Was ist eine Carboxylgruppe
Carboxylgruppe: Eine Carboxylgruppe ist eine sehr häufige funktionelle Gruppe in der Chemie. Eine Carboxylgruppe ist definiert als eine Carbonyl- und Hydroxylgruppe, die beide an ein Kohlenstoffatom gebunden sind. Um Ihr Gedächtnis aufzufrischen, ist eine Carbonylgruppe ein Kohlenstoff, der doppelt an Sauerstoff gebunden ist, und eine Hydroxylgruppe ist eine OH-Gruppe. Als Randnotiz, lassen Sie sich nicht von dem Begriff Carboxygruppe täuschen. Dies ist nur eine andere Art, die Carboxylgruppe zu sagen.
Eine gute Möglichkeit, um sicherzustellen, dass Sie wissen, dass Sie mit Carboxyl zu tun haben, besteht darin, nach zwei Dingen Ausschau zu halten: einem OH und einem Kohlenstoff, der doppelt an Sauerstoff gebunden ist. Besser noch, wenn Sie sich das Wort Carboxyl ansehen, können wir es in zwei Teile zerlegen: ‚Carb‘ und ‚Oxyl. Wenn Sie ‚carb‘ sehen, denken Sie an Kohlenstoffatom. Wenn Sie ‚-Oxyl‘ sehen, denken Sie an eine Hydroxylgruppe. Die Summenformel für ein Carboxyl ist COOH.
Carboxyl Definition: Das Carboxyl ist eine organische funktionelle Gruppe, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das doppelt an ein Sauerstoffatom gebunden ist und einfach an eine Hydroxylgruppe gebunden ist. Eine andere Möglichkeit, es zu sehen, ist eine Carbonylgruppe (C = O)
, die eine Hydroxylgruppe (O-H) an das Kohlenstoffatom gebunden hat.
Das Carboxyl wird üblicherweise als -C(=O)OH oder -COOH geschrieben.
Carboxylgruppen ionisieren durch Freisetzung des Wasserstoffatoms aus der -OH-Gruppe. Das H +, ein freies Proton, wird freigesetzt. Carboxyl macht also gute Säuren. Wenn Wasserstoff austritt, hat das Sauerstoffatom eine negative Ladung, die es mit dem zweiten Sauerstoffatom in der Gruppe teilt, so dass das Carboxyl auch bei Oxidation stabil bleibt.
Auch bekannt als Carboxyl wird manchmal als Carboxy, carboxylfunktionelle Gruppe oder Carboxylrest bezeichnet.
Was ist die Carboxylgruppe in der organischen Chemie?
Eine Carboxylgruppe besteht aus einem Kohlenstoff, der doppelt an Sauerstoff gebunden ist und auch an eine -OH-Gruppe gebunden ist. Verbindungen mit Carboxyl werden Carbonsäuren oder organische Säuren genannt. Das Carboxyl kann als Säure wirken, wenn es ein Proton (H +) an eine Lösung abgibt und ionisiert wird.
Haben Kohlenhydrate Carboxylgruppen?
Was haben Kohlenhydrate mit Carboxylgruppen zu tun? Kohlenhydrate haben eine große Anzahl von Hydroxylgruppen (Alkoholgruppen): Glucose zum Beispiel hat fünf. … Alles in allem, vorausgesetzt, das Kohlenhydrat hat irgendwo auf dem Molekül eine Alkoholgruppe ersten Grades, kann es zu einer Carboxylgruppe oxidiert werden.
Ist eine Carboxylgruppe eine Säure oder eine Base?
Carboxylfunktionsgruppe
Es ist eine der sehr wichtigen Klassen organischer Verbindungen. Die allgemeine Formel der Klasse ist R-C(O)OH. In dieser Formel steht R für die Alkyl- oder Arylgruppe. Carbonsäuren sind in der Natur weit verbreitet. Die meisten Mitglieder dieser Gruppe werden jedoch synthetisch hergestellt. Die in der Struktur von Carbonsäuren vorhandene Doppelbindung spielt eine sehr wichtige Rolle für die Eigenschaften der verschiedenen Verbindungen von Carbonsäuren. Siehe Diagramm unten.
Wenn eine Kohlenstoffverbindung an die funktionelle Gruppe –COOH gebunden ist, wird die Verbindung als Carbonsäuren bezeichnet. Die Bildung einer Carboxylgruppe ist jedoch durch die Bindung einer Hydroxylgruppe an eine Carbonylgruppe möglich, daher der Name „Carboxyl .“ Carbonsäuren können aufgrund der vorhandenen Gruppe entweder aliphatisch oder aromatisch sein. Falls eine Alkylgruppe vorhanden ist (RCOOH) und falls eine Arylgruppe vorhanden ist (ArCOOH).
Die höheren Glieder der aliphatischen Carbonsäuren, von C12-C18, sind als Fettsäuren bekannt. Sie kommen in der Natur als natürliche Fette oder Ester von Glycerin vor. Darüber hinaus ist diese Gruppe das Ausgangsmaterial für viele essentielle organische Verbindungen wie Ester, Säurechloride, Anhydride, Amide usw.
Es gibt viele natürliche Verbindungen, die Carbonsäure enthalten. Zum Beispiel ist Ameisensäure im Insektenstich vorhanden, Buttersäure ist in Butter vorhanden, Kohlensäure ist im Bicarbonatsystem von Blut und Geweben vorhanden, Laurinsäure ist in Kokosnussöl vorhanden, Palmitinsäure ist in Palmöl vorhanden, Arachidsäure ist in Erdnussöl vorhanden und Stearinsäure ist in Schokolade, Wachsen, Seifen und Ölen vorhanden. In diesem Thema werden wir diskutieren, wie die Eigenschaften und die Struktur der Carboxylgruppe die Eigenschaften der Verbindungen in der Carbonsäuregruppe beeinflussen.
Carboxylgruppendefinition
Wenn Sie mit Carboxyl als organische Verbindung rumhängen, erhalten Sie den Vorteil, dem Club der Säure beizutreten. Carboxyl macht organische Verbindungen aufgrund ihrer eigenen ionisierenden Eigenschaft sauer. Lassen Sie uns etwas tiefer in dieses Thema der ionisierenden Eigenschaft von Carboxyl eintauchen.
Carboxyl ionisiert sich selbst, indem es das Wasserstoffatom auf der Hydroxylgruppe loslässt. Dieser Prozess der Ionisierung selbst tritt häufig auf. Wenn das Wasserstoffatom frei schwebend ist, wird es jetzt als freies Proton bezeichnet. Es ist die Freisetzung dieses Wasserstoffatoms, die ein Carboxyl sauer macht.
Aber was bedeutet das für das Sauerstoffatom? Nun, anstatt einsam und traurig zu bleiben, dass Wasserstoff gegangen ist, wird das Sauerstoffatom negativ geladen. Als Reaktion auf seinen Kumpel Wasserstoff zu verlieren, wird das Sauerstoffatom so weit gehen, diese negative Ladung mit dem zweiten Sauerstoffatom vorhanden zu teilen. Durch die gemeinsame Nutzung einer negativen Ladung zwischen beiden Sauerstoffatomen kann das Carboxyl stabil bleiben, während es ionisiert wird.
Carboxylstrukturwarten Sie, warum ist die Carboxylgruppe so bereit, den Wasserstoff loszulassen? Die Antwort geht zurück zur Stabilität. Wenn Wasserstoff vorhanden ist, ist Carboxyl durch eine Einfachbindung an das Hydroxyl und eine Doppelbindung an das Sauerstoffatom gebunden. Diese zwei verschiedenen Bindungen machen Carboxyl unruhig, da mehr Energie benötigt wird, um seine Konfiguration beizubehalten. Wenn Wasserstoff austritt, wird die Doppelbindung gebrochen, und jetzt kann Carboxyl nicht nur seinen Energiezustand senken, sondern auch seine Stabilität erhöhen. Daher macht es durchaus Sinn, warum Carboxyl so schnell Wasserstoff loslässt und sich in Säure verwandelt.
Die drei Teile einer Aminosäure sind die Aminogruppe
Carboxylgruppen sind schwache Säuren, die teilweise dissoziieren, um Wasserstoffionen freizusetzen.
Die Carboxylgruppe (symbolisiert als COOH) hat sowohl eine Carbonyl- als auch eine Hydroxylgruppe, die an dasselbe Kohlenstoffatom gebunden sind, was zu neuen Eigenschaften führt.
Carboxylgruppen ionisieren häufig und setzen das H von der Hydroxylgruppe als freies Proton (H+) frei, wobei das verbleibende O eine negative Ladung trägt. Diese Ladung „flippt“ zwischen den beiden Sauerstoffatomen hin und her, was diesen ionisierten Zustand relativ stabil macht. (Hydroxylgruppen ionisieren manchmal vorübergehend, aber die resultierenden Ionenformen sind nicht stabil und die Ionen treten sofort wieder zusammen.)
Moleküle, die Carboxylgruppen enthalten, werden Carbonsäuren genannt und dissoziieren teilweise in H+ und COO−.
Carboxylgruppen sind in vielen biologischen Molekülen, einschließlich Aminosäuren und Fettsäuren, üblich.
links zeigt Essigsäure, eine einfache 2-Kohlenstoff-Säure in Essig gefunden. Beobachten Sie, wie die Carboxylgruppe ionisiert und die resultierende ionisierte Gruppe durch das Negativ stabilisiert wird
Die Carboxylgruppe
Die Carboxylgruppe ist eine funktionelle organische Verbindung. In dieser Struktur einer Carboxylgruppe ist ein Kohlenstoffatom mit Hilfe einer Doppelbindung an ein Sauerstoffatom gebunden. Es hat auch eine Einfachbindung an eine Hydroxylgruppe. Carbonsäuren sind Verbindungen, die eine Carboxylstruktur enthalten. Es gibt viele Mitglieder in dieser Klasse von organischen Säuren wie Essigsäure und Aminosäure.
Die Carboxylgruppe ist im Allgemeinen an den Seiten der Moleküle vorhanden. Die Carboxylgruppe ionisiert und setzt das im Hydroxylgruppenteil vorhandene H-Atom als freies H + -Ion oder Proton frei. Der Rest des Teils, dies ist O, überträgt jedoch eine negative Ladung. Die Ladung bewegt sich zwischen den beiden Sauerstoffmolekülen vorwärts und rückwärts, wodurch der Ionisationszustand relativ stabil wird.
Lesen Sie auch: Spanisches Verb Seguir Konjugation