Wat is een carboxylgroep
carboxylgroep: een carboxylgroep is een veel voorkomende functionele groep die wordt gezien in de chemie. Een carboxylgroep wordt gedefinieerd als een carbonyl – en hydroxylgroep die beide verbonden zijn met een koolstofatoom. Om je geheugen op te frissen, is een carbonylgroep een koolstof dubbel gebonden aan zuurstof, en een hydroxylgroep is een OH-groep. Als een kanttekening, laat je niet misleiden door de term carboxy groep. Dit is gewoon een andere manier om de carboxylgroep te zeggen.
een geweldige manier om er zeker van te zijn dat je te maken hebt met carboxyl is om op zoek te zijn naar twee dingen: een OH en een koolstof dubbel gebonden aan zuurstof. Beter nog, als je kijkt naar het woord carboxyl kunnen we het in twee delen opsplitsen: ‘carb’ en ‘oxyl.’Als je’ carb ‘ ziet, denk dan aan koolstofatoom. Als je’ – oxyl ‘ ziet, denk dan aan hydroxylgroep. De moleculaire formule voor een carboxyl is COOH.
Carboxyl-definitie: De carboxyl-is een organisch functionele groep bestaande uit een koolstofatoom dubbel gebonden aan een zuurstof-atoom en afzonderlijk gebonden aan een hydroxyl groep. Een andere manier om het te bekijken is als een carbonylgroep (C=O)
die een hydroxylgroep (O-H) aan het koolstofatoom heeft.
de carboxyl wordt gewoonlijk geschreven als-C(=O)OH of-COOH.
carboxylgroepen ioniseren door het waterstofatoom vrij te geven uit de-OH-groep. De H+, een vrij proton, wordt vrijgegeven. Carboxyl maakt dus goede zuren. Wanneer waterstof vertrekt, heeft het zuurstofatoom een negatieve lading, die het deelt met het tweede zuurstofatoom in de groep, waardoor de carboxyl stabiel blijft, zelfs wanneer geoxideerd.
ook bekend als de carboxyl wordt soms aangeduid als de carboxy, carboxyl functionele groep, of carboxyl radical.
Wat is de carboxylgroep in de organische chemie?
een carboxylgroep bestaat uit een koolstof die dubbel gebonden is aan zuurstof en ook gebonden is aan een A-OH groep. Verbindingen met carboxyl worden carbonzuren of organische zuren genoemd. Carboxyl kan als zuur fungeren wanneer het een proton (H+) aan een oplossing doneert en geïoniseerd wordt.
hebben koolhydraten carboxylgroepen?
wat hebben koolhydraten te maken met carboxylgroepen? Koolhydraten hebben een groot aantal hydroxyl (alcohol) groepen: Glucose, bijvoorbeeld, heeft vijf. … Al met al, mits het koolhydraat een eerste graad alcoholgroep ergens op het molecuul heeft, kan het worden geoxideerd om een carboxyl te vormen.
Is een carboxylgroep een zuur of een base?
Carboxyl-Functionele Groep
het is een van de zeer belangrijke klassen van organische verbindingen. De algemene formule van de klasse is R-C (O)OH. In deze formule is R de alkyl-of arylgroep. Carbonzuren komen veel voor in de natuur. De meerderheid van de leden van deze groep wordt echter synthetisch vervaardigd. De dubbele binding in de structuur van carbonzuren speelt een zeer belangrijke rol in de eigenschappen van de verschillende verbindingen van carbonzuren. Zie het diagram hieronder.
wanneer een koolstofverbinding aan de functionele groep –COOH is gehecht, wordt de verbinding carbonzuren genoemd. De vorming van een carboxyl is echter mogelijk door de binding van een hydroxylgroep aan een carbonyl, dus de naam “carboxyl .”Carbonzuren kunnen alifatisch of aromatisch zijn op basis van de aanwezige groep. Als er een alkylgroep aanwezig is (RCOOH) en als er een arylgroep aanwezig is (ArCOOH).
de hogere bestanddelen van de alifatische carbonzuren, afkomstig van C12-C18, staan bekend als vetzuren. Ze komen in de natuur voor als natuurlijke vetten of esters van glycerol. Bovendien is deze groep het uitgangsmateriaal voor veel essentiële organische verbindingen zoals esters, zuurchloriden, anhydriden, amiden, enz.
er zijn veel natuurlijke verbindingen die carbonzuur bevatten. Mierenzuur is bijvoorbeeld aanwezig in insectensteek, boterzuur is aanwezig in boter, koolzuur is aanwezig in het bicarbonaatsysteem van bloed en weefsels, Laurinezuur is aanwezig in kokosolie, palmitinezuur is aanwezig in palmolie, arachidinezuur is aanwezig in pinda-olie en stearinezuur is aanwezig in chocolade, wassen, Zepen en oliën. In dit onderwerp zullen we bespreken hoe de eigenschappen en structuur van het carboxyl de eigenschappen van de verbindingen in de carboxylzuurgroep beïnvloeden.
carboxylgroep definitie
wanneer u omgaat met carboxyl als een organische verbinding, krijgt u het voordeel om lid te worden van de club of acidity. Carboxyl zal organische verbindingen zuur maken vanwege hun eigen ioniserende eigenschappen. Laten we wat dieper graven over dit onderwerp van carboxyl ‘ s ioniserende eigenschap.
Carboxyl ioniseert zichzelf door het waterstofatoom op het hydroxyl los te laten. Dit proces van het ioniseren zelf komt vaak voor. Wanneer het waterstofatoom vrij drijft, wordt het nu een vrij proton genoemd. Het is het vrijkomen van dit waterstofatoom dat een carboxyl zuur maakt.
maar wat betekent dat Voor het zuurstofatoom? Nou, in plaats van eenzaam en verdrietig te blijven dat waterstof vertrok, zal het zuurstofatoom negatief geladen worden. Als een comeback om zijn vriend waterstof te verliezen, zal het zuurstofatoom zover gaan om deze negatieve lading te delen met het tweede aanwezige zuurstofatoom. Door een negatieve lading tussen beide zuurstofatomen te delen, kan carboxyl stabiel blijven terwijl geïoniseerd.
Carboxylstructuur wacht, dus waarom is de carboxyl zo bereid om de waterstof los te laten? Het antwoord gaat terug naar stabiliteit. Als er waterstof aanwezig is, is carboxyl verbonden door een enkele binding met het hydroxyl en een dubbele binding met het zuurstofatoom. Deze twee verschillende bindingen maken carboxyl ongemakkelijk omdat er meer energie nodig is om zijn configuratie te behouden. Wanneer waterstof vertrekt, wordt de dubbele binding verbroken, en nu is carboxyl vrij om niet alleen zijn energietoestand te verlagen, maar ook zijn stabiliteit te verhogen. Daarom is het logisch waarom carboxyl zo snel waterstof laat gaan en in zuur verandert.
de drie delen van een aminozuur zijn de aminogroep
carboxylgroepen zijn zwakke zuren, die gedeeltelijk dissociëren om waterstofionen vrij te geven.
de carboxylgroep (gesymboliseerd als COOH) heeft zowel een carbonyl-als een hydroxylgroep verbonden aan hetzelfde koolstofatoom, wat resulteert in nieuwe eigenschappen.
carboxylgroepen ioniseren vaak, waardoor de H uit de hydroxylgroep vrijkomt als een vrij proton (H+), waarbij de resterende o een negatieve lading draagt. Deze lading “flip-flops” heen en weer tussen de twee zuurstofatomen, waardoor deze geïoniseerde toestand relatief stabiel. (Hydroxylgroepen ioniseren soms even, maar de resulterende Ionische vormen zijn niet stabiel en de ionen komen onmiddellijk weer bij elkaar.)
moleculen die carboxylgroepen bevatten worden carboxylzuren genoemd en dissociëren gedeeltelijk in H+ en COO−.
carboxylgroepen komen vaak voor in veel biologische moleculen, waaronder aminozuren en vetzuren.
de figuur links illustreert azijnzuur, een eenvoudig 2-koolstofzuur gevonden in azijn. Let op als de carboxylgroep ioniseert en de resulterende geïoniseerde groep wordt gestabiliseerd door de negatieve
de carboxylgroep
de carboxylgroep is een functionele organische verbinding. In deze structuur van een carboxylgroep wordt een koolstofatoom met behulp van een dubbele binding aan een zuurstofatoom bevestigd. Het heeft ook een enkele binding aan een hydroxylgroep. Carbonzuren zijn verbindingen met een carboxylstructuur. Er zijn veel leden in deze klasse van organische zuren zoals azijnzuur en aminozuur.
de carboxylgroep is over het algemeen aanwezig aan de zijkanten van de moleculen. De carboxylgroep ioniseert en geeft het H-atoom dat aanwezig is in het hydroxylgroepdeel af als een vrij H+ – ion of proton. Echter, de rest van het deel, dit is O, brengt een negatieve lading. De lading beweegt zich tussen de twee zuurstofmoleculen vooruit en achteruit waardoor de staat van ionisatie vrij stabiel.
Lees ook: Spaanse werkwoord Seguir vervoeging