Cada año, los Premios Nobel se otorgan a personas que han hecho una contribución significativa en su campo; las categorías incluyen el Premio de la Paz, Física y Literatura. Esta lista se centra en los Premios Nobel otorgados entre 2010 y 2019 a aquellos «que hicieron el descubrimiento más importante dentro del dominio de la fisiología o la medicina». Durante la última década, este galardón se ha otorgado a 24 personas (galardonados), por su investigación en áreas que van desde la fertilización in vitro (FIV) hasta la inmunidad.

Robert G. Edwards (Reino Unido) – » para el desarrollo de la fertilización in vitro.»

En la década de 1950, Edwards comenzó a explorar la posibilidad de fertilización fuera del cuerpo, un enfoque que podría revolucionar el tratamiento para aquellos que experimentan problemas de infertilidad. La culminación de este trabajo llegó en 1987 con el nacimiento del primer bebé de fertilización in vitro (FIV).Aunque ha provocado un importante debate ético, la FIV se ha convertido desde entonces en una terapia establecida, con un estimado de 7 millones de bebés nacidos en todo el mundo como resultado del tratamiento.

Otorgado conjuntamente a Bruce A. Beutler (EE.UU.) y Jules A. Hoffmann (Francia) – «por sus descubrimientos sobre la activación de la inmunidad innata.»Ralph M. Steinman (Canadá) – «por su descubrimiento de la célula dendrítica y su papel en la inmunidad adaptativa.»

Tanto Beutler como Hoffman hicieron descubrimientos que fueron clave para identificar el papel de los receptores tipo Toll (TLR) en la activación del sistema inmune. Los TLR reconocen patrones de moléculas en patógenos, lo que desencadena una cascada de señalización que permite una respuesta inmunitaria.Steinman descubrió las células dendríticas en 1973 e identificó que presentan antígenos y, en consecuencia, activan las células T, cerrando la brecha entre el sistema inmunitario adaptativo e innato.
La investigación de los tres galardonados tuvo un impacto significativo en nuestra comprensión del sistema inmunológico, incluido lo que sucede en las enfermedades autoinmunes y en el desarrollo de terapias para tratarlas.

Otorgado conjuntamente a John B. Gurdon (Reino Unido) y Shinya Yamanaka (Japón) – «por el descubrimiento de que las células maduras pueden reprogramarse para convertirse en pluripotentes.»

Gurdon desarrolló un procedimiento conocido como transferencia nuclear somática, reemplazando el núcleo de una célula de huevo de rana con el de una célula especializada. El renacuajo resultante se desarrolló sin ningún efecto adverso que demostrara que los núcleos de células maduras pueden reprogramarse. La investigación de Yamanaka se basó en la de Gurdon; primero identificó los genes que mantenían inmaduras a las células madre, luego introdujo una combinación de cuatro de ellas en los fibroblastos. Este enfoque reprogramó los fibroblastos a una forma de célula madre inmadura y, por lo tanto, se descubrieron células madre pluripotentes inducidas (células iPS).las células iPS pueden convertirse en tipos de células maduras y ahora se utilizan para estudiar una variedad de enfermedades humanas.

Otorgado conjuntamente a James E. Rothman (EE.UU.), Randy W. Scheckman (EE. UU.) y Thomas C. Südhof (EE. UU./Alemania), «por sus descubrimientos de maquinaria que regula el tráfico de vesículas, un importante sistema de transporte en nuestras celdas.»

Scheckman identificó los genes que median el transporte de vesículas, proporcionando una explicación de cómo las vesículas se pueden entregar con precisión a diferentes partes de la célula.Rothman identificó receptores SNAP (SNARE), el complejo de proteínas que permite que las vesículas se fusionen con sus membranas objetivo, y Südhof reveló que esto estaba mediado por la detección de iones de calcio.
Esta investigación ha sido particularmente beneficiosa para el campo de la neurociencia, donde las vesículas juegan un papel clave en la transmisión sináptica.

John O’Keefe (EE.UU. / Reino Unido) y conjuntamente con May-Britt Moser (Noruega) y Edvard I. Moser (Noruega), «por sus descubrimientos de células que constituyen un sistema de posicionamiento en el cerebro.»

En 1971, O’Keefe descubrió las acertadamente llamadas «células de lugar» ubicadas en el hipocampo de ratas, un área donde las células de lugar se activan cuando una rata se encuentra en un lugar particular del entorno.May-Britt y Edvard Moser también encontraron otro tipo de célula en el cerebro, células de rejilla, que se activan en áreas específicas. Encontradas en la corteza entorrinal, las células de cuadrícula ayudan con la navegación espacial.

Otorgado conjuntamente a William C. Campbell (Irlanda/Estados Unidos) y Satoshi Ōmura (Japón) – «por sus descubrimientos sobre una nueva terapia contra las infecciones causadas por parásitos de lombrices intestinales.»
Tu Youyou (China) – » por sus descubrimientos sobre una nueva terapia contra la malaria.»

Los premios de 2015 se otorgaron a investigadores que habían avanzado en el descubrimiento de medicamentos para enfermedades parasitarias graves. Campbell y Ōmura desarrollaron Avermectina y más tarde Avermectina. Estos medicamentos se pueden usar para tratar infecciones causadas por gusanos parásitos, como la filariasis linfática, que amenaza a 893 millones de personas en todo el mundo.En 1981, descubriste un nuevo antipalúdico, la artemisinina; este medicamento se dirige a los parásitos Plasmodium al principio de su ciclo de vida, lo que lo convierte en un tratamiento particularmente potente. Se estima que la malaria afecta a más de 200 millones de personas cada año y, por lo tanto, el descubrimiento de un tratamiento eficaz podría ayudar a reducir significativamente la mortalidad relacionada con la enfermedad.

Yoshinori Ohsumi (Japón) – » por sus descubrimientos de mecanismos para la autofagia.»

La autofagia es un proceso celular clave: permite la degradación y el reciclaje controlados de componentes celulares. Usando levadura de panadería, Ohsumi expuso los genes y mecanismos involucrados en la autofagia; el proceso es controlado por una cascada de proteínas y complejos de proteínas, cada uno representando una etapa específica de la iniciación y formación de autofagosomas. Desde entonces, estos hallazgos han permitido a los científicos comprender cuán fundamental puede ser tanto en la fisiología normal como en la anormal.

otorgado Conjuntamente a Jeffrey C. Hall (estados unidos), Michael Rosbash (NOSOTROS) y Michael W. Young (estados unidos) – «por sus descubrimientos de los mecanismos moleculares que controlan el ritmo circadiano.»

El ritmo circadiano es nuestro reloj biológico, que ayuda a nuestros cuerpos a adaptarse a diferentes momentos del día; sentirse alerta por la mañana y somnoliento por la noche se controla cuidadosamente. Utilizando moscas de la fruta, Hall, Rosbash y Young identificaron los genes y las proteínas codificadas responsables de mantener los ritmos circadianos. Desde entonces, la investigación ha identificado homólogos de mamíferos de los genes descubiertos, proporcionando información sobre el reloj del cuerpo humano y cómo puede afectarnos.

Otorgado conjuntamente a James P. Allison (EE. UU.) y Tasuku Honjo (Japón) – «por su descubrimiento de la terapia del cáncer mediante la inhibición de la regulación inmunitaria negativa.»

Allison y Honjo descubrieron dos proteínas separadas, CTLA-4 y PD-1, respectivamente, que «frenan» el sistema inmunitario al bloquear la activación de las células T. Pronto se reveló que el bloqueo de la actividad de estas proteínas podría liberar la fuerza del sistema inmunitario sobre las células cancerosas, lo que podría conducir a avances en la inmunoterapia para el cáncer.

Otorgado conjuntamente a William Kaelin Jr. (EE.UU.), Peter J. Ratcliffe (Reino Unido) y Gregg L. Semenza (EE. UU.), «por sus descubrimientos de cómo las células detectan y se adaptan a la disponibilidad de oxígeno.»

Los genes y proteínas clave involucrados en la detección y adaptabilidad del oxígeno, HIF-1α, VHL y ARNT, fueron identificados a través de la investigación de Kaelin, Ratcliffe y Semenza. Comprender las diversas piezas del rompecabezas permitió a los investigadores determinar el mecanismo exacto por el cual funciona la detección de oxígeno y, en consecuencia, ha proporcionado información sobre varias enfermedades en las que el mecanismo de detección de oxígeno juega un papel clave.