a imunoglobulina contra a hepatite B está indicada como profilaxia pós-exposição para pessoas em risco de desenvolverem hepatite B porque foram recentemente expostas a fluidos corporais de indivíduos com hepatite B. Isto inclui bebés de mães com hepatite B, parceiros sexuais, profissionais de saúde, polícias e bombeiros e morticistas. Ela fornece uma imunidade temporariamente induzida pela transferência de imunoglobulinas.a IGHB é administrada por via intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), dependendo da preparação. Os efeitos secundários incluem reacções alérgicas, dores nas costas, sensação geral de desconforto, dores de cabeça, dores musculares, náuseas e dor ou hemorragia no local da injecção. Alergia à imunoglobulina humana é uma contra-indicação. O VIH nunca foi transmitido por IGHB. Tal como acontece com todos os produtos derivados do sangue, a transmissão de priões é possível como um risco residual.

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IGHB deve ser administrado no prazo de 14 dias após a exposição ao vírus da hepatite B. A semi-vida da IGHB é de cerca de 3 semanas. Em vez de uma administração de reforço de IGHB, é iniciada uma vacinação contra a hepatite B na altura da administração inicial de IGHB, proporcionando assim protecção a longo prazo.

A IGHB é classificada como substância da categoria C de gravidez pela U. S. Food and Drug Administration.