HBIG è indicato come profilassi post-esposizione per le persone a rischio di sviluppare l’epatite B perché sono stati recentemente esposti a fluidi corporei di individui che hanno l’epatite B. Questo include i bambini di madri con epatite B, partner sessuali, operatori sanitari, polizia e vigili del fuoco, e morticians. Fornisce un’immunità temporaneamente indotta dal trasferimento di immunoglobuline.

HBIG viene somministrato per via intramuscolare (IM) o endovenosa (IV), a seconda della preparazione. Gli effetti indesiderati comprendono reazioni allergiche, mal di schiena, sensazione generale di disagio, mal di testa, dolore muscolare, nausea e dolore o sanguinamento nel sito di iniezione. L’allergia all’immunoglobulina umana è una controindicazione. L’HIV non è mai stato trasmesso da HBIG. Come per tutti i prodotti derivati dal sangue, la trasmissione di prioni è possibile come rischio residuo.

Vaccinazione concomitantemodifica

HBIG deve essere somministrato entro 14 giorni dall’esposizione al virus dell’epatite B. L’emivita di HBIG è di circa 3 settimane. Al posto di una somministrazione di richiamo di HBIG, al momento della somministrazione iniziale di HBIG viene iniziata una vaccinazione contro l’epatite B, fornendo così una protezione a lungo termine.

HBIG è classificato come sostanza di categoria C di gravidanza dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.