HBIG est indiquée comme prophylaxie post-exposition pour les personnes à risque de développer l’hépatite B parce qu’elles ont été récemment exposées aux fluides corporels de personnes atteintes d’hépatite B. Cela inclut les bébés de mères atteintes d’hépatite B, les partenaires sexuels, les travailleurs de la santé, les policiers et les pompiers et les mortiers. Il procure une immunité temporairement induite par le transfert d’immunoglobulines.

HBIG est administré par voie intramusculaire (IM) ou intraveineuse (IV), selon la préparation. Les effets secondaires comprennent des réactions allergiques, des maux de dos, une sensation générale d’inconfort, des maux de tête, des douleurs musculaires, des nausées et des douleurs ou des saignements au site d’injection. L’allergie à l’immunoglobuline humaine est une contre-indication. Le VIH n’a jamais été transmis par HBIG. Comme pour tous les produits dérivés du sang, la transmission des prions est possible en tant que risque résiduel.

Vaccination concomitantedit

HBIG doit être administré dans les 14 jours suivant l’exposition au virus de l’hépatite B. La demi-vie de HBIG est d’environ 3 semaines. Au lieu d’une administration de rappel de HBIG, une vaccination contre l’hépatite B est initiée au moment de l’administration initiale de HBIG, offrant ainsi une protection à long terme.

HBIG est classé comme substance de la catégorie C de la grossesse par la Food and Drug Administration des États-Unis.