idosos com psicose relacionada com demência (utilização não aprovada): aumento do risco de morte. Deve interromper-se a terapêutica caso se suspeite de síndrome maligna dos neurolépticos (SMN). Evitar no síndrome QT longo congénito, história de arritmias cardíacas. Considerar a interrupção se ocorrer discinesia tardia. Doença Cardio-vascular ou cerebrovascular; os riscos podem ser aumentados devido a alterações metabólicas (p.ex., hiperglicemia, dislipidemia, aumento de peso); monitor. Vigiem as condições que predisponham para hipotensão. Factores de risco de Diabetes (obter níveis basais de açúcar no sangue em jejum e periodicamente a partir daí). Realizar avaliações de risco de queda ao iniciar e recorrentemente em terapia de longo prazo (esp. nos idosos). Risco de obstrução GI. Estreitamento GI grave pré-existente: não recomendado. História de leucopenia/neutropenia significativamente baixa nos leucopenia/neutropenia induzida pelo fármaco; obter CBC frequentemente durante os primeiros meses de tratamento; considerar a interrupção se ocorrer um declínio significativo nos leucopenia / neutropenia induzida pelo fármaco. Monitorização dos sinais/sintomas de infecção nos doentes com neutropenia; descontinuar se for grave (can <1000m3) e seguir o WBC até à recuperação. Antecedentes de convulsões. Condições que diminuem o limiar de convulsão. Doentes com risco de pneumonia por aspiração. Exposição a temperaturas extremas. Escreva ℞ para a menor quantidade prática. Reavaliar periodicamente. Doença de Parkinson. Demência com corpos de Lewy. Compromisso Renal. Compromisso hepático grave. Recém-nascidos: risco de sintomas extrapiramidais e/ou de privação após o parto (devido à exposição durante a gravidez do terceiro trimestre). Gravidez. Mães lactantes: monitorar crianças.