Nucleus Accumbens
de Nucleus Accumbens, vertegenwoordigd door NAc of NAcc, wordt ook wel accumbens nucleus genoemd. Het is een onderdeel van basal ganglia. De kern is relatief een zeer kleine structuur in de hersenen, maar vervult een verscheidenheid aan functies.
de functies van deze kern variëren van het beheersen van de belonings-en strafcentra van de hersenen tot het spelen van een belangrijke rol bij meervoudige psychotische problemen zoals verslaving, depressie en ablatie.
in dit artikel zullen we de anatomische kenmerken van nucleus accumbens bestuderen, samen met zijn belangrijke neurotransmitters en zijn rol in een aantal psychotische ziekten.
anatomische kenmerken
in deze rubriek zullen we belangrijke
anatomische kenmerken bespreken, zoals invoer-en uitvoerroutes en delen van de kern
accumbens. We bespreken ook de soorten neuronen die aanwezig zijn in deze kern.
locatie in de hersenen
de Nucleus Accumbens is aanwezig in het basale gebied van de voorhersenen. Het is een deel van de basale ganglia. De nucleus accumbens is een belangrijk onderdeel van het ventrale striatum. Dit ventrale striatum vormt samen met het dorsale striatum het striatum van de basale ganglia, de belangrijkste structuur van de basale ganglia.
structuur
de structuur van de nucleus accumbens bestaat uit een omhulsel en een kern.
Shell
Het is ook bekend als nucleus accumbens shell of NACC
shell. Het is een substructuur van nucleus accumbens. Het is aanwezig in het buitenste
gebied van de nucleus accumbens. Het wordt ook wel een deel van dorsale amygdala genoemd.
kern
Het wordt ook nucleus accumbenskern of NACC-kern genoemd.
Het is aanwezig in het binnenste gebied van de nucleus accumbens. Het wordt beschouwd als het deel van het ventrale striatum van de basale ganglia.
afferente vezels
de nucleus accumbens ontvangt glutaminerge, dopaminerge en histaminerge inputvezels uit verschillende gebieden van de hersenen.
de belangrijkste glutaminerge vezels worden ontvangen uit de prefrontale cortex, basolaterale deel van de amygdala, midline en intralaminaire kernen van thalamus en ventrale hippocampus. De glutaminerge vezels worden ook ontvangen van het ventrale tegmentale gebied.
de belangrijkste dopaminerge vezels tot de nucleus accumbens
komen uit het ventrale tegmentale gebied van de middenhersenen.
de andere belangrijke inputvezels voor de nucleus
accumbens zijn de histaminerge vezels. Deze vezels worden ontvangen uit de tuberomammillaire kern van
. Deze kern is de enige bron van histamine in de hersenen.
efferente vezels
Dit zijn de uitgangsvezels van de nucleus accumbens. De nucleus accumbens sturen uitgangsvezels naar de basale ganglia en globus pallidus. De globus pallidus stuurt op zijn beurt uitvoervezels naar de mediale dorsale kern van de thalamus, die vervolgens terug projecteren naar striatum en naar de prefrontale cortex.
de nucleus accumbens stuurt ook efferente vezels naar
het ventrale tegmentale gebied, substantia nigra en de reticulaire vorming
aanwezig in de pons.
cellen
De meeste cellen in de nucleus accumbens zijn de GABA-afscheidende cellen, de GABA-neuronen. Ze worden de medium stekelige neuronen of MSNs genoemd. Deze cellen drukken Dopamine D1 of D2 receptoren uit op hun celmembranen.
De Gabaerge neuronen die aanwezig zijn in de kern van de
nucleus accumbens hebben dendritische stekels.
andere cellen die aanwezig zijn in de nucleus accumbens
omvatten interneuronen, die cholinerg of Gabaerg van aard kunnen zijn.
Neurotransmitters en hun receptoren
Neurotransmitters zijn de belangrijkste functionele moleculen die nucleus accumbens helpen zijn functies uit te voeren. Elke verstoring in de normale balans van deze neurotransmitters kan leiden tot een aantal psychotische ziekten. In dit hoofdstuk zullen we de belangrijke neurotransmitters in de nucleus accumbens één voor één bespreken.
Dopamine
Dopamine wordt vrijgegeven door de dopaminerge inputvezels in de nucleus accumbens als reactie op een lonende stimulus. Het kan ook worden vrijgegeven als reactie op de consumptie van recreatieve drugs zoals morfine, paracetamol, cocaïne en nicotine. Deze dopamine in de nucleus accumbens is verantwoordelijk voor drugsverslaving.
serotonine
Serotonine is een andere belangrijke neurotransmitter in de nucleus accumbens. Een groot aantal synapsen zijn aanwezig in de nucleus accumbens die serotonine gebruiken als een neurotransmitter.it wordt ook verondersteld te worden geassocieerd met het verslavingsproces.
GABA
GABA-receptoren zijn aanwezig in de celmembranen van de neuronen die het omhulsel van nucleus accumbens vormen. De stimulatie van deze receptoren door GABAA-agonisten heeft een remmende rol in het veranderen van het gedrag van de persoon die door dopamine wordt beïnvloed. Zo heeft GABA een rol in terugtrekking en behandeling van verslaving.
glucocorticoïden
De glucocorticoïdereceptoren zijn ook aanwezig op de
neuronen die het omhulsel van nucleus accumbens vormen. Studies hebben aangetoond dat de
suppressie van deze glucocorticoïdereceptoren door gebruik van glucocorticoïd
antagonisten de afgifte van dopamine heeft verminderd.
glutamaat
de NMDA glutamaatreceptoren zijn aanwezig op de neuronen die de kern van de nucleus accumbens vormen. Deze receptoren zijn essentieel voor het proces van ruimtelijk en instrumentaal leren. In verschillende studies is aangetoond dat de blokkade van deze receptoren het ruimtelijk leren belemmert.
functies van Nucleus Accumbens
de belangrijke functies die door de nucleus
accumbens worden uitgevoerd, zijn onder meer::
beloning en versterking
de nucleus accumbens is een deel van het beloningssysteem van onze hersenen. Het speelt een belangrijke rol in de analyse en verwerking van de beloning en versterkende prikkels.
een belonende stimulus is een externe stimulus die door de hersenen wordt waargenomen als intrinsiek positief en wenselijk.
een versterkende stimulus is een externe stimulus die
het herhalende gedrag in combinatie met de stimulus veroorzaakt.
de neuronen in de nucleus accumbens zijn gerelateerd aan
plezierervaring. Het veroorzaakt het plezier en de beloning die een persoon voelt na het aangaan van geslachtsgemeenschap. Dezelfde genots-en beloningsreactie die de nucleus accumbens genereert, is verantwoordelijk voor het verslavende gedrag ten opzichte van seks en recreatieve drugs.
De genots-of beloningsreactie wordt veroorzaakt door de afgifte van dopamine in de nucleus accumbens. De dopaminerge vezels van het ventrale tegmentale gebied na activering geven dopamine in de nucleus accumbens vrij. Deze dopamine veroorzaakt activering van D1 receptoren, die een beloningsreactie veroorzaken.
aversief gedrag
de nucleus accumbens speelt ook een rol in aversie van een stimulus. Een aversie stimulus is een onaangename stimulus die gedragsveranderingen veroorzaakt via negatieve handhaving en positieve straf.
de activering van D2-receptoren in de kern
accumbens is verantwoordelijk voor het aversieve gedrag.
slaap
de nucleus accumbens is ook betrokken bij de regulering van de slaap met langzame golven. Er zijn speciale adenosine A2A receptoren aanwezig in de neuronen van de kern van de kern. De activering van deze receptoren is getoond om de langzame golfslaap te veroorzaken.
de remming van deze adenosinereceptoren werd geassocieerd met de onderdrukking van de slaap.
klinische significantie
de nucleus accumbens is significant in de volgende klinische condities:
verslaving
de nucleus accumbens is het belangrijkste deel van het mesolimbische systeem dat geassocieerd wordt met verslaving. Zoals we hebben beschreven in de sectie beloning en versterking, nucleus accumbens is verantwoordelijk voor de belonende reactie op een belonende en versterkende stimulus.
Het is het gevolg van de afgifte van dopamine dat D1-receptoren in de nucleus accumbens stimuleert.
De verslaving aan de misbruikende drugs is te wijten aan dit dopamine fenomeen. De drugs zoals amfetaminen, cocaïne, morfine, enz. verhoog de dopamine niveaus in de nucleus accumbens. Dit veroorzaakt een versterkend en verslavend gedrag ten opzichte van de drug.
depressie
de stimulatie van neuronen in de nucleus accumbens is effectief geweest bij de behandeling van depressie. Het is aangetoond dat het depressiesymptomen vermindert bij 50% van de patiënten die niet reageerden op andere therapeutische technieken.
de stimulatie van dezelfde neuronen wordt ook gebruikt als een
therapeutische techniek bij patiënten met OCD.
Placebo-Effect
wanneer een persoon
een placebo-geneesmiddel krijgt, is er activering van neuronen in de nucleus
accumbens. Dit geeft aan dat de nucleus accumbens een belangrijke rol speelt in het placebo-effect.
Conclusie / Samenvatting
de nucleus accumbens aangeduid als NAc of NAcc is een kleine nucleus aanwezig in de basale ganglia van de voorhersenen.
Het bestaat uit een buitenschil, dat een deel van de dorsale amygdala is, en een binnenkern, een deel van het ventrale striatum van de basale ganglia.
de nucleus accumbens ontvangt glutaminerge,
dopaminerge en histaminerge inputvezels uit verschillende gebieden van de hersenen.
de belangrijke uitgangsvezels worden verzonden naar de globus
pallidus en substantia nigra, ventraal tegmentaal gebied en reticulaire vorming
in pons.
De meeste cellen in de kern zijn Gabaerge,
hoewel ook enkele cholinerge interneuronen aanwezig zijn.
de belangrijke neurotransmitters die de activiteit van de nucleus accumbens beïnvloeden zijn:
- Dopamine
- glutamaat
- GABA
- serotonine
- glucocorticoïden
de belangrijkste functie van nucleus accumbens is het verwerken en analyseren van de belonende en versterkende stimuli. Het speelt ook een rol in aversief gedrag en regulering van slaap. Het is ook belangrijk in ruimtelijk en instrumentaal leren.
verslaving is de belangrijkste klinische aandoening die
geassocieerd wordt met de nucleus accumbens. Het is ook belangrijk voor het placebo-effect en de behandeling van depressie.
- Carlson NR (2013). Fysiologie van gedrag (11e ed.). Boston: Pearson
- Ikemoto S (November 2010). “Brain reward circuitry beyond the mesolimbic dopamine system: a neurobiological theory”. Neurowetenschappen en Biobehavioral beoordelingen. 35 (2): 129–50. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2010.02.001. PMC 2894302. PMID 20149820
- Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (eds.). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 147–148, 367, 376. ISBN 978-0-07-148127-4.
- Nishi a, Kuroiwa M, Shuto T (juli 2011). “Mechanisms for the modulation of dopamine d (1) receptor signaling in striatal neurons”. Front Neuroanat. 5: 43. doi: 10.3389 / fnana.2011.00043. PMC 3140648. PMID 21811441
- Meredith GE, Agolia R, Arts MP, Groenewegen HJ, Zahm DS (September 1992). “Morphological differences between projection neurons of the core and shell in the nucleus accumbens of the rat”. Neurowetenschap. 50 (1): 149–62. doi: 10.1016 / 0306-4522 (92)90389-j. PMID 1383869
- Berridge KC, Kringelbach ML (mei 2015). “Pleasure systems in the brain”. Neuron. 86 (3) 646-64. doi: 10.1016 / j.neuron.2015.02.018. PMC 4425246. PMID 25950633