Como é que os médicos tratam a atresia biliar?os médicos tratam a atresia biliar com uma cirurgia chamada procedimento Kasai e eventualmente, na maioria dos casos, um transplante de fígado. Graças aos avanços no tratamento, mais de 80 a 90 por cento dos bebês com atresia biliar sobrevivem até a idade adulta.5,6

o procedimento Kasai

o procedimento Kasai é geralmente o primeiro tratamento para a atresia biliar. O procedimento Kasai não cura a atresia biliar. No entanto, se o procedimento for bem sucedido, pode retardar a lesão hepática e atrasar ou prevenir complicações e a necessidade de um transplante de fígado. Quanto mais cedo o procedimento for concluído, mais eficaz poderá ser.durante o procedimento, um cirurgião remove os canais biliares danificados fora do fígado. O cirurgião usa um laço do próprio intestino delgado da criança para substituir os dutos biliares danificados. Se a cirurgia for bem sucedida, a bílis fluirá diretamente do fígado para o intestino delgado. Dentro de 3 meses após o procedimento, tem-se uma idéia de se a cirurgia funcionou ou não. Após uma cirurgia bem sucedida, a maioria dos lactentes já não têm icterícia e têm um risco reduzido de desenvolver complicações do avanço da doença hepática.complicações. Após o procedimento, uma complicação comum é a infecção do fígado, chamada colangite. Os médicos podem prescrever antibióticos após a cirurgia para ajudar a prevenir esta infecção. Se ocorrer colangite, os médicos tratam-na com antibióticos, geralmente intravenosos (IV) antibióticos administrados no hospital.

Se o procedimento não for bem sucedido, o fluxo de bílis permanecerá bloqueado. Após uma tentativa de procedimento, as crianças vão desenvolver complicações da atresia biliar e normalmente necessita de um transplante de fígado por idade de 2,5

Mesmo depois de uma cirurgia bem-sucedida, a maioria das crianças vai lentamente a desenvolver complicações da atresia biliar, ao longo de anos ou décadas, e, eventualmente, irá precisar de um transplante de fígado. Em alguns casos, após um procedimento bem sucedido, as crianças nunca precisam de um transplante de fígado.se a atresia biliar conduzir a complicações graves, o bebé ou a criança necessitarão de um transplante hepático. Um transplante de fígado é uma cirurgia para remover um fígado doente ou ferido e substituí-lo por um fígado saudável de outra pessoa, chamado de doador.a maioria das crianças com atresia biliar eventualmente precisam de um transplante de fígado, mesmo após um procedimento bem sucedido de Kasai.