La IGHB está indicada como profilaxis postexposición para personas en riesgo de desarrollar hepatitis B porque han estado expuestas recientemente a fluidos corporales de personas que tienen hepatitis B. Esto incluye bebés de madres con hepatitis B, parejas sexuales, trabajadores de la salud, policías y bomberos, y funerarios. Proporciona una inmunidad inducida temporalmente por la transferencia de inmunoglobulinas.

La IGHB se administra por vía intramuscular (IM) o intravenosa (IV), dependiendo de la preparación. Los efectos secundarios incluyen reacciones alérgicas, dolor de espalda, sensación general de malestar, dolores de cabeza, dolor muscular, náuseas y dolor o sangrado en el lugar de la inyección. La alergia a la inmunoglobulina humana es una contraindicación. El VIH nunca ha sido transmitido por la IGHB. Al igual que con todos los productos derivados de la sangre, la transmisión de priones es posible como riesgo residual.

Vacunación concomitanteeditar

La IGHB debe administrarse en los 14 días siguientes a la exposición al virus de la hepatitis B. La semivida de la IGHB es de aproximadamente 3 semanas. En lugar de una administración de refuerzo de la IGHB, se inicia una vacunación contra la hepatitis B en el momento de la administración inicial de la IGHB, proporcionando así protección a largo plazo.

La IGHB está clasificada como sustancia de la categoría C del embarazo por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.