doenças do sangue podem afectar qualquer um dos componentes do sangue, incluindo glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas e factores de coagulação. As doenças do sangue também podem afetar a medula óssea, onde células imaturas chamadas células estaminais se desenvolvem nas células especializadas do sangue.cada componente do sangue tem funções únicas. Os glóbulos vermelhos transportam oxigénio para os tecidos do corpo e retiram dióxido de carbono dos tecidos. Os glóbulos brancos ajudam a combater infecções e cancro. As plaquetas e os factores de coagulação ajudam o sangue a coagular, evitando hemorragias excessivas e coagulação excessiva. Problemas na produção ou funcionamento de qualquer um destes elementos especializados de sangue pode resultar em uma variedade de problemas.

aqui estão algumas das doenças mais comuns que afectam o sangue:

Anemia

uma doença na qual os glóbulos vermelhos não fornecem oxigénio suficiente para os tecidos do organismo, resultando em fadiga e outros sintomas, tais como fraqueza, pele pálida, batimento cardíaco rápido, falta de ar, tonturas, e mãos ou pés dormentes ou frios. Há muitos tipos de anemia, cada um com sua própria causa. Alguns estão associados a uma baixa produção de glóbulos vermelhos e outros estão relacionados com um aumento da degradação dos glóbulos vermelhos. Anemia pode ser temporária ou crônica, e pode variar de leve a grave.anemia de deficiência de ferro uma diminuição no número de glóbulos vermelhos causada por muito pouco ferro, um elemento que é necessário para fazer hemoglobina. Anemia deficiência de ferro é o tipo mais comum de anemia, especialmente entre as mulheres. As causas incluem uma dieta pobre em ferro, fraca absorção de ferro pelo corpo, e perda de sangue devido a hemorragias menstruais pesadas, úlceras, ou outras causas.anemia deficiência vitamínica Anemia causada por níveis inadequados de ácido fólico ou vitamina B-12, duas vitaminas B que são necessárias para formar glóbulos vermelhos saudáveis. Anemia perniciosa é um tipo de deficiência de vitamina B-12 anemia causada por baixos níveis de fator intrínseco, uma proteína produzida no trato gastrointestinal que é necessária para absorver a vitamina B-12 do estômago.anemia falciforme é uma doença hereditária na qual os glóbulos vermelhos são anormalmente moldados. Estes glóbulos vermelhos deformados morrem prematuramente, causando uma escassez crónica de glóbulos vermelhos. Eles também podem causar pequenos coágulos sanguíneos e episódios dolorosos recorrentes chamados crises de dor nas células falciformes. O tratamento contínuo é necessário para gerir e controlar os sintomas e tentar limitar a frequência das crises.anemia aplástica anemia rara e potencialmente fatal causada por um declínio na capacidade da medula óssea para produzir todos os três tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). Anemia aplástica pode ser causada pela exposição a toxinas, radiação, quimioterapia, alguns medicamentos, e certas infecções virais. Dependendo da causa, pode ser uma condição temporária ou uma doença crônica.anemia hemolítica que ocorre quando os glóbulos vermelhos são destruídos mais rápido do que a medula óssea pode substituí-los. Anemia hemolítica pode ser causada por uma doença hereditária ou defeito, uma doença autoimune como lúpus, uma infecção como hepatite, ou certos medicamentos, tais como antibióticos. Em alguns casos não tem uma causa conhecida.hemocromatose hemocromatose uma doença que interfere com o metabolismo do ferro e resulta em depósitos em excesso de ferro em todo o corpo. A acumulação de ferro pode causar doença hepática, insuficiência cardíaca, diabetes, artrite e outros problemas graves. Hemocromatose é uma das doenças hereditárias mais comuns. É tratado removendo sangue do corpo para reduzir as reservas de ferro.

hemofilia

uma doença hemorrágica hereditária rara na qual o sangue não coagula normalmente devido à ausência ou a níveis baixos de proteínas chamadas factores de coagulação. Hemofilia grave é geralmente diagnosticada no primeiro ano de vida, mas a doença mais leve não pode ser diagnosticada até a idade adulta. A hemofilia é tratada com perfusões ou injecções de factores de coagulação para prevenir hemorragias ou parar hemorragias quando ocorre.síndrome mielodisplásica numa situação em que as células estaminais produzidas na medula óssea não amadurecem normalmente para os glóbulos vermelhos, os glóbulos brancos e as plaquetas. As células sanguíneas imaturas não funcionam como deveriam e morrem prematuramente. A síndrome mielodisplásica é mais comum entre adultos mais velhos. Na maioria dos casos, a causa é desconhecida. O tratamento depende da situação clínica.doença mieloproliferativa numa situação em que um número superior ao normal de células estaminais produzidas na medula óssea se desenvolve em um ou mais tipos de células sanguíneas e o número total de células sanguíneas aumenta lentamente. Existem vários tipos de Distúrbios mieloproliferativos, dependendo do tipo de célula ou tecido que está aumentando excessivamente.Neutropenia

Neutropenia

um número anormalmente baixo de neutrófilos, um tipo de glóbulos brancos que ajuda a combater infecções bacterianas. Neutropenia não é uma doença, mas um sinal de um problema subjacente, como uma infecção bacteriana ou viral, leucemia, anemia aplástica, ou um medicamento efeito colateral. O tratamento envolve abordar a causa subjacente.talassemia hereditária caracterizada por produção defeituosa de hemoglobina, o componente de transporte de oxigénio das células sanguíneas. Talassemia grave requer transfusões de sangue regulares e suplementos de folato. Uma vez que transfusões de sangue frequentes podem resultar em sobrecarga de Ferro, a terapêutica quelante também pode ser necessária para prevenir danos induzidos pelo ferro no coração, fígado e outros órgãos.

trombocitopenia

uma doença no sangue na qual não existem plaquetas suficientes, as células no sangue que ajudam o sangue a coagular. Uma baixa contagem de plaquetas pode ocorrer devido à baixa produção de plaquetas na medula óssea ou aumento da quebra de plaquetas na corrente sanguínea, baço ou fígado. O tratamento depende da causa da doença.