HBIG este indicat ca profilaxie postexpunere pentru persoanele cu risc de a dezvolta hepatită B, deoarece au fost expuse recent la fluidele corporale ale persoanelor care au hepatită B. Aceasta include bebelușii mamelor cu hepatită B, parteneri sexuali, lucrători din domeniul sănătății, polițiști și pompieri și morticieni. Oferă o imunitate indusă temporar prin transferul de imunoglobuline.

HBIG se administrează fie intramuscular (I.M.), fie intravenos (IV), în funcție de preparat. Reacțiile adverse includ reacții alergice, dureri de spate, senzație generală de disconfort, dureri de cap, dureri musculare, greață și durere sau sângerare la locul injectării. Alergia la imunoglobulina umană este o contraindicație. HIV nu a fost niciodată transmis de HBIG. Ca și în cazul tuturor produselor derivate din sânge, transmiterea prionilor este posibilă ca risc rezidual.

vaccinare Concomitentăedit

HBIG trebuie administrat în termen de 14 zile de la expunerea la virusul hepatitei B. Timpul de înjumătățire al HBIG este de aproximativ 3 săptămâni. În locul unei administrări de rapel a HBIG, o vaccinare împotriva hepatitei B este inițiată în momentul administrării inițiale a HBIG, asigurând astfel o protecție pe termen lung.

HBIG este clasificat ca substanță de categoria C de sarcină de către Administrația SUA pentru alimente și medicamente.