hough Jaden kommentit ovat järkyttäviä, ne ovat kaikkea muuta kuin ainutlaatuisia. Hän kuuluu kasvavaan kansainväliseen” pro-ana ”(anoreksia)-ja” pro-mia ”(bulimia) – bloggaajien ryhmään, jotka kokevat sairautensa” elämäntapana ” ja kehottavat muita tekemään samoin. Syömishäiriöitä ihannoivia yhteisöjä on ollut olemassa jo vuosikymmeniä, mutta Jaden on osa huolestuttavaa uuden sukupolven henkilökohtaisia blogeja ja sosiaalisen verkoston käyttäjiä, jotka ovat muuttaneet anoreksian ja bulimian tavoitteelliseksi tilaksi.

1.6 miljoonaa ihmistä Yhdistyneessä kuningaskunnassa, jotka kärsivät syömishäiriö, noin kaksi kolmasosaa on käynyt ”how-to” sivustoja, kuten hänen. Viime kuussa, kun terveys-ja sosiaalihuollon tietokeskuksen tiedot paljastivat, että vuonna 2013 syömishäiriöiden sairaalakäynnit lisääntyivät 8 prosenttia, kampanjoijat syyttivät näitä verkkosivustoja noususta varoittaen, että ne ”fetisoivat” vakavaa mielisairautta ja vaarantavat nuorten hengen. Tänä viikonloppuna asiantuntijat varoittivat myös” hiljaisesta anoreksiaepidemiasta”, joka riepottelee Britannian parhaita itsenäisiä kouluja ja vaikuttaa tuhansiin teini-ikäisiin tyttöihin. Tänään alkaa Syömishäiriötietoisuuden viikko-ja hyväntekeväisyysjärjestöt keskittyvät sivustoihin, jotka edistävät tätä käyttäytymistä, vaativat, että jotain tehdään niiden hallitsemiseksi.

Pro-Anan ja pro-mian noususta kirjoittaminen on kuitenkin kaksijakoista. On olemassa vaara, että kaikki yritykset ymmärtää verkkosivustojen vetovoimaa kiinnittävät ne uusien käyttäjien, ehkä epäjärjestyksen partaalla olevien, tietoon. Tri John Morgan, Konsulttipsykiatri, joka toimii Royal College of Psychiatrists ’ s eating disorder-osaston puheenjohtajana, sanoo, että tietoisuuden lisäämiseen liittyy riskejä, mutta se on edelleen välttämätöntä.

”olemme huolissamme niiden myrkyllisyydestä, mutta mitä enemmän niistä puhutaan, sitä enemmän ihmiset pyrkivät etsimään niitä”, hän selittää. ”Se on kuin puhuisi asiasta kouluissa – yksi tai kaksi menee ja näännyttää itsensä nälkään jälkeenpäin. Haluamme, että terveydenhuollon ammattilaiset ovat tietoisia negatiivisista sivustoista, mutta estävät sairastuneita etsimästä niitä. On paradoksi: olemme huolissamme, mutta emme tiedä mitä tehdä.”

minkään tekemistä vaikeuttaa se, että kyseinen aineisto on netissä – ja Internetiä on mahdoton valvoa. Viime vuonna Yhteisöpalvelut Tumblr, Pinterest ja Instagram yrittivät kieltää ”thinspiration” – valokuvat – kuvat, joiden tarkoituksena oli motivoida painonlaskua-mutta turhaan. Ne ovat edelleen täynnä kuvia laiha malleja ja näyttelijöitä, pöyhkeilevä ulkonevat kylkiluut ja ”reisi aukkoja”, yksinkertaisesti lähetetty eri nimillä. Näitä samoja kuvia käytetään usein pro-ana-ja pro-mia-sivustoilla. Kaikki yritykset kieltää tai säännellä niiden olemassaoloa vain lähettäisivät käyttäjänsä muualle.

sen sijaan asiantuntijat sanovat, että ainoa tapa pysäyttää nämä sivustot on ymmärtää niitä; päästä sairastuneiden mieliin ja paljastaa heidän asuttamiensa verkkoyhteisöjen vetovoima. Vain tunnistamalla sen, mikä tekee Jaden kaltaisista haavoittuvista, vahingoittuneista ihmisistä pahaenteisiä roolimalleja haavoittuville ihmisille, voimme houkutella heidät pois Internetistä – ja todelliseen toipumiseen.

tohtori Helen Sharpe, joka on Lontoon King ’ s Collegen psykiatrian instituutin tutkijatohtori, on tutkinut pro-ana-ja pro-mia-verkkosivustoja vuonna 2011. Ne ovat hänen mukaansa ”uskomattoman yleisiä”. ”Tiedämme pienestä määrästä tutkimuksia, että katselu pro-eating disorder sisältö on haitallista, koska se tekee terveitä naisia kokea enemmän kehon tyytymättömyyttä ja tuntea vähemmän myönteisesti itsestään. Tiedämme myös, että henkilöt, jotka todennäköisesti etsivät heitä, ovat erityisen haavoittuvia.”

tärkein pohdittava tekijä on hänen mukaansa ”miksi ihmiset valitsevat hakeutumisen näihin ryhmiin – mitä he antavat ihmisille, mitä he eivät saa muualta? Syömishäiriöt voivat olla erittäin eristäviä tiloja, ja siten löytää yhteisö muita ihmisiä, jotka ajattelevat kuin sinä voi olla voimakas vetää.”

tätä ajatusta yhteisöllisyydestä, anorektikoista ja bulimikoista, jotka tuntevat tarvetta ”kuulua” virtuaaliseen perheeseen, esitetään useilla verkkosivustoilla. Maailman suurimmalla pro-ana-foorumilla, jolla on 65 000 käyttäjää ja 1.5 miljoonaa viestiä, monet aiheet ovat käytettävissä yksinomaan jäsenille-yhä kerroksia pääsy myönnetty pidempään ne pysyvät sivuston.

”se on kuin Danten helvetin ympyrät”, selittää tohtori Morgan. ”Mitä yksityisempi sivusto on, sitä poikkeavampia, myrkyllisempiä käytäntöjä se kannattaa. Tämä tuo mukanaan glamouria; ihmiset kokevat, että heidät vihitään osaksi ryhmää. Ryhmäterapia anoreksia on tehokas työkalu, mutta nämä sivustot voivat tuoda esiin pahimmat ihmiset, eikä paras.”

” oli yksi peli, jossa piti maata selällään ja jos oli Biron pituutta korkeampi, se tarkoitti, että oli lihava.”

Dr Morgan tekee vielä julkaisematonta tutkimusta 120 potilaasta, mikä osoittaa, että heidän pääsynsä pro-ana-ja pro-mia-verkkosivustoille ”on vaikuttanut voimakkaasti heidän käyttäytymiseensä”. Hän sanoo, että on kaksi perustavanlaatuista muutosta: ”ensinnäkin se vahvistaa heidän käsitystään nykyisestä käytöksestään, joten ihmiset, jotka laihduttavat, laihtuvat enemmän; ihmiset, jotka puhdistavat, puhdistavat enemmän. Toiseksi se opettaa uutta käyttäytymistä: he löytävät asioita, joita he eivät ole koskaan ajatelleet ennen, kuten veden lastaus pettää vanhempasi tai GP.”

digimaailmassa tosielämän seurauksilla ei näytä olevan väliä. Irrallisuus todellisuudesta leimaa useimpien blogien ja keskustelupalstojen käyttäjien asenteita: monet heistä kirjoittavat anonyymisti tai lapsellisilla nimimerkeillä ja käyttävät laihojen mallien tai piirrettyjen avatareita. Kun he viittaavat sairauteensa, se on kiintymystä-melkein ylpeyttä-ei kipua. ”Ana ”tai” Mia ”saa naisellisia piirteitä ja inhimillistyy siinä määrin, että” hänestä ” tulee sairastuneen liittolainen toipumista vastaan.

Surreylainen Lynn Crilly, Syömishäiriöinen Hope-kirjan kirjoittaja, törmäsi näihin yhteisöihin, kun hänen tyttärensä oli toipumassa anoreksiasta. Hän sanoo kuvaaminen sairaus ja sen kärsivien ”ystäviä”, jotka sivuston käyttäjät eivät lopeta mitään vaikutuksen, tekee paljon vaikeampaa kirjautua ulos.

”monet heistä käyttävät värillisiä rannerenkaita osoittaakseen kuuluvansa tiettyihin ryhmiin näillä sivustoilla”, hän selittää. ”Se on kuin klaani. He kilpailevat keskenään siitä, että ovat laihimpia ja laihtuvat eniten. Heillä on tapoja mitata sitä: reisien väli, bikinisilta, ja löysin yhden pelin, jossa piti maata selällään ja jos oli Biron pituutta korkeampi, se tarkoitti, että oli lihava.”