tulburările de sânge pot afecta oricare dintre componentele sângelui, inclusiv globulele roșii, globulele albe, trombocitele și factorii de coagulare. Tulburările de sânge pot afecta, de asemenea, măduva osoasă, unde celulele imature numite celule stem se dezvoltă în celulele specializate ale sângelui.

fiecare componentă a sângelui are funcții unice. Celulele roșii din sânge transportă oxigenul în țesuturile organismului și îndepărtează dioxidul de carbon din țesuturi. Celulele albe din sânge ajută la combaterea infecțiilor și a cancerului. Trombocitele și factorii de coagulare ajută sângele să se coaguleze, prevenind atât sângerarea excesivă, cât și coagularea excesivă. Problemele legate de producerea sau funcționarea oricăruia dintre aceste elemente specializate ale sângelui pot duce la o varietate de probleme.

iată câteva dintre cele mai frecvente tulburări care afectează sângele:

anemie

o tulburare în care celulele roșii din sânge nu furnizează suficient oxigen țesuturilor organismului, ducând la oboseală și alte simptome, cum ar fi slăbiciune, piele palidă, bătăi rapide ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli și mâini sau picioare amorțite sau reci. Există multe tipuri de anemie, fiecare cu propria cauză. Unele sunt asociate cu o producție scăzută de globule roșii, iar altele sunt legate de o descompunere crescută a globulelor roșii. Anemia poate fi temporară sau cronică și poate varia de la ușoară la severă.

• anemie deficit de fier
  o scădere a numărului de celule roșii din sânge cauzate de prea puțin fier, un element care este necesar pentru a face hemoglobina. Anemia cu deficit de fier este cel mai frecvent tip de anemie, în special în rândul femeilor. Cauzele includ o dietă săracă în fier, absorbția slabă a fierului de către organism și pierderea de sânge din cauza sângerărilor menstruale grele, a ulcerelor sau a altor cauze.
• anemie deficit de vitamina
  anemie cauzate de niveluri inadecvate de acid folic sau vitamina B-12, două vitamine B, care sunt necesare pentru a forma celule rosii din sange sanatoase. Anemia pernicioasă este un tip de anemie cu deficit de vitamina B-12 cauzată de niveluri scăzute de factor intrinsec, o proteină produsă în tractul gastro-intestinal care este necesară pentru a absorbi vitamina B-12 din stomac.
• siclemie
  o boală moștenită în care celulele roșii din sânge sunt anormal de formă. Aceste globule roșii diforme mor prematur, provocând o lipsă cronică de globule roșii. De asemenea, pot provoca cheaguri mici de sânge și episoade dureroase recurente numite crize de durere cu celule secera. Tratamentul continuu este necesar pentru a gestiona și controla simptomele și pentru a încerca să limiteze frecvența crizelor.o anemie rară, care pune viața în pericol, cauzată de o scădere a capacității măduvei osoase de a produce toate cele trei tipuri de celule sanguine (globule roșii, globule albe și trombocite). Anemia aplastică poate fi cauzată de expunerea la toxine, radiații, chimioterapie, unele medicamente și anumite infecții virale. În funcție de cauză, poate fi o afecțiune temporară sau o boală cronică.
• anemie hemolitică
  o anemie care apare atunci când celulele roșii din sânge sunt distruse mai repede decât măduva osoasă le poate înlocui. Anemia hemolitică poate fi cauzată de o boală sau defect moștenit, o boală autoimună, cum ar fi lupusul, o infecție, cum ar fi hepatita sau anumite medicamente, cum ar fi antibioticele. În unele cazuri nu are o cauză cunoscută.

hemocromatoza

o tulburare care interferează cu metabolismul fierului și duce la depuneri de fier în exces în organism. Acumularea de fier poate provoca boli hepatice, insuficiență cardiacă, diabet, artrită și alte probleme grave. Hemocromatoza este una dintre cele mai frecvente tulburări de sânge moștenite. Este tratat prin eliminarea sângelui din organism pentru a reduce depozitele de fier.

hemofilie

o tulburare rară de sângerare moștenită în care sângele nu se coagulează în mod normal din cauza nivelurilor absente sau scăzute de proteine numite factori de coagulare. Hemofilia severă este de obicei diagnosticată în primul an de viață, dar boala mai ușoară poate să nu fie diagnosticată până la vârsta adultă. Hemofilia este tratată cu perfuzii sau injecții de factori de coagulare pentru a preveni sângerarea sau pentru a opri sângerarea atunci când apare.

sindromul mielodisplazic

o afecțiune în care celulele stem produse în măduva osoasă nu reușesc să se maturizeze normal în globule roșii, globule albe și trombocite. Celulele sanguine imature nu funcționează așa cum ar trebui și mor prematur. Sindromul mielodisplazic este mai frecvent în rândul adulților în vârstă. În cele mai multe cazuri, cauza este necunoscută. Tratamentul depinde de situația clinică.

tulburare mieloproliferativă

o afecțiune în care un număr mai mare decât normal de celule stem produse în măduva osoasă se dezvoltă într-unul sau mai multe tipuri de celule sanguine și numărul total de celule sanguine crește lent. Există mai multe tipuri de tulburări mieloproliferative, în funcție de tipul de celulă sau țesut care crește excesiv.

neutropenie

un număr anormal de scăzut de neutrofile, un tip de celule albe din sânge care ajută la combaterea infecțiilor bacteriene. Neutropenia nu este o boală, ci un semn al unei probleme de bază, cum ar fi o infecție bacteriană sau virală, leucemie, anemie aplastică sau un efect secundar al medicamentelor. Tratamentul implică abordarea cauzei de bază.

talasemia

o boală moștenită caracterizată prin producerea defectuoasă a hemoglobinei, componenta purtătoare de oxigen a celulelor sanguine. Talasemia severă necesită transfuzii de sânge regulate și suplimente de folat. Deoarece transfuziile frecvente de sânge pot duce la supraîncărcarea fierului, terapia de chelare poate fi, de asemenea, necesară pentru a preveni deteriorarea indusă de fier a inimii, ficatului și a altor organe.

trombocitopenie

o tulburare de sânge în care nu există suficiente trombocite, celulele din sânge care ajută sângele să se coaguleze. Un număr scăzut de trombocite poate apărea din cauza producției scăzute de trombocite în măduva osoasă sau a descompunerii crescute a trombocitelor în sânge, splină sau ficat. Tratamentul depinde de cauza afecțiunii.