Australienbearbeiten

In Australien regelt der Standard für die einheitliche Planung von Arzneimitteln und Giften (SUSMP) die Herstellung und Lieferung von Arzneimitteln mit mehreren Kategorien:

• Zeitplan 1 – Nicht mehr existierendes Medikament.
• Zeitplan 2 – Apotheke Medizin
• Zeitplan 3 – Apotheker-Nur Medizin
• Zeitplan 4 – Verschreibungspflichtige Medizin / Verschreibungspflichtige Tierarzneimittel
• Zeitplan 5 – Vorsicht / Gift.
• Zeitplan 6 – Gift
• Zeitplan 7 – Gefährliches Gift
• Zeitplan 8 – Kontrollierte Droge (Besitz ohne Autorität illegal)
• Zeitplan 9 – Verbotene Substanz (Besitz illegal ohne Lizenz legal nur für Forschungszwecke)
• Zeitplan 10 – Kontrolliertes Gift.
• Ungeplante Substanzen.Wie in den entwickelten Ländern besucht die Person, die ein verschreibungspflichtiges Medikament benötigt, die Klinik eines qualifizierten Heilpraktikers, wie zum Beispiel eines Arztes, der das Rezept für das erforderliche Medikament schreiben kann.Viele Rezepte, die von Ärzten in Australien ausgestellt werden, fallen unter das Pharmaceutical Benefits Scheme, ein System, das subventionierte verschreibungspflichtige Medikamente für Einwohner Australiens bereitstellt, um sicherzustellen, dass alle Australier erschwinglichen und zuverlässigen Zugang zu einer breiten Palette notwendiger Medikamente haben. Beim Kauf eines Arzneimittels im Rahmen des PBS zahlt der Verbraucher nicht mehr als den Patientenzuzahlungsbeitrag, der ab dem 1. Januar 2020 für allgemeine Patienten 41,00 A $ beträgt. Diejenigen, die durch staatliche Ansprüche abgedeckt sind (Geringverdiener, Sozialhilfeempfänger, Inhaber von Gesundheitskarten usw.) und / oder im Rahmen des Repatriation Pharmaceutical Benefits Scheme (RPBS) haben eine reduzierte Zuzahlung, die A $ 6.60 in 2020 ist. Die Zuzahlungen sind obligatorisch und können von Apotheken bis zu einem Höchstbetrag von A $ 1.00 auf Kosten der Apotheke abgezinst werden.
  

  Vereinigtes Königreichbearbeiten

  Im Vereinigten Königreich enthalten der Medicines Act 1968 und der Prescription Only Medicines (Human Use) Order 1997 Vorschriften, die die Lieferung, den Verkauf, die Verwendung, die Verschreibung und die Herstellung von Arzneimitteln abdecken. Es gibt drei Kategorien von Medikamenten:

  • Verschreibungspflichtige Arzneimittel (POM), die von einem Apotheker abgegeben (im Falle einer privaten Verschreibung verkauft) werden können, wenn sie von einem verschreibenden Arzt verschrieben werden
  • Apothekenarzneimittel (P), die von einem Apotheker ohne Rezept verkauft werden können
  • Allgemeine Verkaufsliste (GSL) Arzneimittel, die in jedem Geschäft ohne Rezept verkauft werden können

  Der Besitz eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels ohne Rezept ist legal, es sei denn, es ist durch den Missbrauch von Arzneimitteln Gesetz 1971.

  Ein Patient besucht einen Arzt oder Zahnarzt, der Medikamente und bestimmte andere medizinische Gegenstände wie Blutzuckertestgeräte für Diabetiker verschreiben kann. Qualifizierte und erfahrene Krankenschwestern und Apotheker können auch unabhängige Verschreiber sein. Beide können alle POMs (einschließlich kontrollierter Medikamente) verschreiben, dürfen jedoch keine kontrollierten Medikamente des Zeitplans 1 und 3 aufgelistete kontrollierte Medikamente zur Behandlung von Sucht verschreiben. Das ist ähnlich wie bei Ärzten, die eine spezielle Lizenz vom Innenministerium benötigen, um Medikamente des Zeitplans 1 zu verschreiben. Zeitplan 1 Medikamente haben wenig oder keinen medizinischen Nutzen, daher ihre Einschränkungen bei der Verschreibung. Bezirkskrankenschwestern und Gesundheitsbesucher haben seit Mitte der 1990er Jahre eingeschränkte Verschreibungsrechte; Bis dahin mussten Rezepte für Verbände und einfache Medikamente von einem Arzt unterschrieben werden. Einmal ausgestellt, wird ein Rezept vom Patienten in eine Apotheke gebracht, die das Arzneimittel abgibt.Die meisten Rezepte sind NHS-Rezepte, die einer Standardgebühr unterliegen, die nichts mit dem zu tun hat, was ausgegeben wird. Die NHS-Rezeptgebühr wurde in England auf £ 9.15 pro Artikel erhöht 1 April 2020; rezepte sind kostenlos, wenn sie in Schottland, Wales und Nordirland verschrieben und abgegeben werden, und für einige Patienten in England, wie stationäre Patienten, Kinder, über 60-Jährige oder mit bestimmten Erkrankungen, und Antragsteller bestimmter Leistungen. Die Apotheke berechnet dem NHS die tatsächlichen Kosten des Arzneimittels, die von einigen Pence bis zu Hunderten von Pfund variieren können. Ein Patient kann Verschreibungsgebühren konsolidieren, indem er eine Verschreibungszahlungsbescheinigung (informell eine „Dauerkarte“) verwendet, wodurch die Kosten effektiv auf £ 29.60 pro Quartal oder £ 105.90 pro Jahr begrenzt werden.Außerhalb des NHS werden private Rezepte von privaten Ärzten und manchmal unter dem NHS für Medikamente ausgestellt, die nicht vom NHS abgedeckt sind. Ein Patient zahlt der Apotheke den normalen Preis für Medikamente, die außerhalb des NHS verschrieben werden.Die von Ipsos MORI im Jahr 2008 veröffentlichten Umfrageergebnisse ergaben, dass rund 800.000 Menschen in England aufgrund der Kosten keine Rezepte sammelten oder abgeben ließen, wie im Jahr 2001.

  Vereinigte StaatenBearbeiten

  In den Vereinigten Staaten definiert der Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, welche Substanzen verschreibungspflichtig sind, damit sie von einer Apotheke abgegeben werden können. Die Bundesregierung ermächtigt Ärzte (jeglicher Fachrichtung), Arzthelferinnen, Krankenschwestern und andere fortgeschrittene Krankenschwestern, Tierärzte, Zahnärzte und Optiker, kontrollierte Substanzen zu verschreiben. Sie erhalten dann eindeutige Nummern des Drug Enforcement Act; viele andere Techniker für geistige und körperliche Gesundheit, einschließlich registrierter Krankenschwestern auf Grundstufe, medizinische Assistenten, Notfallmediziner, die meisten Psychologen, und Sozialarbeiter, zum Beispiel, haben nicht die Befugnis, verbotene oder kontrollierte Drogen zu verschreiben. Legendenmedikamente sind ein anderer Name für verschreibungspflichtige Medikamente.Der Controlled Substances Act (CSA) wurde 1970 vom US-Kongress in Kraft gesetzt. Es ist das Bundesdrogengesetz, das Herstellung, Import, Besitz, Gebrauch und Verteilung von kontrollierten Substanzen regelt. Die Gesetzgebung stuft diese Stoffe in fünf Zeitpläne ein, mit unterschiedlichen Qualifikationen für jeden Zeitplan. Die Zeitpläne werden als Zeitplan I, Zeitplan II, Zeitplan III, Zeitplan IV und Zeitplan V bezeichnet.Die Sicherheit und Wirksamkeit von verschreibungspflichtigen Medikamenten in den USA wird durch den Prescription Drug Marketing Act (PDMA) von 1987 geregelt. Die Food and Drug Administration (FDA) ist mit der Umsetzung des Gesetzes beauftragt.

  Missbrauch oder Missbrauch von verschreibungspflichtigen Medikamenten kann zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen führen, einschließlich solcher aufgrund gefährlicher Arzneimittelwechselwirkungen.

  Die Packungsbeilage für ein verschreibungspflichtiges Medikament enthält Informationen über die beabsichtigte Wirkung des Medikaments und wie es im Körper wirkt. Es enthält auch Informationen über Nebenwirkungen, wie ein Patient das Medikament einnehmen sollte, und Vorsichtsmaßnahmen für seine Verwendung, einschließlich Warnungen vor Allergien.

  In der Regel werden rezeptfreie Medikamente (OTC) zur Behandlung einer Erkrankung eingesetzt, die keine Pflege durch medizinisches Fachpersonal erfordert, wenn nachweislich höhere Sicherheitsstandards für die Selbstmedikation durch Patienten eingehalten werden. Oft wird eine geringere Stärke eines Medikaments für den OTC-Gebrauch zugelassen, aber höhere Stärken erfordern ein Rezept; Ein bemerkenswerter Fall ist Ibuprofen, das seit Mitte der 1980er Jahre als OTC-Schmerzmittel weit verbreitet ist, aber es ist auf Rezept in Dosen bis zum Vierfachen der OTC-Dosis für starke Schmerzen erhältlich, die durch die OTC-Stärke nicht ausreichend kontrolliert werden.Pflanzliche Präparate, Aminosäuren, Vitamine, Mineralien und andere Nahrungsergänzungsmittel werden von der FDA als Nahrungsergänzungsmittel reguliert. Da keine spezifischen gesundheitsbezogenen Angaben gemacht werden können, muss der Verbraucher beim Kauf solcher Produkte fundierte Entscheidungen treffen.Laut Gesetz müssen amerikanische Apotheken, die von „Mitgliedsclubs“ wie Costco und Sam’s Club betrieben werden, Nichtmitgliedern die Nutzung ihrer Apothekendienste gestatten und dürfen für diese Dienste nicht mehr verlangen, als sie als Mitglieder verlangen.Ärzte können legal Medikamente für andere als die in der FDA-Zulassung angegebenen Zwecke verschreiben, die als Off-Label-Verwendung bezeichnet werden. Pharmaunternehmen ist es jedoch verboten, ihre Medikamente für Off-Label-Zwecke zu vermarkten.Große US-Einzelhändler, die Apotheken und Apothekenketten betreiben, verwenden preiswerte Generika, um Kunden in Geschäfte zu locken. Mehrere Ketten, darunter Walmart, Kroger (einschließlich Tochtergesellschaften wie Dillons), Target und andere, bieten $ 4 monatliche Rezepte für ausgewählte Generika als Kundenlosung an. Publix Supermärkte, die Apotheken in vielen ihrer Geschäfte hat, bietet kostenlose Rezepte auf ein paar ältere, aber immer noch wirksame Medikamente für ihre Kunden. Die maximale Versorgung ist für 30 Tage.Einige verschreibungspflichtige Medikamente werden häufig missbraucht, insbesondere solche, die als Analgetika vermarktet werden, darunter Fentanyl (Duragesic), Hydrocodon (Vicodin), Oxycodon (OxyContin), Oxymorphon (Opana), Propoxyphen (Darvon), Hydromorphon (Dilaudid), Meperidin (Demerol) und Diphenoxylat (Lomotil).Einige verschreibungspflichtige Schmerzmittel haben sich als süchtig machend erwiesen, und unbeabsichtigte Todesfälle durch Vergiftungen in den Vereinigten Staaten sind laut dem National Safety Council seit den 1990er Jahren sprunghaft angestiegen. Richtlinien zur verschreibungspflichtigen Aufklärung sowie Patientenaufklärung, verschreibungspflichtige Arzneimittelüberwachungsprogramme und die Regulierung von Schmerzkliniken sind regulatorische Taktiken, mit denen der Opioidkonsum und -missbrauch eingeschränkt wurde.