HBIG is geïndiceerd als profylaxe na blootstelling bij mensen die risico lopen hepatitis B te ontwikkelen, omdat zij onlangs zijn blootgesteld aan lichaamsvloeistoffen van personen met hepatitis B. Dit omvat baby ‘ s van moeders met hepatitis B, seksuele partners, gezondheidswerkers, politie-en brandweerlieden en morticiens. Het zorgt voor een tijdelijk geïnduceerde immuniteit door de overdracht van immunoglobulinen.

HBIG wordt toegediend via intramusculaire (I.m.) of intraveneuze (i. v.) route, afhankelijk van het preparaat. Bijwerkingen omvatten allergische reacties, rugpijn, algemeen gevoel van ongemak, hoofdpijn, spierpijn, misselijkheid en pijn of bloeden op de injectieplaats. Allergie voor humane immunoglobuline is een contra-indicatie. HIV is nooit door HBIG overgedragen. Zoals bij alle bloedproducten is de overdracht van prionen mogelijk als restrisico.

gelijktijdige vaccinatiedit

HBIG dient te worden gegeven binnen 14 dagen na blootstelling aan het hepatitis B-virus. De halfwaardetijd van HBIG is ongeveer 3 weken. In plaats van een booster toediening van HBIG, wordt op het moment van de initiële toediening van HBIG een hepatitis B vaccinatie gestart, waardoor langdurige bescherming wordt geboden.

HBIG wordt door de Amerikaanse Food and Drug Administration geclassificeerd als stof van zwangerschapscategorie C.