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Una revisión crítica del potencial terapéutico del trisulfuro de dibencilo aislado de Petiveria alliacea L (maleza de gallina de guinea, anamu)

Los datos recopilados en la presente revisión sobre el trisulfuro de dibencilo (DTS) aislado de Petiveria alliacea L (la maleza de gallina de guinea anamu) reveló que el compuesto y sus derivados podrían ser de enorme interés farmacéutico. El modo de acción aclarado para DTS reveló que es una molécula de transducción de señales de quinasas reguladas extracelulares activadas por mitógenos 1 y 2 (MAPKinasas erk1 y erk 2). El trisulfuro de dibencilo causó hiperfosforilación de la fosforilación de MAPKinasas inducidas por factores de crecimiento (erk 1 y erk 2), un proceso crítico para la mejora de la memoria a largo plazo, y está implicado en el crecimiento neuronal. El trisulfuro de dibencilo y sus derivados mostraron una potente actividad anti-proliferación/citotóxica en una amplia gama de líneas celulares cancerosas. La actividad citotóxica de la DTS se incrementó en 70-1000 veces cuando se unió a la albúmina in vitro. El trisulfuro de dibencilo parece tener un mecanismo de conmutación de citocinas en el que regula hacia abajo las citocinas de la vía de células auxiliares de Tipo I (células Th-1) que contenía varias citocinas proinflamatorias y regula hacia arriba las de la vía de células auxiliares de Tipo 2 (células Th-2). El trisulfuro regula algunos parámetros del sistema reticuloendotelial, por ejemplo, los recuentos de granulocitos y el aumento de las masas de parches tímicos y de Peyer a través de procesos de proliferación celular que se sabe que se regulan a través de la vía de transducción de señales de MAPKinasa. Cuando los cigotos de Pasternia pectinifera (Estrellas de mar) se expusieron a DTS a una concentración de 10 mM, una dosis letal para todas las células cancerosas analizadas, se observó que el proceso sensible de biosíntesis de proteínas no se vio afectado de manera similar, la proliferación del fibroblasto humano HOFA, una línea celular no cancerosa, no se vio gravemente afectada por DTS a 8,9 microM durante siete días, una concentración también letal para la mayoría de las líneas celulares cancerosas analizadas, las implicaciones de los hallazgos se destacarán en la presente revisión.

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