datele compilate în prezenta revizuire privind trisulfura de dibenzil (DTS) izolate din Petiveria alliacea l (buruiana de găină de guineea sau anamu) au arătat că și derivații săi ar putea avea un interes farmaceutic extraordinar. Modul de acțiune elucidat pentru DTS a arătat că este o proteină activată de mitogen kinaze reglementate extracelulare 1 și 2 (Mapkinaze erk1 și erk 2) moleculă de transducție a semnalului. Trisulfura de dibenzil a provocat hiper-fosforilarea Mapkinazelor induse de factorul de creștere (erk 1 și erk 2) fosforilare, un proces critic pentru îmbunătățirea memoriei pe termen lung și este implicat în creșterea neuronală. Trisulfura de dibenzil și derivații săi au prezentat o activitate puternică anti-proliferare / citotoxică pe o gamă largă de linii celulare canceroase. Activitatea citotoxică a DTS a crescut de 70-1000 ori când s-a legat de albumină in vitro. Trisulfura de dibenzil pare să aibă un mecanism de comutare a citokinelor în care reglează în jos citokinele din calea celulelor ajutătoare de tip I (celula Th -1) care conținea mai multe citokine pro-inflamatorii și le reglează în sus pe calea celulelor ajutătoare de tip 2 (Th-2). Trisulfura reglează unii parametri ai sistemului reticuloendotelial, de exemplu, numărul de granulocite și creșterea masei de patch-uri timice și Peyer prin procese de proliferare celulară despre care se știe că sunt reglate prin calea de transducție a semnalului Mapkinazei. Când zigoții asterniei pectinifera (stea de mare) au fost expuși la DTS la o concentrație de 10 mM, o doză letală pentru toate celulele canceroase testate, s-a observat că procesul sensibil de biosinteză a proteinelor nu a fost afectat în mod similar, proliferarea fibroblastului uman HOFA, o linie celulară necanceroasă, nu a fost grav afectată de DTS la 8,9 microM pe parcursul a șapte zile, o concentrație letală și pentru majoritatea liniilor celulare canceroase testate implicațiile constatărilor vor fi evidențiate în prezenta revizuire.