majoritatea cazurilor malformație adenomatoidă chistică congenitală (CCAM) sunt diagnosticate prin ecografie prenatală, înainte de nașterea copilului. Cu toate acestea, primul semn al CCAM este adesea o mamă însărcinată care măsoară prea mult pentru data scadenței, deoarece există prea mult lichid amniotic. Acest lucru se datorează faptului că CCAM împinge inima și esofagul fătului, împiedicând fătul să înghită lichidul amniotic.

un CCAM mare poate provoca o afecțiune numită hidrops — acumularea de lichid în piele, piept sau abdomen care reflectă insuficiență cardiacă severă — deoarece apasă pe inimă și o face să funcționeze mai greu pentru circulația sângelui. Aproximativ 10% din toți fetușii cu CCAM dezvoltă hidrops. Netratat, un făt cu hidrops și CCAM de obicei nu va supraviețui.

masa poate fi atât de mare încât limitează dezvoltarea pulmonară și provoacă hipoplazie pulmonară sau plămâni mici. CCAM poate, de asemenea, să împingă inima și esofagul fătului, împiedicând fătul să înghită lichidul amniotic. Acest lucru poate duce la mama care suferă de polihidramnios sau prea mult lichid amniotic.