staten. Het is de federale drugwet die de productie, de invoer, het bezit, het gebruik en de distributie van gereguleerde stoffen regelt. De wetgeving classificeert deze stoffen in vijf schema ‘ s, met verschillende kwalificaties voor elk schema. De schema ‘ s zijn aangeduid schema I, schema II, schema III, schema IV, en schema V. veel geneesmiddelen vereisen een recept, hoewel ze niet een gereguleerde stof.

de veiligheid en de effectiviteit van geneesmiddelen op recept in de VS zijn gereguleerd door de 1987 Prescription Drug Marketing Act (pdma). De Food and Drug Administration (FDA) is belast met de uitvoering van de wet.

misbruik of misbruik van geneesmiddelen op recept kan leiden tot bijwerkingen, waaronder bijwerkingen als gevolg van gevaarlijke geneesmiddelinteracties.

de bijsluiter voor een voorschriftgeneesmiddel bevat informatie over het beoogde effect van het geneesmiddel en hoe het in het lichaam werkt. Het bevat ook informatie over bijwerkingen, hoe een patiënt de drug zou moeten nemen, en waarschuwingen voor het gebruik ervan, met inbegrip van waarschuwingen over allergieën.

in het algemeen worden vrij verkrijgbare geneesmiddelen (OTC) gebruikt voor de behandeling van een aandoening waarvoor geen zorg van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg nodig is, Indien is aangetoond dat zij voldoen aan hogere veiligheidsnormen voor zelfmedicatie door patiënten. Vaak, zal een lagere sterkte van een drug voor OTC-gebruik worden goedgekeurd, maar hogere sterkten vereisen een voorschrift om te worden verkregen; een opmerkelijk geval is ibuprofen, die wijd beschikbaar als OTC-pijnmoordenaar sinds het midden van de jaren 1980 is geweest, maar het is beschikbaar door voorschrift in dosissen tot vier keer de OTC-dosis voor strenge pijn die niet adequaat door de OTC-sterkte wordt gecontroleerd.

kruidenpreparaten, aminozuren, vitaminen, mineralen en andere voedingssupplementen worden door de FDA gereguleerd als voedingssupplementen. Omdat er geen specifieke gezondheidsclaims kunnen worden gedaan, moet de consument weloverwogen beslissingen nemen bij de aankoop van dergelijke producten.

volgens de wet moeten Amerikaanse apotheken die worden beheerd door “lidmaatschapsclubs” zoals Costco en Sam ‘ s Club niet-leden toestaan gebruik te maken van hun apotheekdiensten en mogen zij voor deze diensten niet meer in rekening brengen dan zij als hun leden in rekening brengen.

artsen kunnen wettelijk geneesmiddelen voorschrijven voor andere toepassingen dan die gespecificeerd in de FDA goedkeuring, bekend als off-label gebruik. Farmaceutische bedrijven mogen hun geneesmiddelen echter niet op de markt brengen voor off-label gebruik.

grote Amerikaanse detailhandelaren die apotheken en apothekersketens exploiteren, gebruiken goedkope generieke geneesmiddelen om klanten naar winkels te lokken. Verschillende ketens, waaronder Walmart, Kroger (met inbegrip van dochterondernemingen zoals Dillons), Target, en anderen, bieden $4 maandelijkse recepten op select generieke geneesmiddelen als een klant trekken. Publix supermarkten, die apotheken in veel van hun winkels heeft, biedt gratis recepten op een paar oudere maar nog steeds effectieve medicijnen aan hun klanten. De maximale voorraad is voor 30 dagen.

sommige geneesmiddelen op recept worden vaak gebruikt, met name geneesmiddelen die op de markt worden gebracht als analgetica, waaronder fentanyl (Duragesic), hydrocodon (Vicodin), oxycodon (OxyContin), oxymorfon (Opana), propoxyfeen (Darvon), hydromorfon (Dilaudid), meperidine (Demerol) en difenoxylaat (Lomotil).sommige voorgeschreven pijnstillers blijken verslavend te zijn en volgens de National Safety Council is het aantal sterfgevallen door vergiftiging in de Verenigde Staten sinds de jaren negentig enorm gestegen. Richtlijnen voor de voorlichting van de voorschrijver en patiëntenvoorlichting, programma ‘ s voor het monitoren van geneesmiddelen op recept en regulering van pijnklinieken zijn regulerende tactieken die zijn gebruikt om het gebruik van opioïden en misbruik te beperken.