„Rodzina Aretha Franklin ma zaszczyt współpracować z NETRF, aby pomóc zebrać fundusze na edukację i badania tej niszczycielskiej choroby, która zabiera naszych bliskich o wiele za wcześnie”, powiedziała Sabrina Owens, siostrzenica Arethy Franklin i przedstawiciel rodziny, w oświadczeniu.

„zachęcamy jej przyjaciół, fanów i sympatyków do rozważenia przyczynienia się do tej sprawy, dopóki nie będziemy mogli wyeliminować sieci. Wierzymy, że jest to możliwe.”

” wiele prac, które finansujemy, to podstawowa nauka w laboratorium, uczenie się, dlaczego te guzy rosną i rozprzestrzeniają się”, powiedziała Elyse Gellerman, dyrektor generalny NETRF, Detroit Free Press.

„nie znamy wszystkich odpowiedzi na ten temat. Naukowcy próbują zrozumieć te guzy na poziomie komórkowym i – z niektórymi dostępnymi metodami leczenia-dlaczego niektórzy pacjenci reagują, a inni nie.”

gellerman dodał, że fundusz pomoże podnieść świadomość na temat rzadkiej choroby, ” wiem, że społeczność neuroendokrynnych guzów była sfrustrowana, gdy przyczyna śmierci Arethy Franklin nie została prawidłowo zgłoszona.”

podobno po raz pierwszy zdiagnozowano u Franklina chorobę w 2010 roku i od lat ukrywał plotki o jej zdrowiu. Onkolog Franklina dr Philip A. Philip powiedział Wolnej Prasy: „czas, że ludzie mają z tą chorobą mierzy się w latach, a nie ułamków lat lub miesięcy, jak to jest w przypadku większości pacjentów (którzy mają częściej) gruczolakorak trzustki.”