Articles

eindstadium pulmonale fibrose

mensen met pulmonale fibrose, interstitiële longziekte en andere chronische longziekten hebben de stadia van hun aandoening vaak met hun artsen besproken. Het traditionele pulmonale fibrose staging systeem gebruikt een patiënt ‘ s forced vital capacity (FVC) score van een longfunctietest om longfibrose stadium van een patiënt te bepalen. Over het algemeen is een voorspelde FVC-score van meer dan 75 procent lichte Stadium pulmonale fibrose. Een FVC score van 50 procent tot 75 procent is matige Stadium pulmonale fibrose. Ernstige stadium pulmonale fibrose heeft een FVC score van 25 procent tot 49 procent, en scores minder dan 25 procent worden beschouwd als zeer ernstig. Mensen met ernstige of zeer ernstige pulmonale fibrose kunnen ook worden overwogen in het eindstadium pulmonale fibrose. Hier zijn de feiten die u moet weten over eindstadium longfibrose.

Wat zijn de symptomen van longfibrose in het eindstadium?

pulmonale fibrose beïnvloedt iedereen anders. Elke persoon met longfibrose heeft een unieke, individuele ervaring met de aandoening. Sommige mensen vorderen snel terwijl anderen langzaam vorderen. Eindstadium pulmonale fibrose wordt soms het laatste stadium van pulmonale fibrose genoemd. Terwijl de ziekteprogressie varieert, zijn er sommige gemeenschappelijke eindstadium of eindstadium longfibrose symptomen.

sommige mensen hebben bijvoorbeeld een verminderde longfunctie. Lage bloedzuurstof niveaus veroorzaakt door verminderde longfunctie kan het lichaam vocht vast te houden. Typisch, vochtretentie optreedt in de benen en buikgebieden. Het kan echter ook in andere delen van het lichaam gebeuren. Pulmonale fibrose opflakkeringen kunnen de symptomen verergeren en het zuurstofgehalte in het bloed verder verlagen. Na een opflakkering keert de longfunctie niet terug naar het niveau dat het eerder was, en wordt de ademhaling meestal moeilijker.

longfibrose in het eindstadium:

in de eindfase van Pulmonale Fibrose

  • pijn op de Borst
  • Depressie
  • Slechte eetlust
  • Verhoogde angst
  • Hinderlijke hoest
  • Steeds aan huis gebonden
  • een Verminderde longfunctie
  • een Verstoord slaappatroon
  • Behoefte aan intensieve ondersteuning thuis
  • Frequente flare-ups en ziekenhuisopnames
  • de Toegenomen ernst van de kortademigheid
  • problemen met het handhaven van een gezond lichaamsgewicht

Hoe kan ik beheren van de eind fase van pulmonale fibrosis symptomen?

Er is geen genezing voor longfibrose. Echter, kunt u de symptomen te beheren. Sommige mensen vinden het handig om een kleine handheld ventilator te gebruiken wanneer ze zich buiten adem voelen. Het gevoel van lucht op uw gezicht kan het gemakkelijker maken om te ademen. Houd de handheld ventilator bij u, zodat u hem kunt gebruiken wanneer u hem nodig hebt.

als u een laag zuurstofgehalte in het bloed heeft, kan uw arts een zuurstoftherapie voorschrijven. Zuurstof is essentieel voor een goed functionerend lichaam. Zuurstoftherapie helpt uw lichaam een beter zuurstofgehalte in het bloed te behouden. U en uw arts zullen samenwerken om uw zuurstoftherapie te beoordelen en te controleren.

veel mensen vinden toetreding tot een longfibrose steungroep nuttig in het omgaan met hun aandoening. Door deel te nemen aan een steungroep, kun je leren van andere mensen die door soortgelijke uitdagingen gaan. Praat met uw arts over lokale steungroepen. U kunt ook zoeken naar online longfibrose steungroepen, zoals PatientsLikeMe. Groepsleden kunnen coping strategieën delen, informatie uitwisselen over behandelingen die ze hebben geprobeerd en naar je luisteren terwijl je je gevoelens uit.

sommige mensen geven de voorkeur aan één-op-één counseling in plaats van een steungroep. Een getrainde, gediplomeerde adviseur kan een geweldige aanvulling zijn op je medische team. Een counselor kan je leren omgaan strategieën, ontspanning technieken en andere hulpmiddelen. Het leren en gebruiken van dit soort technieken kan u helpen ontspannen wanneer u zich verhoogde kortademigheid voelt.

wat zijn de behandelingsopties voor longfibrose in het eindstadium?

eindstadium pulmonale fibrose

eindstadium pulmonale fibrose behandelingsopties zijn individueel afhankelijk van wat de patiënt nodig heeft. Als een patiënt zich angstig voelt of symptomen van depressie heeft, kan een arts medicijnen voorschrijven om de symptomen te verlichten en de stemming te verbeteren. Verbeteringen in de stemming kunnen vaak helpen met ademhaling en mobiliteit.

veel mensen met longfibrose in het eindstadium vinden het moeilijk om een gezond gewicht te behouden. Uw arts kan aanbevelen bepaalde voedingsmiddelen te eten en andere te vermijden. Bijvoorbeeld, kruisbloemige groenten, zoals broccoli, kool en bloemkool, kunnen gas en een opgeblazen gevoel veroorzaken. Veel mensen met chronische longziekten vermijden dit soort voedsel. Uw arts kan raden proberen voedingsdranken, zoals Boost of zorgen, om u te helpen de voedingsstoffen en calorieën die u nodig hebt.

uw arts kan verschillende geneesmiddelen en therapieën voorschrijven. Gemeenschappelijke eindstadium pulmonale fibrose behandelingen omvatten inhalatoren, corticosteroïden, immunosuppressieve medicijnen, anti-inflammatoire medicijnen, anti-fibrotische medicijnen, zuurstoftherapie en longtransplantatie chirurgie.

sommige mensen vonden alternatieve therapieën ook nuttig. Cellulaire behandeling voor longfibrose werkt om genezing vanuit de longen te bevorderen. Onder toezicht van hun artsen hebben sommige mensen hun gebruik van zuurstoftherapie verminderd, hun activiteitenniveau verhoogd en hun algehele kwaliteit van leven na de behandeling verbeterd. Mensen in elk stadium van pulmonale fibrose, inclusief eindstadium pulmonale fibrose, kunnen baat hebben bij cellulaire therapie. Als u of een geliefde longfibrose, interstitiële longziekte of een andere chronische longziekte heeft en meer wilt weten over cellulaire therapie opties, neem dan contact met ons op.

een coördinator voor patiëntenzorg wacht op uw bericht. Neem vandaag nog contact met ons op om uw gratis consult te plannen. Bel Gratis 888-745-6697

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *