kinidine bijwerkingen
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 14 okt 2020.
- consument
- Professional
voor de consument
geldt voor kinidine: tablet, tablet extended release
waarschuwing
orale route (Tablet)
veel onderzoeken naar antiaritmica voor niet-levensbedreigende aritmieën hebben geleid tot verhoogde mortaliteit; het risico op actieve therapie is waarschijnlijk het grootst bij patiënten met een structurele hartziekte. In het geval van kinidine dat wordt gebruikt om herhaling van atriumflutter/fibrillatie te voorkomen of uit te stellen, hebben meta-analyse-gegevens aangetoond dat de mortaliteit geassocieerd met het gebruik van kinidine meer dan drie keer groter was dan placebo. Een andere meta-analyse toonde aan dat bij patiënten met verschillende niet-levensbedreigende ventriculaire aritmieën, de mortaliteit geassocieerd met het gebruik van kinidine consistent groter was dan die geassocieerd met het gebruik van een verscheidenheid aan alternatieve antiaritmica.
orale route (Tablet)
actieve antiaritmische therapie heeft geleid tot verhoogde mortaliteit; het risico van actieve therapie is waarschijnlijk het grootst bij patiënten met een structurele hartziekte. In een meta-analyse was de mortaliteit geassocieerd met het gebruik van kinidine meer dan 3 keer zo groot als de mortaliteit geassocieerd met het gebruik van placebo. Een andere meta-analyse toonde aan dat bij patiënten met verschillende niet-levensbedreigende ventriculaire aritmieën de mortaliteit geassocieerd met het gebruik van kinidine consistent groter was dan die geassocieerd met het gebruik van alternatieve antiaritmica.
orale route (Tablet, verlengde afgifte)
actieve anti-aritmische therapie heeft geleid tot verhoogde mortaliteit; het risico is waarschijnlijk het grootst bij patiënten met een structurele hartaandoening.
bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
samen met de benodigde effecten kan kinidine enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.
neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van kinidine:
Minder voorkomende
- Buikpijn en/of gele ogen of gele huid
- wazig en/of dubbelzien, verwardheid, delirium, gestoorde kleurwaarneming, hoofdpijn, geluiden of een piep in het oor, en/of visuele intolerantie van licht
- duizeligheid of licht in het hoofd
- flauwvallen
- koorts
Zeldzame
- pijn op de Borst, koorts, algemene malaise, gewrichtspijn, zwelling van de gewrichten, spierpijn, en/of huiduitslag
- neusbloedingen of bloedend tandvlees
- ongewone vermoeidheid of zwakte en/of bleke huid
bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht
sommige bijwerkingen van kinidine kunnen optreden die gewoonlijk geen medische hulp nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.
neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:
vaker
- diarree
- verlies van eetlust
- spierzwakte
- misselijkheid of braken
voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
geldt voor kinidine: samenstellend poeder, injecteerbare oplossing, orale tablet, orale tablet met verlengde afgifte
Algemene
kinidine bijwerkingen varieerden van vage neurologische en gastro-intestinale klachten tot myocardiale bijwerkingen toxiciteit. De meest gemelde symptomen zijn diarree, misselijkheid en braken. Het risico op toxiciteit is groter wanneer de kinidineplasmaconcentraties hoger zijn dan 4 mg / l.
dosisgerelateerd cinchonisme kan het eerste teken zijn van kinidinetoxiciteit. Cinchonisme verwijst naar een syndroom veroorzaakt door een van de cinchona-alkaloïden, waaronder kinidine. Het is meestal een teken van chronische toxiciteit, maar kan optreden na een enkele matige dosis bij gevoelige patiënten.
Cinchonisme kan worden geclassificeerd als licht, matig of ernstig, afhankelijk van de symptomen. Milde cinchonisme omvat symptomen van wazig zien, voorbijgaande doofheid, anorexia, misselijkheid, zwakte, vertigo, tinnitus, diarree en hoofdpijn. Mild cinchonisme komt niet altijd voor bij hogere doseringen, noch sluit het verdere kinidinetherapie uit. Matig cinchonisme omvat braken, hypotensie, een 25% tot 50% toename van de QRS-duur en zeldzame premature ventriculaire contracties. Ernstig cinchonisme wordt gekenmerkt door myocardiale toxiciteit zoals kwaadaardige aritmieën, QRS duur meer dan 50%, hoge graad av hartblok, of hartstilstand.
cardiovasculair
cardiovasculaire bijwerkingen omvatten hypotensie, syncope, verlengde duur van QRS (500 tot 600 msec) en myocardiale toxiciteit. Tachyaritmie kwam voor bij ongeveer 2% van de patiënten. Kinidine-geïnduceerd lang QT-syndroom heeft geleid tot zeldzame gevallen van torsades de pointes.
myocardiale toxiciteit kan zich voordoen als maligne aritmieën, een verlengde QRS-duur van meer dan 50%, een hooggradig av-hartblok of een hartstilstand. Kinidine kan het volume van de beroerte en het cardiale output significant verminderen.
routinematig gebruik na een myocardinfarct wordt niet aanbevolen gezien de gegevens uit de cast-studie (Cardial Aritmia Suppression Trial).
het gebruik van kinidine ter voorkoming van atriumfibrilleren bij patiënten met chronisch atriumfibrilleren is enigszins controversieel. Een grote, gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin kinidine werd vergeleken met placebo heeft geen verschil in werkzaamheid en geen aantoonbare vermindering van de totale mortaliteit bij behandelde patiënten aangetoond. Het ruwe sterftecijfer was hoger bij patiënten behandeld met kinidine in vergelijking met patiënten behandeld met placebo.
gastro-intestinale
een 76-jarige man ontwikkelde progressieve dysfagie tot vaste stoffen tijdens kinidinetherapie. Bovenste endoscopie toonde een proximale vernauwing, maar geen bevindingen van kanker of infectie. Kinidine pil slokdarmontsteking werd vermoed en het geneesmiddel werd gestaakt. De laesie verdween een maand later en kwam niet meer terug.
gastro-intestinale bijwerkingen zijn de meest gemelde bijwerkingen. Anorexia, misselijkheid, braken en diarree traden op bij maximaal 30% van de patiënten. Kinidinepil oesofagitis is gemeld. Misselijkheid, braken, en diarree kunnen deel uitmaken van het cinchonisme syndroom als gevolg van dosis-gerelateerde kinidine toxiciteit.
zenuwstelsel
zenuwstelsel bijwerkingen omvatten duizeligheid, hoofdpijn, tremor, nervositeit en coördinatieproblemen. Dergelijke symptomen kunnen deel uitmaken van het cinchonismesyndroom en tekenen van kinidinetoxiciteit. De anticholinerge activiteit van kinidine kan myasthenia gravis verergeren. Convulsies zijn gemeld, maar de associatie met kinidine is niet duidelijk gedefinieerd.
hepatische
een 85-jarige man met atriumflutter ontwikkelde slaperigheid, braken en icterus geassocieerd met verhoogde leverfunctietests en duidelijke centrilobulaire cholestase met lichte galwegontsteking per leverbiopsie binnen tien dagen na aanvang van de kinidinetherapie. Er was geen bewijs van galobstructie per echografie. De tekenen en symptomen van hepatitis verdwenen na stopzetting van kinidine.
een 58-jarige man met paroxysmaal atriumfibrilleren ontwikkelde koorts, lethargie, misselijkheid en buikpijn geassocieerd met verhoogde leverfunctietests en geen serologische aanwijzingen voor een virale etiologie binnen tien dagen na aanvang van de kinidinetherapie. Er werd geen leverbiopsie uitgevoerd. De tekenen en symptomen van hepatitis begonnen binnen drie dagen na stopzetting van kinidine te verdwijnen.
zeldzame gevallen van reversibele granulomateuze hepatitis, die zich voordoen als koorts, urticariële huiduitslag, verhoogde leverfunctietests en lichte trombocytopenie, zijn in verband gebracht met kinidine. In een langetermijnonderzoek bij 15 patiënten met een voorgeschiedenis van kinidine-geassocieerde hepatitis werden geen aanhoudende leverfunctieafwijkingen waargenomen.
levertoxiciteit geassocieerd met kinidine wordt voornamelijk toegeschreven aan overgevoeligheid voor kinidine. Overgevoeligheid-geïnduceerde hepatitis kwam voor bij ongeveer 2% van de patiënten, gewoonlijk binnen de eerste twee weken van de behandeling. Geelzucht kwam zelden voor. In de meeste gevallen was het herstel volledig binnen 4 tot 8 weken na het staken van de behandeling. Niet alle zaken zijn opgelost. Granulomateuze hepatitis is gemeld.
oculaire
oculaire bijwerkingen omvatten mydriasis, kleurwaarneming veranderingen, nachtblindheid, scotomata, optische neuritis en verlies van het gezichtsveld. Wazig zicht, diplopie en fotofobie kunnen deel uitmaken van het dosisgerelateerde cinchonismesyndroom. Kinidinekeratopathie, een uiterst zeldzame oculaire bijwerking, is gemeld.
een 66-jarige man met coronaire hartziekte ontwikkelde fotofobie en wazig zien tijdens het gebruik van kinidine, metoprolol, furosemide, isosorbide en digoxine. Spleetlamp onderzoek toonde oppervlakkige korrelafzettingen in het hoornvlies epitheel; het epitheliale oppervlak was glad en bevatte geen fluoresceïne bij het bevlekken. De corneaafzettingen verdwenen binnen twee maanden na het stoppen met kinidine.
hematologische
hematologische afwijkingen waaronder leukopenie, trombocytopenie en zeldzame gevallen van leukocytose zijn opgetreden.
gevallen van een IgG-antilichaam dat de aanwezigheid van kinidine vereist, met activiteit tegen leukocyten en bloedplaatjes zijn gemeld. In sommige gevallen resulteerde een significante infectie of bloeding.
een 60-jarige man ontwikkelde binnen drie dagen na het begin van kinidine en digoxine malaise, zwakte, koude rillingen en orale ulceraties voor atriumfibrilleren. Laboratorium onderzoek toonde een diep lage leukocyten telling en beenmerg aspiratie onthulde een hypocellulaire myeloïde lijn. Het aantal neutrofielen keerde binnen drie dagen na stopzetting van kinidine en voortzetting van digoxine terug naar de uitgangswaarde. De auteurs vonden acht andere dergelijke gevallen in een overzicht van medische literatuur.
overgevoeligheid
overgevoeligheid-geïnduceerde hepatitis kwam voor bij ongeveer 2% van de patiënten, gewoonlijk binnen de eerste twee weken van de behandeling. Overgevoeligheidsreacties waaronder uveïtis, allergische vasculitis, lymfadenopathie, hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose, bronchospasme, pneumonitis en fotogevoelige psoriaformale dermatitis, angio-oedeem, sicca-syndroom, artralgie, myalgie en verhoogde spiegels van skeletspierenzymen zijn gemeld.
een 52-jarige man ontwikkelde malaise, een uitgebreide maculopapulaire uitslag, palpabele purpura, veranderingen in de mentale toestand, Rigor, misselijkheid en nachtelijk zweten tijdens de behandeling met kinidine en digoxine. Laboratoriumbevindingen omvatten proteïnurie, verhoogde leverfunctietests, eosinofilie, een verhoogde antinucleaire antilichaamtiter en renale biopsie bevindingen consistent met allergische granulomateuze angiitis. Het syndroom verergerde na stopzetting van kinidine, maar verdween geleidelijk met behandeling met steroïden. Omdat allergische reacties op digoxine zeldzaam zijn, impliceerden de auteurs kinidine. Opnieuw testen werd niet uitgevoerd.
een 54-jarige man met een voorgeschiedenis van atriumfibrilleren, behandeld met digoxine en kinidinesulfaat, ontwikkelde koorts en malaise geassocieerd met nodulaire infiltraten op röntgenfoto ‘ s van de borst. Zijn toestand verslechterde ondanks behandeling met een orale cefalosporine. Een diagnostische evaluatie sloot hartfalen uit; tests voor typische en atypische infecties waren negatief. Longfunctie onderzoek toonde lichte beperking. Twee dagen na het stoppen met kinidine verdwenen de klachten en symptomen van pneumonitis. Bronchoalveolaire lavage en transbronchiale biopsie toonden veranderingen die overeenkomen met allergische pneumonitis. Hernieuwde toediening van kinidine resulteerde in terugkerende klachten en symptomen van allergische pneumonitis.
dermatologische
een 57-jarige man met premature ventriculaire depolarisaties ontwikkelde een papulaire uitslag op zijn rug en borst. Binnen vier weken na stopzetting van de behandeling was het herstel volledig. De patiënt gebruikte geen andere orale medicijnen.
een 83-jarige man ontwikkelde een blauwgrijze verkleuring van zijn huid, mondslijmvlies en nailbeds, die binnen vier maanden na het staken van kinidine verdween. Andere medicijnen werden voortgezet.
een 64-jarige man met een voorgeschiedenis van herstellende psoriasis vulgaris kreeg binnen 72 uur na aanvang van de kinidinetherapie een exacerbatie van psoriasis. De psoriasis was refractair voor agressieve PUVA-therapie en verdween alleen wanneer kinidine werd gestaakt.
dermatologische bijwerkingen waaronder lichtgevoelige huiduitslag, psoriasis, abnormale pigmentatie en actinische dermatitis zijn gemeld. Kinidine is geïdentificeerd als een mogelijke oorzaak van lichen planus bij gevoelige patiënten.
immunologische
immunologische bijwerkingen, waaronder systemische lupus erythematosus, zijn zelden in verband gebracht met kinidinetherapie. Zeldzame gevallen van kinidine-geïnduceerde polyarthropathie zonder ontwikkeling van antinucleaire antilichamen zijn gemeld.
Ongeveer 30 gevallen van kinidine-geïnduceerde systemische lupus erythematodes zijn gemeld. De meerderheid van de patiënten was blank en bejaard, zonder geslachtsverschil. De meest voorkomende klacht was polyarthralgias (87%).
renale
renale bijwerkingen zijn beperkt tot zeldzame meldingen van kinidine-geïnduceerde nefrotische syndromen.
een 64-jarige vrouw ontwikkelde binnen drie maanden na het begin van digoxine en kinidine oedeem, proteïnurie (3 gram per 24 uur), hypercholesterolemie, verhoogde complementspiegels en verhoogde antinucleaire antilichaamtiters. Tekenen van het nefrotisch syndroom verdwenen binnen zeven dagen na het staken van kinidine, maar voortzetting van digoxine. Hernieuwde toediening van kinidine resulteerde in vermoeidheid, myalgia ‘s, artralgia’ s, anorexia en zwakte. De auteur geloofde dat dit geval kinidine-geïnduceerd nefrotisch syndroom of een kinidine-geïnduceerde lupus erythematosus-achtige ziekte gecompliceerd door nierziekte.
een 63-jarige man die allopurinol kreeg voor jicht ontwikkelde progressieve uremie, proteïnurie, oedeem en purpura na het begin van de kinidinetherapie. De patiënt vereist hemodialyse secundair aan biopsie-bewezen, snel progressieve glomerulonefritis. Een macrofaagmigratie-inhibitietest was negatief in aanwezigheid van zowel kinidine als allopurinol. Dergelijke tests kunnen ten onrechte negatief zijn in aanwezigheid van uremie. De auteurs geloofden dat kinidine Henoch-Schonlein purpura veroorzaakte bij deze patiënt op basis van een chronologisch verband en gebrek aan allopurinol-geassocieerde problemen na chronische therapie.
psychiatrische
psychiatrische bijwerkingen van depressie zijn in verband gebracht met kinidine. Zeldzame gevallen van acute psychose en psychomotorische agitatie zijn gemeld bij subtherapeutische kinidinespiegels bij oudere patiënten.
een 73-jarige man met supraventriculaire tachycardie ontwikkelde visuele hallucinaties, wanen en psychomotorische agitatie binnen 90 minuten na de aanvangsdosis van kinidine. Een serum kinidinespiegel op dat moment was 0,8 mg/L (therapeutisch 3 tot 6 mg/L). De mentale toestand van de patiënt keerde terug naar de uitgangswaarde na stopzetting van kinidine.
een 67-jarige man met een supraventriculaire aritmie en hypertensie ontwikkelde binnen twee uur na het starten van kinidine psychose en psychomotorische hyperactiviteit. Een serum kinidinespiegel op dat moment was 1 mg/L (therapeutisch 3 tot 6 mg/L). De mentale toestand van de patiënt keerde terug naar de uitgangswaarde na stopzetting van kinidine.
musculoskeletale
musculoskeletale effecten, waaronder een geval van ernstige musculoskeletale zwakte, zijn gemeld.
een 68-jarige vrouw met paroxysmaal atriumfibrilleren ontwikkelde progressieve spierzwakte van de proximale ledematen binnen twee weken na het starten van kinidine. De symptomen verdwenen na staken van de behandeling. Hernieuwde toediening ging gepaard met recidiverende zwakte en een diffuse, jeukende uitslag. Uit een diagnostische evaluatie bleek geen bewijs van myasthenia gravis.
1. “productinformatie. Kinidex (kinidine).”Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
2. “Multum Information Services, Inc. Panel van deskundigen ”
3. Kirch W, Halabi A, Hinrichsen H ” hemodynamische effecten van kinidine en famotidine bij patiënten met congestief hartfalen.”Clin Pharmacol Ther 51 (1992): 325-33
4. Dhein S, Schott M, Gottwald E, Klaus W ” Electrocardiological profile and proarrhythmic effects of kinidine, verapamil and their combination: a mapping study.”Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 352 (1995): 94-101
5. Oberg KC, Otoole MF, Gallastegui JL, Bauman JL” “late” proaritmie als gevolg van kinidine.”Am J Cardiol 74 (1994): 192-4
6. Sokolow M, Perloff DB ” the clinical pharmacology and use of kinidine in heart disease.”Prog Cardiovasc Dis 3 (1961): 316-30
7. Swiryn S, Kim SS ” kinidine-geïnduceerde syncope.”Arch Intern Med 143 (1983): 314-6
8. Conn HL, Luchi RJ ” enkele kwantitatieve aspecten van de binding van kinidine en verwante chinolineverbindingen door humaan serumalbumine.”J Clin Invest 40 (1961): 509-16
9. Bhavnani SM, Preston SL “Monitoring of intraveneuze kinidine infusion in the treatment of plasmodium falciparum malaria.”Ann Pharmacother 29 (1995): 33-5
10. Woo E, Greenblatt DJ ” een herevaluatie van intraveneuze kinidine.”Am Heart J 96 (1978): 829-32
11. Kessler KM, bloedzuiger RC, Spannn JF ” bloedinzameling technieken, heparine en kinidine eiwitbinding.”Clin Pharmacol Ther 25 (1979): 204-10
12. Morganroth J, Horowitz LN “incidentie van proaritmische effecten van kinidine bij de poliklinische behandeling van benigne of potentieel letale ventriculaire aritmieën.”Am J Cardiol 56 (1985): 585-7
13. Swerdlow CD, Yu JO, Jacobson E, et al “veiligheid en werkzaamheid van intraveneus kinidine.”Am J Med 75 (1983): 36-42
14. Reimold SC, Chalmers TC, Berlin JA, Antman EM ” Assessment of the efficacy and safety of antiarrhythmic therapy for chronic atrial fibrillation: observations on the role of trial design and implications of drug-related mortality.”Am Heart J 124 (1992): 924-32
15. Koenig W, Schinz AM ” spontane ventriculaire flutter en fibrillatie tijdens kinidine medicatie.”Am Heart J 105 (1983): 863-5
16. Bauman JL, Bauernfeind RA, Hoff JV, et al ” Torsade de pointes due to kinidine: observations in 31 patients.”Am Heart J 107 (1984): 425-30
17. Hohnloser SH, Vandeloo A, Baedeker F ” Efficacy and proaritmic hazards of pharmacologic cardioversion of atrial fibrillation: prospective comparison of sotalol versus kinidine.”J Am Coll Cardiol 26 (1995): 852-8
18. Raehl CL, Patel AK, LeRoy M ” Drug-induced torsade de pointes.”Clin Pharm 4 (1985): 675-90
19. Comparative efficacy and safety of oral cibenzoline and kinidine in ventricular aritmias: a randomized crossover study.”Am Heart J 110 (1985): 1181-8
20. PK, Bhandari AK, Bream R, et al ” Proaritmische effecten van antiaritmica tijdens geprogrammeerde ventriculaire stimulatie bij patiënten zonder ventriculaire tachycardie.”J Am Coll Cardiol 9 (1987): 389-97
21. Herman je, Bassan HM ” leverletsel door kinidine.”JAMA 234 (1975): 310-11
22. Romankiewicz JA, Reidenberg M, Drayer D, Franklin je ” The noninterference of aluminium hydroxide gel with kinidine sulfate absorption: An approach to control kinidine-induced diarreea.”Am Heart J 96 (1978): 518-20
23. Handler SD, Hirsch NR, Haas K, Davidson FZ ” kinidine hepatitis.”Arch Intern Med 135 (1975): 871-2
24. Deisseroth a, Morganroth J, Winokur S ” kinidine-geïnduceerde leverziekte.”Ann Intern Med 77 (1972): 595-7
25. Zahger D, Gilon D, Gotsman MS ” vertraagde kinidine-geïnduceerde diarree na vijf jaar behandeling .”Chest 101 (1992): 296
26. Chajek T, Lehrer B, Geltner D, Levij IS ” kinidine-geïnduceerde granulomateuze hepatitis.”Ann Intern Med 81 (1974): 774-6
27. Wong RK, Kikendall JW, Dachman AH ” Quinaglute-veroorzaakte slokdarmontsteking die een slokdarmmassa nabootsen.”Ann Intern Med 105 (1986): 62-3
28. Fisher CM ” visuele stoornissen geassocieerd met kinidine en kinine.”Neurology 31 (1981): 1569-71
29. Stoffer SS, Chandler JH ” kinidine-geïnduceerde exacerbatie van myasthenia gravis bij patiënt met de ziekte van Graves .”Arch Intern Med 140 (1980): 283-4
30. Hogan DB, Morin J, Crilly RG ” ongebruikelijke hepatotoxische reactie op kinidine .”Can Med Assoc J 130 (1984): 973
31. Slezak P ” kinidine hepatotoxiciteit .”Med J Aust 1 (1981): 139
32. Caraco Y, Arnon R, Raveh D ” kinidine-geïnduceerde uveïtis.”Isr J Med Sci 28 (1992): 741-3
33. Zaidman GW ” kinidine keratopathie.”Am J Ophthalmol 97 (1984): 247-9
34. LeBlanc KE ” een tweede geval van kinidine-geïnduceerde trombocytopenie met pulmonale bloeding .”Arch Intern Med 140 (1980): 1250-1
35. Danielson DA, Douglas SW 3d, Herzog P, et al ” Drug-induced blood disorders.”JAMA 252 (1984): 3257-60
36. Garty M, Ilfeld D, Kelton JG “correlatie van een kinidine-geïnduceerd bloedplaatjes-specifiek antilichaam met de ontwikkeling van trombocytopenie.”Am J Med 79 (1985): 253-5
37. Castro O, Nash I ” kinidine leukopenie en trombocytopenie met een drug-afhankelijke leukoagglutinine.”N Engl J Med 296 (1977): 572
38. Cines DB, Laposata M, Schaefer PW, Margolin DH ” een 70-jarige vrouw met atriumfibrilleren en het snel optreden van hemorragische manifestaties – kinidine-geïnduceerde trombocytopenie. hersenbloeding.”N Engl J Med 332 (1995): 1363-70
39. Nieminen U, Kekomaki R ” kinidine-geïnduceerde trombocytopenische purpura: clinical presentation in relation to drug-dependent and drug-independent bloedplaatjes antilichaampjes.”Br J Haematol 80 (1992): 77-82
40. Sureda a, Hernandez Madrid A, Perez Vaquero MA, et al ” kinidine-geïnduceerde agranulocytose van abrupt begin.”Acta Haematol 84 (1990): 43-4
41. Ascensao JL, Flynn PJ, Slungaard A, et al ” kinidine-induced neutropenie: report of a case with drug-dependent inhibition of granulocyte colony generation.”Acta Haematol 72 (1984): 349-54
42. Salom IL ” Purpura veroorzaakt door geïnhaleerd kinidine .”JAMA 266 (1991): 1220
43. Vincent PC ” in vitro studie van geneesmiddel-geïnduceerde granulocytopenie .”N Engl J Med 302 (1980): 1151
44. Bedell SE, Kang JL “leukocytose en linker shift geassocieerd met kinidinekoorts.”Am J Med 77 (1984): 345-6
45. Chong BH, Berndt MC, Koutts J, Castaldi PA ” kinidine-geïnduceerde trombocytopenie en leukopenie: demonstratie en karakterisering van verschillende antiplatelet-en antileukocyt-antilichamen.”Blood 62 (1983): 1218-23
46. Eisner EV, Carr RM, Mackinney AA “kinidine-geïnduceerde agranulocytose.”JAMA 238 (1977): 884-6
47. Lipsker D, Walther s, Schulz R, Nave s, Cribier B “levensbedreigende vasculitis gerelateerd aan kinidine die optreedt bij een gezonde vrijwilliger tijdens een klinische studie.”Eur J Clin Pharmacol 54 (1998): 815
48. Quin J, Adamski M, Howlin K, et al ” kinidine-geïnduceerde allergische granulomateuze angiitis: een ongebruikelijke oorzaak van acuut nierfalen.”Med J Aust 148 (1988): 145-6
49. Knobler H, Levij IS, Gavish D, Chajek-Shaul T ” kinidine-geïnduceerde hepatitis: A common and reversible hypersensitivity reaction.”Arch Intern Med 146 (1986): 526-8
50. Poukkula A, Paakko P “kinidine-geïnduceerde reversibele pneumonitis.”Chest 106 (1994): 304-6
51. Shalit M, Flugelman MY, Harats N, et al ” kinidine-geïnduceerde vasculitis.”Arch Intern Med 145 (1985): 2051-2
52. Hustead JD ” granulomateuze uveïtis en kinidine overgevoeligheid .”Am J Ophthalmol 112 (1991): 461-2
53. Naschitz JE, Yeshurun D “kinidine geïnduceerd sicca syndroom.”J Toxicol Clin Toxicol 20 (1983): 367-71
54. Marx JL, Eisenstat BA, Gladstein AH ” kinidine photosensitivity.”Arch Dermatol 119 (1983): 39-43
55. Bramlet DA, Posalaky Z, Olson R ” granulomateuze hepatitis als een manifestatie van kinidine overgevoeligheid.”Arch Intern Med 140 (1980): 395-7
56. Aviram a ” Henoch-Schonlein syndroom geassocieerd met kinidine .”JAMA 243 (1980): 432-3
57. Manzi s, Kraus VB, St Clair EW ” een ongewone fotoactiveerde huideruptie: kinidine-geïnduceerde livedo reticularis.”Arch Dermatol 125 (1989): 417-8
58. Burkhart CG ” kinidine-geïnduceerde acne .”Arch Dermatol 117 (1981): 603-4
59. Katta R ” Lichen planus.”Am Fam Arts 61 (2000): 3319-24, 3327-8
60. Birek C, belangrijkste JH ” twee gevallen van orale pigmentatie geassocieerd met kinidinetherapie.”Oral Surg Oral Med Oral Pathol 66 (1988): 59-61
61. Brenner s, Cabili s, Wolf R ” wijdverspreide erythemateuze schilferige plaques in een VOLWASSENE. Psoriasiforme eruptie geïnduceerd door kinidine.”Arch Dermatol 129 (1993): 1331-2,
62. Harwell WB ” kinidine-geïnduceerde psoriasis .”J Am Acad Dermatol 9 (1983): 278
63. Lim HW, Buchness MR, Ashinoff R, Soter NA “Chronic actinic dermatitis: study of the spectrum of chronic photosensitivity in 12 patients.”Arch Dermatol 126 (1990): 317-23
64. Mahler R, Sissons W, Watters K ” pigmentatie geïnduceerd door kinidine therapie.”Arch Dermatol 122 (1986): 1062-4
65. West SG, McMahon M, Portanova JP ” kinidine-induced lupus erythematosus.”Ann Intern Med 100 (1984): 840-2
66. Lau CP, Wong KL, Wong CK, Leung WH “Acute lymfadenopathie complicerende kinidine therapie.”Postgrad Med J 66 (1990): 406-7
67. Kendall MJ, Hawkins CF ” kinidine-geïnduceerde systemische lupus erythematosus.”Postgrad Med J 46 (1970): 729-31
68. Alloway JA, Salata MP ” kinidine-geïnduceerde reumatische syndromen.”Semin artritis Rheum 24 (1995): 315-22
69. Gay RG, Fielder KL, Grogan TM ” kinidine-geïnduceerde reactieve lymfadenopathie.”Am J Med 82 (1987): 143-5
70. Sukenik s, Horowitz J, Katz A, et al ” kinidine-geïnduceerde lupus erythematosus-achtig syndroom: drie case reports en een overzicht van de literatuur.”Isr J Med Sci 23 (1987): 1232-4
71. Cohen MG, Kevat S, Prowse MV, Ahern MJ “twee verschillende kinidine-geïnduceerde reumatische syndromen.”Ann Intern Med 108 (1988): 369-71
72. Bar-El Y, Shimoni Z, Flatau E ” kinidine-geïnduceerde lupus erythematosus.”Am Heart J 111 (1986): 1209-10
73. Amadio P Jr, Cummings DM, Dastow L ” procaïnamide, kinidine en lupus erythematosus .”Ann Intern Med 102 (1985): 419
74. Anderson FP, Wanerka GR ” Drug induced systemic lupus erythematosus toe te schrijven aan kinidine.”Conn Med 36 (1972): 84-5
75. Chisholm JC, Jr ” kinidine-geïnduceerd nefrotisch syndroom.”J Natl Med Assoc 77 (1985): 920-2
76. Billig N, Buongiorno P ” kinidine-geïnduceerde organische psychische stoornissen.”J Am Geriatr Soc 33 (1985): 504-6
77. Deleu D, Schmedding E “Acute psychose als idiosyncratische reactie op kinidine: report of two cases.”Br Med j 294 (1987): 1001-2
78. Hall CD, Malouf N ” skeletspierzwakte als gevolg van kinidine inname.”South Med J 80 (1987): 403-4
Meer over kinidine
- Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
- Dosering Informatie
- Drug Afbeeldingen
- Drug Interactions
- Prijzen & Coupons
- Nl Español
- 2 Beoordelingen
- Drug klasse: groep I antiarrhythmica
Consument hulpbronnen
- Patiënt Informatie
- Kinidine Mondeling, Injectie, Intramusculaire (Advanced Lezen)
Overige merken Quinidex Extentabs, Cardioquin, Quin-G
Professionele hulpbronnen
- Prescribing Information
- … + 5 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- aritmie
- Malaria