lek BRILINTA stosuje się w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia lub zgonu z powodu zawału serca lub udaru mózgu, ale lek BRILINTA (i podobne leki) może powodować poważne krwawienie, które czasami prowadzi do śmierci. Przypadki ciężkiego krwawienia, takie jak krwawienie wewnętrzne, mogą wymagać transfuzji krwi lub operacji. Podczas przyjmowania leku BRILINTA mogą wystąpić siniaki i łatwiejsze krwawienia oraz większe prawdopodobieństwo krwawienia z nosa. Krwawienie może również trwać dłużej niż zwykle.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy przedmiotowe lub podmiotowe krwawienia podczas przyjmowania leku BRILINTA, w tym: ciężkie, niekontrolowane krwawienie; różowy, czerwony lub brązowy mocz; krwawe wymioty lub wyglądające jak fusy z kawy; czerwony lub czarny stolec; lub jeśli wystąpi kaszel krwi lub skrzepy krwi.

nie należy przerywać stosowania leku BRILINTA bez konsultacji z lekarzem, który przepisał lek. Pacjenci leczeni stentem i zbyt wcześnie przerywający przyjmowanie leku BRILINTA mają zwiększone ryzyko zakrzepu w stencie, zawału serca lub zgonu. Przerwanie stosowania leku BRILINTA z powodu krwawienia lub z innych przyczyn może zwiększyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu. Należy poinformować wszystkich lekarzy i dentystów o przyjmowaniu leku BRILINTA. Aby zmniejszyć ryzyko krwawienia, lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku BRILINTA na 5 dni przed zabiegiem chirurgicznym. Lekarz powinien poinformować pacjenta, kiedy należy ponownie rozpocząć przyjmowanie leku BRILINTA, tak szybko jak to możliwe po zabiegu chirurgicznym.

Lek BRILINTA i aspiryna należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W większości przypadków nie należy przyjmować dawki aspiryny wyższej niż 100 mg na dobę, ponieważ może to wpływać na działanie leku BRILINTA. Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu innych leków zawierających aspirynę. Nie należy przyjmować nowych leków zawierających aspirynę.

Kiedy nie stosować leku BRILINTA jeśli u pacjenta występowały w przeszłości krwawienia do mózgu, obecnie występują krwawienia lub mają uczulenie na tikagrelor lub którykolwiek ze składników leku BRILINTA.

podczas stosowania produktu BRILINTA obserwowano spowolnienie rytmu serca.

BRILINTA może powodować ciężkie działania niepożądane, w tym krwawienie i duszność. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia nowych lub nieoczekiwanych duszności lub jakichkolwiek działań niepożądanych, które Cię niepokoją lub które nie ustępują. Lekarz może zdecydować, jakie leczenie jest konieczne.

należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach wydawanych na receptę i dostępnych bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Lek BRILINTA może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku BRILINTA. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią. Podczas leczenia lekiem BRILINTA nie należy karmić piersią.