INVEGARx
osoby w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem (niezatwierdzone stosowanie): zwiększone ryzyko śmierci. W przypadku podejrzenia złośliwego zespołu neuroleptycznego (NMS) należy przerwać leczenie. Unikaj w wrodzonym zespole długiego QT, arytmii serca w wywiadzie. W przypadku wystąpienia późnych dyskinez należy rozważyć przerwanie leczenia. Cardio-lub choroby naczyń mózgowych; ryzyko może być zwiększone z powodu zmian metabolicznych (np hiperglikemia, dyslipidemia, przyrost masy ciała); monitor. Warunki predysponujące do niedociśnienia; monitorować. Czynniki ryzyka cukrzycy (należy uzyskać początkowy poziom cukru we krwi na czczo, a następnie okresowo). Przeprowadzenie oceny ryzyka upadku podczas rozpoczynania i nawracania leczenia długoterminowego (esp. u pacjentów w podeszłym wieku). Ryzyko niedrożności przewodu pokarmowego. Istniejące ciężkie zwężenie przewodu pokarmowego: nie zaleca się. W wywiadzie stwierdzono znamiennie małą liczbę WBC / ANC lub leukopenię/neutropenię wywołaną lekami; często otrzymywano CBC w ciągu pierwszych kilku miesięcy leczenia; w przypadku znacznego spadku liczby WBC należy rozważyć przerwanie leczenia. Monitorowanie objawów przedmiotowych i podmiotowych zakażenia u osób z neutropenią; przerwać leczenie w przypadku wystąpienia ciężkiej choroby (ANC < 1000 mm3) i kontynuować leczenie WBC aż do powrotu do zdrowia. Napady w przeszłości. Warunki obniżające próg drgawkowy. Pacjenci z ryzykiem zachłystowego zapalenia płuc. Narażenie na ekstremalne temperatury. Napisz ℞ dla najmniejszej praktycznej ilości. Okresowo dokonuj ponownej oceny. Choroba Parkinsona. Demencja z ciałami Lewy ’ ego. Zaburzenia czynności nerek. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Noworodki: ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych i (lub) odstawiennych po porodzie (z powodu ekspozycji w trzecim trymestrze ciąży). Ciąża. Matki karmiące: monitoruj niemowlęta.