multippeli myelooma (MM) ja krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) ovat läheistä sukua B-solusyöville. Näiden sairauksien rinnakkaisia ja toisistaan poikkeavia ominaisuuksia tarkastellaan. Millimetreinä useiden hemopoieettisiin sukuihin liittyvien antigeenien ilmentyminen pahanlaatuisissa soluissa ja huomattava todennäköisyys taudin etenemisestä akuuttiin myelooiseen leukemiaan viittaavat pluripotentin kantasolujen muuntumiseen. KLL: ssa transformaatioon liittyy todennäköisemmin sitoutunut B-solujen progenitori. Toinen ero on se, että klooninen evoluutio ja siihen liittyvä sytogeneettinen eteneminen on yleistä MM: ssä, mutta ei KLL: ssä. Muut tiedot, mukaan lukien tutkimukset proto-onkogeenit ja tuumorisuppressorigeenit, viittaavat siihen, että MM tulokset sekä lisääntyneestä proliferaatiosta ja kertymisestä kasvainsolujen, kun taas tuumorisolujen kertyminen on hallitseva ominaisuus KLL. Nämä erot voivat näkyä sytokiinipoikkeavuuksien näennäisesti suurempana roolina MM: n etenemisessä. Esimerkiksi joidenkin sytokiinien osteoklasteja aktivoivat ominaisuudet selittävät luun osuuden MM: ssä, mutta eivät KLL: ssä. MM: llä ja KLL: llä on yhteisiä piirteitä, kuten vaiheriippuvainen anemia ja immuunipuutos. Molemmat taudit reagoivat alkyloiviin aineisiin, mutta niiden herkkyys fludarabiinille (KLL suurempi kuin MM) ja glukokortikoideille (MM suurempi kuin KLL) vaihtelee huomattavasti. Näiden sairauksien väliset erot taudin etenemisvälissä ja elossaoloajassa saattavat johtua biologisten erojen sijaan erilaisista premalignanttien ja pahanlaatuisten vaiheiden määritelmistä. Yksityiskohtaiset vertailut MM-ja KLL-solujen välillä voivat antaa lisätietoa näistä ja niihin liittyvistä B-solujen syövistä.