Spierfysiologie-vezeltypen
vezeltypen
functionele eigenschappen van vezels, piekkracht, contractiesnelheid, weerstand tegen vermoeidheid, oxidatieve en glycolytische capaciteiten en actino-myosine ATPase-activiteiten vallen over een breed spectrum. Niettemin is het mogelijk om dit continuüm in een paar clusters te verdelen.
gebaseerd op waarnemingen van de contractiele eigenschappen van motoreenheden (kracht, snelheid en vermoeidheid), creëerden Burke en collega ‘ s vier typen motoreenheden. Histochemische assays van de motor eenheid vezels opvallende similarites binnen een eenheid.
langzaam
het meest uitgesproken type had lange trektijden, lage piekkrachten en hoge weerstand tegen vermoeidheid. Biochemisch, werden deze vezels gevonden om hoog in oxydatieve enzymen, maar laag in glycolytische tellers en ATPase activiteit te zijn. Deze zijn genoemd “langzame” vezels.
snelle, Vermoeidheidsresistente
van de vezels met snellere samentrektijden, bleek dat sommige hun krachtproductie ook na een groot aantal samentrekkingen konden handhaven. Ze hebben de neiging om hoog in oxidatieve en glycolytische enzymen en ATPase activiteit. Deze zijn snel resistent (FR) of (histochemisch) snel oxidatief-Glycolytisch (mist) genoemd.
snel Vermoeibaar
de laatste duidelijk definieerbare groep vertoonde hoge samentrekkingsgraden en extreem grote krachten, maar was niet in staat om deze spanningen gedurende meer dan een paar samentrekkingen zonder rust te handhaven. Deze eigenschappen correleerden met hoge ATPase en glycolytische activiteiten en lage oxidatieve capaciteit. Deze zijn genoemd snel Vermoeibaar (FF) of snelle glycolytische (FG) vezels.
Fast Intermediate
in principe een catch-all Groep voor een klein aantal vezels die niet duidelijk tot de andere fast groepen behoorden. Deze vezels hebben snelle contractie tijden en handhaven sommige, hoewel niet een grote hoeveelheid van hun kracht productie met herhaalde activiteit.
bij de ontwikkeling van technieken die specifieke eiwitten (of zelfs isovormen van dezelfde familie) kunnen identificeren, in het bijzonder antilichaamtechnieken en gelelektroforese, is gebleken dat deze functionele eigenschappen nauw verwant zijn aan de myosin heavy chain (MHC) isovorm. In feite, bestaan de meeste proteã nen van de contractiele machines in verscheidene isovormen, met één of twee die met elk MHC worden geassocieerd. Opgemerkt moet worden dat er geen één-voor-één correspondentie is tussen de functionele classificatie en de MHC-gebaseerde classificatieschema ‘ s: U kunt vezels vinden die snel samentrekken, maar de langzame myosin-isovorm uitdrukken (en vice versa). Deze zijn relatief ongewoon, hoewel.
Er zijn ten minste negen verschillende MHC-isovormen voor zoogdieren. Twee zijn ontwikkelings, genoemd embryonaal en neonataal, gebaseerd op de tijd van hun uitdrukking. Twee zijn “langzame” vormen, uitgedrukt in het hart en genoemd cardiale alfa en beta. De cardiale bèta wordt ook gevonden in langzame skeletspiervezels (in welk geval het type 1 wordt genoemd). De overige vormen worden gevonden in snelle skeletspieren. Type 2a wordt gevonden in de meeste MISTVEZELS, en type 2b en 2x in FG vezels. De laatste twee zijn relatief zeldzaam en lijken voornamelijk tot uiting te komen in de extraoculaire, laryngiale en kaakspieren.