Articles

Hematologia i onkologia zaburzenia krwi

zaburzenia krwi mogą wpływać na którykolwiek ze składników krwi, w tym czerwone krwinki, białe krwinki, płytki krwi i czynniki krzepnięcia. Zaburzenia krwi mogą również wpływać na szpik kostny, w którym niedojrzałe komórki zwane komórkami macierzystymi rozwijają się w wyspecjalizowane komórki krwi.

każdy składnik krwi ma unikalne funkcje. Czerwone krwinki przenoszą tlen do tkanek organizmu i odbierają dwutlenek węgla z tkanek. Białe krwinki pomagają zwalczać infekcje i nowotwory. Płytki krwi i czynniki krzepnięcia pomagają w krzepnięciu krwi, zapobiegając zarówno nadmiernemu krwawieniu, jak i nadmiernemu krzepnięciu. Problemy w produkcji lub funkcjonowania któregokolwiek z tych wyspecjalizowanych elementów krwi może prowadzić do różnych problemów.

oto niektóre z najczęstszych zaburzeń wpływających na krew:

niedokrwistość

zaburzenie, w którym czerwone krwinki nie dostarczają wystarczającej ilości tlenu do tkanek organizmu, powodując zmęczenie i inne objawy, takie jak osłabienie, blada skóra, szybkie bicie serca, duszność, zawroty głowy i zdrętwiałe lub zimne dłonie lub stopy. Istnieje wiele rodzajów niedokrwistości, każdy z własną przyczyną. Niektóre są związane z niską produkcją czerwonych krwinek, a inne są związane ze zwiększonym rozpadem czerwonych krwinek. Niedokrwistość może być tymczasowa lub przewlekła i może wahać się od łagodnego do ciężkiego.

  • niedokrwistość z niedoboru żelaza
    zmniejszenie liczby czerwonych krwinek spowodowane zbyt małą ilością żelaza, pierwiastka potrzebnego do wytwarzania hemoglobiny. Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest najczęstszym rodzajem niedokrwistości, zwłaszcza wśród kobiet. Przyczyny obejmują dietę ubogą w żelazo, słabe wchłanianie żelaza przez organizm i utratę krwi z powodu ciężkiego krwawienia miesiączkowego, wrzodów lub innych przyczyn.
  • niedokrwistość z niedoboru witamin
    niedokrwistość spowodowana nieodpowiednim poziomem kwasu foliowego lub witaminy B-12, dwóch witamin z grupy B, które są potrzebne do tworzenia zdrowych czerwonych krwinek. Niedokrwistość złośliwa jest rodzajem niedokrwistości z niedoboru witaminy B-12 spowodowanej niskim poziomem czynnika wewnętrznego, białka produkowanego w przewodzie pokarmowym, które jest potrzebne do wchłaniania witaminy B-12 z żołądka.
  • anemia sierpowata
    choroba dziedziczna, w której czerwone krwinki są nieprawidłowo ukształtowane. Te zniekształcone czerwone krwinki umierają przedwcześnie, powodując przewlekły niedobór czerwonych krwinek. Mogą również powodować małe skrzepy krwi i nawracające bolesne epizody zwane kryzysami bólu sierpowatokrwinkowego. Ciągłe leczenie jest konieczne, aby zarządzać i kontrolować objawy i próbować ograniczyć częstotliwość kryzysów.
  • niedokrwistość aplastyczna
    rzadka, zagrażająca życiu niedokrwistość spowodowana zmniejszeniem zdolności szpiku kostnego do wytwarzania wszystkich trzech rodzajów krwinek (czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi). Niedokrwistość aplastyczna może być spowodowana ekspozycją na toksyny, promieniowanie, chemioterapię, niektóre leki i niektóre infekcje wirusowe. W zależności od przyczyny może to być stan tymczasowy lub choroba przewlekła.
  • niedokrwistość hemolityczna
    anemia, która występuje, gdy czerwone krwinki są niszczone szybciej niż szpik kostny może je zastąpić. Niedokrwistość hemolityczna może być spowodowana dziedziczną chorobą lub defektem, chorobą autoimmunologiczną, taką jak toczeń, infekcją, taką jak zapalenie wątroby lub niektórymi lekami, takimi jak antybiotyki. W niektórych przypadkach nie ma znanej przyczyny.

Hemochromatoza

zaburzenie, które zakłóca metabolizm żelaza i powoduje nadmiar złogów żelaza w całym organizmie. Nagromadzenie żelaza może powodować choroby wątroby, niewydolność serca, cukrzycę, zapalenie stawów i inne poważne problemy. Hemochromatoza jest jednym z najczęstszych dziedzicznych zaburzeń krwi. Jest leczony poprzez usunięcie krwi z organizmu w celu zmniejszenia zapasów żelaza.

hemofilia

rzadkie dziedziczne zaburzenie krwawienia, w którym krew nie krzepnie normalnie z powodu braku lub niskiego poziomu białek zwanych czynnikami krzepnięcia. Ciężka hemofilia jest zwykle diagnozowana w pierwszym roku życia, ale łagodniejsza choroba nie może być diagnozowana aż do dorosłości. Hemofilia jest leczona wlewami lub zastrzykami czynników krzepnięcia, aby zapobiec krwawieniu lub zatrzymać krwawienie, gdy występuje.

zespół mielodysplastyczny

stan, w którym komórki macierzyste produkowane w szpiku kostnym nie dojrzewają normalnie do czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi. Niedojrzałe krwinki nie działają tak, jak powinny i przedwcześnie umierają. Zespół mielodysplastyczny występuje częściej u osób starszych. W większości przypadków przyczyna nie jest znana. Leczenie zależy od sytuacji klinicznej.

zaburzenie mieloproliferacyjne

stan, w którym większa niż normalnie liczba komórek macierzystych produkowanych w szpiku kostnym rozwija się w jeden lub więcej rodzajów komórek krwi, a całkowita liczba komórek krwi powoli wzrasta. Istnieje kilka rodzajów zaburzeń mieloproliferacyjnych, w zależności od rodzaju komórki lub tkanki, która wzrasta nadmiernie.

Neutropenia

nienormalnie niska liczba neutrofilów, rodzaj białych krwinek, które pomagają zwalczać infekcje bakteryjne. Neutropenia nie jest chorobą, ale oznaką podstawowego problemu, takiego jak infekcja bakteryjna lub wirusowa, białaczka, niedokrwistość aplastyczna lub efekt uboczny leków. Leczenie polega na adresowaniu przyczyny.

talasemia

dziedziczna choroba charakteryzująca się wadliwą produkcją hemoglobiny, składnika przenoszącego tlen w komórkach krwi. Ciężka talasemia wymaga regularnych transfuzji krwi i suplementów kwasu foliowego. Ponieważ częste transfuzje krwi może spowodować przeciążenie żelaza, chelatacji terapii może być również konieczne, aby zapobiec żelaza wywołane uszkodzenia serca, wątroby i innych narządów.

małopłytkowość

zaburzenie krwi, w którym nie ma wystarczającej ilości płytek krwi, komórek we krwi, które pomagają w krzepnięciu krwi. Niska liczba płytek krwi może wystąpić z powodu niskiej produkcji płytek w szpiku kostnym lub zwiększonego rozpadu płytek krwi w krwiobiegu, śledzionie lub wątrobie. Leczenie zależy od przyczyny stanu.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *