większość przypadków wrodzonej deformacji gruczolakowatości torbielowatej (CCAM) diagnozuje się za pomocą USG prenatalnego, zanim dziecko się urodzi. Jednak pierwszym objawem CCAM jest często ciężarna matka, która mierzy zbyt duży dla niej termin porodu, ponieważ jest zbyt dużo płynu owodniowego. Wynika to z pchania CCAM na serce i przełyk płodu, uniemożliwiając płód połykania płynu owodniowego.

duży CCAM może powodować stan zwany hydrops-akumulacji płynu w skórze, klatce piersiowej lub brzuchu, który odzwierciedla ciężką niewydolność serca – jak naciska na serce i sprawia, że trudniej pracować do krążenia krwi. Około 10 procent wszystkich płodów z CCAM rozwijać hydrops. Nieleczony płód z hydrops i CCAM zwykle nie przeżyje.

masa może być tak duża, że ogranicza rozwój płuc i powoduje niedorozwój płuc, czyli małe płuca. CCAM może również naciskać na serce i przełyk płodu, zapobiegając płodu połykaniu płynu owodniowego. Może to spowodować, że matka cierpi na polihydramnios lub zbyt dużo płynu owodniowego.