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生物学専攻II

学習成果

  • 動物門に分類される動物の特徴を説明します。

動物門には、分節された虫が含まれています。 これらの動物は、海洋、陸上、および淡水の生息地で発見されますが、水や湿度の存在は、特に陸上の生息地で、彼らの生存のための重要な要因です。 門の名前は、小さなリングを意味するラテン語のannellusに由来しています。 この門の動物は、彼らの生息地で他の種と寄生虫と共生共生を示しています。 約16,500種が”Annelida”門に記載されている。 門にはミミズ、多毛虫、ヒルが含まれています。 環形動物は胚の段階で原始的な発達を示し、メタメリズム、または真のセグメンテーションの重要な特徴のために”セグメント化されたワーム”と呼ばれることが多い。

形態

クリテラムは、ミミズの腫れ、滑らかなセクションです。

図1. 体の残りの部分とは異なる着色を有する突出したセグメントとしてここで見られるクリテラムは、環状の再生を助ける構造である。 (credit:Rob Hille)

環形動物は両側対称性を示し、全体的な形態においてワームのようである。 環形動物は、内部および外部の形態学的特徴が各体のセグメントで繰り返されるセグメント化された体の計画を持っています。 メタメリズムは、彼らの動きをより効率的にしながら、動物が”コンパートメント”を追加することにより、大きくなることができます。 このメタメリズムは、同一の中胚葉構造を生じさせる胚期の同一のteloblast細胞から生じると考えられている。 全体の体は、頭、体、およびピギジウム(または尾)に分けることができます。 クリテラムは、精子の移動を助ける粘液を生成し、受精が起こる繭を生じさせる生殖構造であり、動物の前三分の一に融合したバンドとして現れる(図1)。

解剖学

表皮は無細胞の外部キューティクルによって保護されていますが、これはecdysozoansに見られるキューティクルよりもはるかに薄く、成長のために周期的な脱落を必要としません。 円形および縦方向の筋肉は、表皮の内部に位置する。 表皮に固定され、キューティクルから突出しているキチン質の髪のような拡張子は、setae/chaetaeと呼ばれ、すべてのセグメントに存在しています。 環形動物は、胚性中胚葉および原始吻合に由来する真の体腔の存在を示す。 したがって、彼らは最も先進的なワームです。 よく発達した完全な消化器系は、口、筋肉の咽頭、食道、作物、砂嚢が存在するミミズ(oligochaetes)に存在します。 砂嚢は腸につながり、肛門の開口部で終わる。 ミミズ(環形動物の陸生型)の体のセグメントの断面図は、図2に示されています;各セグメントは、腔腔を一連の区画に分割する膜状中隔によって制限されています。

図はannelidの断面を示しています。 体はセグメント化された区画に分割されています。 U字型の腸が区画の中央を通って走り、2つの腹側神経コードが底に沿って走ります。 各セグメントにおいて、神経コードは互いに接続されている。 腸の上部には背側の血管があり、その下には腹側の血管があります。 他の血管は、背側および腹側の血管を一緒に接続する。 ネフリジウムはコンパートメントを分ける障壁に接続され、トランペットのような鐘に接続される長いコイルから成っています。

この模式図は、環形動物の基本的な解剖学的構造を断面図で示しています。

環形動物は、消化管に平行に走る背側および腹側の血管および個々の組織にサービスを提供する毛細血管の閉鎖循環系を有する。 さらに、これらの容器は、すべてのセグメントの横方向ループによって接続されている。 これらの動物は十分に発達した呼吸器系を欠いており、湿った体表面を横切ってガス交換が起こる。 排泄は、腹側に向かってすべてのセグメントに存在する一対の前腎(複雑な尿細管と開いた繊毛漏斗からなる原始的な”腎臓”の一種)によって促進される。 環形動物はよく発達した神経系を示し、咽頭の周りに融合した神経節の神経輪が存在する。 神経索は腹側の位置にあり、各セグメントに拡大した節または神経節を有する。

環形動物は、(ミミズやヒルのように)恒久的な生殖腺を持つ雌雄異株または(多毛類のように)開発する一時的または季節性の生殖腺を持つ雌雄異株 しかし、雌雄同体動物では交雑受精が好ましい。 これらの動物はまた、同時雌雄同体を示し、交尾のために整列されると同時に精子交換に参加することができる。

この組み合わせのビデオとアニメーションは、annelidの解剖学をクローズアップ見て提供します。

アンネリダ門の分類

アンネリダ門は、クラスPolychaeta(多毛類)とクラスOligochaeta(ミミズ、ヒルとその親戚)が含まれています。

ミミズは、clitellumの存在だけでなく、少数の減少したchaetae(oligo–=”少数”;–chaetae=”毛”)によって区別される、クラスOligochaetaの最も豊富なメンバーです。 Chaetaeの数と大きさは、多毛類(poly=many、chaetae=hairs)に比べてOligochaetaで大幅に減少します。 多毛類の多くのchetaeはまた多毛類の異なった機能のために専門にするかもしれないparapodiaと呼ばれる各区分から突出する肉質、平らな、対になった付属物の内 サブクラスHirudineaには、Hirudo medicinalisやHemiclepsis marginataなどのヒルが含まれています。 クラスOligochaetaには、サブクラスHirudiniaとサブクラスBrachiobdellaが含まれています。 ヒルと他の環形動物との間の有意な違いは、前端および後端の吸盤の発達およびchaetaeの欠如である。 さらに、体壁の分節化は、体腔の内部分節化に対応しない場合がある。 この適応は、宿主の脊椎動物から大量の血液を摂取するときにヒルが伸長するのを助ける可能性がある。 サブクラスBrachiobdellaには、Branchiobdella balcanica sketiやBranchiobdella astaciのような種が含まれており、ヒルやoligochaetesとの類似性を示すワームです。

パートaはミミズを示し、パートbは人の手にラッチしようとしている大きなリーチを示しています。 パートcは、その上のワームが海底に固定されていることを示しています。 羽状の付属物は管のような体から伸びる。

図3. (A)ミミズ、(b)リーチ、(c)フェザーダスターはすべて環形動物です。 (クレジットa:S.Shepherdによる作業の変更、クレジットb: “Sarah G…”による作品の修正/Flickr;クレジットc:Chris Gotschalk、NOAAによる作品の修正)

要約すると、Annelida門

Annelida門には、虫形のセグメント化された動物が含まれています。 セグメンテーションは、メタメリズムと呼ばれる内部解剖学にも見られます。 環形動物は原始動物である。 これらの動物は、よく発達した神経系および消化器系を有する。 いくつかの種は、クリテラムとして知られているセグメントの特殊なバンドを負担します。 環形動物はchaetaeと呼ばれる多数のキチン質突起の存在を示し、多毛類はparapodiaを持っています。 吸盤はhirudineaの順に見られます。 生殖戦略には、性的二形性、雌雄同体性、および連続雌雄同体性が含まれる。 内部セグメンテーションは、クラスHirudineaには存在しません。

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