Homo sapiens este singura specie umană în viață astăzi și după testarea a mii de oameni vii putem arăta că cea mai veche secvență de ADN mitocondrial provine de la un strămoș comun al tuturor – „Eva mitocondrială”.

cum suntem cu toții legați de o femeie/strămoș feminin?

bucata din ADN – ul Evei care a fost urmărită provine din ceva numit mitocondrii-este în toate celulele umane. Există ADN în interiorul mitocondriilor,și este acest ADN care a fost urmărit până la Eva – acum aproximativ 150-200.000 de ani, și este de origine africană (sub-Sahara), probabil din Etiopia sau Kenya.

cum se face că descendența noastră maternă directă nu merge mai departe decât Eva?

specia Homo sapiens este mai veche de 200.000 de ani, dar – aceasta este partea grea – ‘Eva’ este datată în Africa acum aproximativ 150-200 de mii de ani.

știm acest lucru deoarece analiza variației la oamenii vii, plus rata mutației în ADN-ul mitocondrial, ne permite să calculăm când strămoșul tuturor cromozomilor ADN mitocondriali vii era în viață.

înainte de ‘Eva’, existau de fapt încă multe femei în viață, dar toate aceste linii (altele decât strămoșul direct al Evei) au dispărut. Unii vor fi murit după o sută, câteva mii, câteva zeci de mii de ani.

amintiți-vă, pentru ca descendența să supraviețuiască până astăzi, o femeie trebuie să aibă o fiică fertilă, care la rândul ei are o fiică de peste 8.000 de generații.

ce sunt „markerii mutației” și cum se trasează înapoi la Eva prin ADN-ul nostru?

o mutație este orice modificare a secvenței ADN. Aceste modificări sau mutații apar întâmplător și sunt, prin urmare, aleatorii.

dacă apare o mutație pe cromozomul Y sau pe ADN-ul nostru mitocondrial și nu ne ucide, va fi transmisă descendenților.deci, aceste mutații pot fi urmărite de-a lungul generațiilor prin analizarea strămoșilor cromozomului Y din linia directă a tatălui unui individ și, prin urmare, pot fi efectuate numai pe bărbați.

ADN-ul mitocondrial este echivalentul pentru urmărirea strămoșilor materni direcți pe măsură ce este trecut prin femele. În acest fel, putem urmări strămoșii materni și paterni direcți ai bărbaților.

când apare o nouă mutație și ‘se ramifică’ din linie, se numește ramură. o mutație, care a devenit cunoscută sub numele de ramura M, a apărut în urmă cu aproximativ 70.000 de ani și au existat foarte multe mutații suplimentare ale oamenilor aparținând ramurii M de-a lungul timpului, astfel încât astăzi există multe, multe sub-ramuri în ramura m antică.

toate aceste subramuri împărtășesc strămoșul comun M: o femeie în care a trăit cu aproximativ 70 de mii de ani în urmă.

cum putem urmări ADN-ul lui Genghis Khan prin cromozomul Y?

analiza cromozomilor Y la bărbații asiatici a arătat răspândirea unei descendențe Y care poate fi explicată printr – un fapt istoric-răspândirea Imperiului Mongol sub Genghis Khan și descendenții săi.

această descendență Y specială a fost găsită din Marea Caspică până în Pacific și a reprezentat aproximativ 8% din cromozomii Y din regiune.timpul până la cel mai recent strămoș comun al acestor cromozomi Y a fost estimat la aproximativ 1000 de ani, iar Mongolia a fost sursa clară a cromozomului Y. Aceste date sunt în concordanță cu ipoteza că acestea reprezintă cromozomul Y al lui Genghis Khan, rudele sale imediate de sex masculin și toți descendenții lor.

ADN Nation difuzează duminică 8.30 pm pe SBS din 22 mai.

urmăriți un trailer pentru DNA Nation mai jos:

Dr.John Mitchell este un genetician uman care este, de asemenea, consultant de serie pentru DNA Nation și va acționa ca un ghid pentru aventurierii îndrăzneți Ernie dingo, Julia Zemiro și Ian Thorpe pe tot parcursul spectacolului.

planeta ADN: 7 docuri incredibile care explorează identitatea pe SBS la cerere