În fiecare an, premiile Nobel sunt acordate persoanelor care au adus o contribuție semnificativă în domeniul lor; categoriile includ Premiul pentru pace, fizică și literatură. Această listă se concentrează pe Premiile Nobel acordate între 2010 și 2019 celor „care au făcut cea mai importantă descoperire în domeniul fiziologiei sau medicinei”. În ultimul deceniu, această distincție a fost acordată 24 de persoane (laureați), pentru cercetări în domenii variind de la fertilizarea in vitro (FIV) până la imunitate.

Robert G. Edwards (Marea Britanie) – „pentru dezvoltarea fertilizării in vitro.”

În anii 1950, Edwards a început să exploreze posibilitatea fertilizării în afara corpului, o abordare care ar putea revoluționa tratamentul pentru cei care se confruntă cu probleme de infertilitate. Punctul culminant al acestei lucrări a venit în 1987 odată cu nașterea primului copil de fertilizare in vitro (FIV).deși a declanșat o dezbatere etică majoră, FIV a devenit de atunci o terapie stabilită, cu aproximativ 7 milioane de copii născuți la nivel global ca urmare a tratamentului.acordat în comun lui Bruce A. Beutler (SUA) și Jules A. Hoffmann (Franța) – „pentru descoperirile lor privind activarea imunității înnăscute.”
Ralph M. Steinman (Canada) – „pentru descoperirea celulei dendritice și rolul acesteia în imunitatea adaptivă.”

atât Beutler, cât și Hoffman au făcut descoperiri care au fost esențiale pentru identificarea rolului receptorilor de tip Toll (TLR) în activarea sistemului imunitar. TLR-urile recunosc modele de molecule pe agenți patogeni, declanșând o cascadă de semnalizare care permite un răspuns imun.Steinman a descoperit celulele dendritice în 1973 și a identificat că acestea prezintă antigene și, prin urmare, activează celulele T, reducând decalajul dintre sistemul imunitar adaptiv și cel înnăscut.
cercetarea de la toți cei trei laureați a avut un impact semnificativ asupra înțelegerii sistemului imunitar, inclusiv a ceea ce se întâmplă în bolile autoimune și în dezvoltarea terapiilor pentru a le trata. acordat în comun lui John B. Gurdon (Marea Britanie) și Shinya Yamanaka (Japonia) – „pentru descoperirea că celulele mature pot fi reprogramate pentru a deveni pluripotente.”

Gurdon a dezvoltat o procedură cunoscută sub numele de transfer nuclear somatic, înlocuind nucleul unei celule de ouă de broască cu cea dintr-o celulă specializată. Mormolocul rezultat s-a dezvoltat fără efecte adverse care să demonstreze că nucleele din celulele mature pot fi reprogramate. cercetarea lui Yamanaka s-a bazat pe cea a lui Gurdon; mai întâi identificarea genelor care au menținut celulele stem imature, apoi introducerea unei combinații de patru dintre ele în fibroblaste. Această abordare a reprogramat fibroblastele la o formă de celule stem imature și astfel au fost descoperite celule stem pluripotente induse (celule iPS).
celulele iPS se pot dezvolta în tipuri de celule mature și sunt acum folosite pentru a studia o varietate de boli umane.

acordate în comun James E. Rothman (SUA), Randy W. Scheckman (SUA) și Thomas C. S Inktdhof (SUA/Germania) – „pentru descoperirile lor de mașini care reglementează traficul veziculelor, un sistem major de transport în celulele noastre.”

Scheckman a identificat genele care mediază transportul veziculelor, oferind o explicație cu privire la modul în care veziculele pot fi livrate cu precizie în diferite părți ale celulei.Rothman a identificat receptorii SNAP (SNARE), complexul proteic care permite veziculelor să se fuzioneze cu membranele țintă, cu S Inkthof dezvăluind că acest lucru a fost mediat prin detectarea ionilor de calciu.această cercetare a fost deosebit de benefică pentru domeniul neuroștiinței, unde veziculele joacă un rol cheie în transmiterea sinaptică. John O ‘ Keefe (SUA / Marea Britanie) și împreună cu May-Britt Moser (Norvegia) și Edvard I. Moser (Norvegia) – „pentru descoperirile lor de celule care constituie un sistem de poziționare în creier.”

În 1971, O ‘Keefe a descoperit pe bună dreptate numite” celule loc ” situate în hipocampul șobolanilor, o zonă în care celulele loc sunt activate atunci când un șobolan se află într-un anumit loc din mediu.May-Britt și Edvard Moser au găsit, de asemenea, un alt tip de celule din creier, celule de rețea, care sunt activate în anumite zone. Găsite în cortexul entorhinal, celulele de rețea ajută la navigarea spațială.

acordate în comun William C. Campbell (Irlanda/SUA) și Satoshi Inktmura (Japonia) – „pentru descoperirile lor privind o terapie nouă împotriva infecțiilor cauzate de paraziți de viermi rotunzi.”
Tu Youyou (China) – ” pentru descoperirile sale cu privire la o terapie nouă împotriva malariei.”

premiile 2015 au fost acordate cercetătorilor care au făcut pași în descoperirea medicamentelor pentru boli parazitare grave. Campbell și au dezvoltat Avermectină și, mai târziu, ivermectină. Aceste medicamente pot fi utilizate pentru a trata infecțiile cauzate de viermi paraziți, cum ar fi filarioza limfatică, care amenință 893 de milioane de oameni din întreaga lume.în 1981, Youyou a descoperit un nou anti-malarie, Artemisinin; acest medicament vizează paraziții Plasmodium la începutul ciclului lor de viață, făcându-l un tratament deosebit de puternic. Se estimează că Malaria afectează peste 200 de milioane de oameni în fiecare an și, prin urmare, descoperirea unui tratament eficient ar putea ajuta la reducerea semnificativă a mortalității legate de boală.Yoshinori Ohsumi (Japonia) – „pentru descoperirile sale de mecanisme pentru autofagie.”

Autofagia este un proces celular cheie – permite degradarea controlată și reciclarea componentelor celulare. Folosind drojdia de brutar, Ohsumi a expus genele și mecanismele implicate în autofagie; procesul este controlat de o cascadă de proteine și complexe proteice, fiecare reprezentând o etapă specifică a inițierii și formării autofagozomilor. aceste descoperiri au permis de atunci oamenilor de știință să înțeleagă cât de fundamentală poate fi atât în fiziologia normală, cât și în cea anormală.

acordat în comun lui Jeffrey C. Hall (SUA), Michael Rosbash (SUA) și Michael W. Young (SUA) – „pentru descoperirile lor de mecanisme moleculare care controlează ritmul circadian.”

ritmul circadian este ceasul nostru biologic, ajutând corpurile noastre să se adapteze la diferite momente ale zilei; senzația de alertă dimineața și somnoros seara este controlată cu atenție. folosind muștele fructelor, Hall, Rosbash și Young au identificat genele și proteinele codificate responsabile de menținerea ritmurilor circadiene. Cercetările au identificat de atunci omologi de mamifere ai genelor descoperite, oferind o perspectivă asupra ceasului corpului uman și a modului în care acesta ne poate afecta.acordat în comun lui James P. Allison (SUA) și Tasuku Honjo (Japonia) – „pentru descoperirea terapiei cancerului prin inhibarea reglării imune negative.”

Allison și Honjo au descoperit două proteine separate, CTLA-4 și, respectiv, PD-1, care” pun frânele ” sistemului imunitar prin blocarea activării celulelor T. În curând s-a dezvăluit că blocarea activității acestor proteine ar putea elibera forța sistemului imunitar asupra celulelor canceroase, ceea ce ar putea duce la progrese în imunoterapia pentru cancer.acordat în comun William Kaelin Jr. (SUA), Peter J. Ratcliffe (Marea Britanie) și Gregg L. Semenza (SUA) – „pentru descoperirile lor despre modul în care celulele simt și se adaptează la disponibilitatea oxigenului.”

genele cheie și proteinele implicate în detectarea și adaptabilitatea oxigenului, HIF-1, VHL și ARNT, au fost identificate prin cercetarea Kaelin, Ratcliffe și Semenza. înțelegerea diferitelor piese ale puzzle-ului a permis cercetătorilor să determine mecanismul exact prin care funcționează detectarea oxigenului și, în consecință, a oferit o perspectivă asupra mai multor boli în care mecanismul de detectare a oxigenului joacă un rol cheie.