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Uma revisão crítica do potencial terapêutico de dibenzyl trissulfureto de isolados de Petiveria alliacea L (guiné, galinha de ervas daninhas, anamu)

Os dados compilados no presente revisão dibenzyl trissulfureto (DTS) isolada a partir de Petiveria alliacea L (a guiné, galinha de ervas daninhas ou anamu) revelou que o composto e seus derivados pode ser de enorme interesses da indústria farmacêutica. O modo de Acção elucidado para a DTS revelou que é uma molécula de transdução do sinal activada por proteínas mitogénicas, com regulação extracelular das cinases 1 e 2 (MAPKinases erk1 e erk 2). O trissulfureto de dibenzilo causou hiper-fosforilação das Mapquinases induzidas pelo fator de crescimento (erk 1 e erk 2) fosforilação, um processo crítico para a melhoria da memória a longo prazo, e está implicado no crescimento neuronal. O trissulfureto de dibenzilo e os seus derivados exibiram uma potente actividade anti-proliferação/citotóxica numa vasta gama de linhas celulares cancerígenas. A actividade citotóxica da DTS aumentou 70-1000 vezes quando se ligou à albumina in vitro. O trissulfureto de dibenzilo parece ter um mecanismo de comutação da citoquina no qual regula as citoquinas a partir da via das células auxiliares do tipo I (célula Th-1) que continha várias citoquinas pró-inflamatórias e o up-regula as que se encontram na via das células auxiliares do tipo 2 (Th-2). O aumento do trissulfeto regula alguns parâmetros do sistema reticuloendotelial, por exemplo, contagens de granulócitos e aumento das massas dos sistemas transdérmicos e Peyer através de processos de proliferação celular que se sabe serem regulados através da via de transdução do sinal da Mapquinase. Quando os zigotos ofAsternia pectinifera (Estrela do mar) foram expostos a DTS na concentração de 10 mM, uma dose letal para todas as células do câncer testados, observou-se que o processo sensível de biossíntese de proteínas não foi afetado da mesma forma, a proliferação de HOFA de fibroblastos humanos, um benigno da linha celular, não foi severamente afetado pela DTS em 8,9 microM mais de sete dias, uma concentração também letal para a maioria das linhas de células de câncer testado As implicações dos resultados será destacado na presente revisão.

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