medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 1 maart 2020.

• Consumer
• Professional

in het kort

vaak gemelde bijwerkingen van docetaxel zijn:: ernstige neutropenie, infectie, ernstige leukopenie, ernstige trombocytopenie, neutropenie, oedeem, overgevoeligheid, perifeer oedeem, huiduitslag, alopecia, anemie, artralgie, asthenie, brandend gevoel, diarree, dysesthesie, koorts, verhoogde serum alanine aminotransferase, verhoogde serum aspartaat aminotransferase, leukopenie, myalgie, misselijkheid, pijn, paresthesie, stomatitis, braken, gewichtstoename, nageldepigmentatie, nagelhyperpigmentatie en dunner worden van de nagels. Andere bijwerkingen zijn: desquamatie, verhoogde alkalische fosfatase in serum en verhoogd serumbilirubine. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

voor de consument is

van toepassing op docetaxel: intraveneuze oplossing

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan docetaxel enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van docetaxel:

Meer common

• Zwarte, teerachtige ontlasting
• bloedend tandvlees
• blaasvorming, schilferen of slapper worden van de huid
• bloed in de urine of ontlasting
• een branderig, tintelend, gevoelloosheid of pijn in de handen, armen, voeten, of benen
• pijn op de borst
• rillingen
• hoest
• een afname van de hoeveelheid urine
• diarree
• moeilijkheden bij het slikken
• moeite met het verplaatsen
• duizeligheid
• droge ogen
• flauwvallen
• snelle, langzame of onregelmatige hartslag
• koorts
• brandend maagzuur
• netelroos, jeuk, huiduitslag
• heesheid
• irritatie
• pijn in de gewrichten, stijfheid of zwelling
• een lagere achter-of zijkant pijn
• spierpijn, kramp of stijfheid
• luidruchtig, ratelende ademhaling
• neusbloedingen
• pijn of brandend gevoel in de keel
• pijnlijk of moeilijk urineren
• bleke huid
• kleine rode vlekken op de huid
• rode letsels van de huid, vaak met een paars midden
• rood, geïrriteerde ogen
• roodheid van de huid
• het gevoel van spelden en naalden
• ernstig gebrek of verlies van de kracht
• keelpijn
• zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen of de tong of in de mond
• stekende pijn
• zwelling van de oogleden, gezicht, lippen, handen, of voeten
• beklemming op de borst
• moeite met ademhalen
• onrustige ademhaling in rust
• onrustige ademhaling bij inspanning
• ongewone bloeden of blauwe plekken.
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• braken
• gewicht gain

Minder voorkomende

• Blauwige kleur van de huid
• wazig zien
• het branden of jeuk van de ogen
• veranderingen in de huidskleur
• pijn op de borst
• verwarring
• constipatie
• ontladen, overmatig scheuren
• duizeligheid, flauwte, of duizeligheid bij het opstaan plotseling uit een liggende of zittende positie
• licht in het hoofd
• misselijkheid
• pijn of een onaangenaam gevoel in de armen, kaak, rug of nek
• pijn, tederheid, of zwelling van de voet of het been
• een snelle, oppervlakkige ademhaling
• roodheid, pijn of zwelling van het oog, het ooglid, of de binnenbekleding van de oogleden
• ernstige maagpijn
• zweten
• het braken van bloed of materiaal dat eruit ziet als koffiedik

Zeldzame

• Verwijde nek-aderen
• extreme vermoeidheid of zwakte
• snelle, stampende, of onregelmatige hartslag of pols
• hoofdpijn
• onregelmatige ademhaling
• nervositeit
• kloppend in de oren

Incidentie niet bekend

• Agitatie
• donkere urine
• gedaald bewustzijn of responsiviteit
• depressie
• slaperigheid
• een droge mond
• algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
• vijandigheid
• verhoogde dorst
• indigestie
• licht-gekleurde ontlasting
• verlies van eetlust
• verlies van bewustzijn
• de stemming of mentale veranderingen
• spierspasmen (tetany) of spiertrekkingen aanvallen
• misselijkheid
• een snelle, oppervlakkige ademhaling
• rectale bloeden
• aanvallen
• een ernstige abdominale pijn, kramp, of branden
• ernstige slaperigheid
• maag krampen, pijn, of tederheid
• maag pijn, permanente
• tremor
• ongebruikelijke slaperigheid, saaiheid, of een gevoel van traagheid
• braken van materiaal dat eruit ziet als koffiedik, een ernstige en voortdurende
• gele ogen of gele huid

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

sommige bijwerkingen van docetaxel kunnen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

Meer common

• Afwezig, gemist, of onregelmatige menstruaties
• slecht, ongebruikelijke of onaangename (na)smaak
• verandering in het gevoel van geur
• verandering in de smaak
• verkleuring van de nagels of teennagels
• droge huid, haaruitval of dunner worden van het haar
• het stoppen van de menstruatie
• zwelling of ontsteking van de mond
• gewicht verlies

Minder voorkomende

• Droge, rode, hete, of geïrriteerde huid

Incidentie niet bekend

• gehoorverlies
• pijn en roodheid van de huid op de plaats van de eerdere straling behandeling

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

is van toepassing op docetaxel: intraveneus poeder voor injectie, intraveneuze oplossing

Algemeen

de meest voorkomende bijwerkingen voor alle indicaties zijn infecties, neutropenie, anemie, febriele neutropenie, overgevoeligheid, trombocytopenie, neuropathie, dysgeusie, dyspneu, constipatie, anorexie, nagelaandoeningen, vochtretentie, asthenie, pijn, misselijkheid, diarree, braken, mucositis, alopecia, huidreacties en myalgie.

hematologisch

zeer vaak (10% of meer): Neutropenie (99%), leukopenie (99%), trombocytopenie (39%), anemie (94%)

vaak (1% tot 10%): bloeding

postmarketingmeldingen: bloedingen, gedissemineerde intravasculaire stolling (DIC)

de belangrijkste dosisbeperkende toxiciteit van dit geneesmiddel is reversibele beenmergsuppressie. In klinische onderzoeken was de mediane tijd tot nadir 7 dagen en de mediane duur van ernstige neutropenie (minder dan 500 cellen/mm3) 7 dagen.

hematologische toxiciteit is verhoogd bij hogere doses en bij patiënten met verhoogde uitgangswaarden van de leverfunctie.

overgevoeligheid

ernstige overgevoeligheidsreacties zijn gemeld. Kleine voorvallen, waaronder blozen, huiduitslag met of zonder pruritus, beklemming op de borst, rugpijn, dyspnoe, geneesmiddelenkoorts of rillingen zijn gemeld en na het staken van de infusie en het instellen van de behandeling, indien nodig, verdwenen.

zeer vaak (10% of meer): overgevoeligheid (33%)

vaak (1% tot 10%): ernstige overgevoeligheid

frequentie niet gemeld: blozen, huiduitslag met of zonder pruritus, beklemming op de borst, rugpijn, dyspneu, geneesmiddelenkoorts, rillingen

postmarketingmeldingen: Anafylactische shock

Hart-en vaatstelsel

Zeer vaak (10% of meer): vasthouden van Vocht (60%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Ernstige vochtretentie, hypotensie, lymfoedeem, flebitis, hypertensie

Zeldzaam (minder dan 0,1%): hartfalen, sinus tachycardie, atriale flutter, ontstaan, onstabiele angina pectoris, longoedeem

Postmarketing meldingen: Atriale fibrillatie, diepe veneuze trombose, ECG-afwijkingen, longembolie, syncope, tachycardie, hartinfarct, pijn op de borst

Dermatologische

Cutane reacties, waaronder ernstige huid toxiciteit gemeld. Reversibele huidreacties omvatten huiduitslag voornamelijk op de voeten en / of handen, of op de armen, het gezicht of de thorax. Dit gaat meestal gepaard met pruritus. Erupties treden over het algemeen op binnen 1 week na toediening van het geneesmiddel en verdwijnen voor de volgende infusie.

zeer vaak (10% of meer): Alopecia (98%), huidreacties (54%), nagelveranderingen (41%)

vaak (1% tot 10%): ernstige huidreacties, ernstige nagelveranderingen, huiduitslag

zelden (minder dan 0,1%): onycholyse

postmarketingmeldingen: Zeer zeldzame gevallen van cutane lupus erythematosus, zeldzame gevallen van bulleuze erupties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, en Sclerodermie-achtige veranderingen meestal voorafgegaan door perifere lymfoedeem, ernstige hand en voet syndroom, radiation recall

Zenuwstelsel

Zeer vaak (10% of meer): Neurosensory gebeurtenissen (58%), duizeligheid (16%), hoofdpijn, hypoesthesia

Vaak (1% tot 10%): Ernstige neurosensory events

Soms (0,1% tot 1%): Slaperigheid

Frequentie niet gemeld: Paresthesie, dysesthesie, neuromotorische zwakte,

postmarketingmeldingen: verwardheid, convulsies of tijdelijk bewustzijnsverlies

oncologische

het cumulatieve risico op het ontwikkelen van behandelingsgerelateerde acute myeloïde leukemie lijkt vergelijkbaar te zijn met het risico waargenomen voor andere antracyclinen / cyclofosfamide bevattende adjuvante borstchemotherapieregimes.

postmarketingmeldingen: Acute myeloïde leukemie, myelodysplasisch syndroom

hepatisch

zeer vaak (10% of meer): transaminaseverhogingen, (19%)

vaak (1% tot 10%): Bilirubine verhogingen, alkalische fosfatase verhogingen, transaminase verhogingen in combinatie met de alkalische fosfatasen verhogingen

Postmarketing meldingen: Hepatitis

bij patiënten met een normale leverfunctie bij baseline, verhogingen van bilirubine opgetreden in 8.9%, stijging van AST of ALT om groter zijn dan 1,5 keer de bovengrens van normaal (1,5 x ULN), of verhoogd alkalische fosfatase tot meer dan 2,5 x ULN opgetreden in 18.9% en 7.3%, respectievelijk. Verhogingen van ASAT en / of ALAT tot meer dan 1,5 x ULN gelijktijdig met verhogingen van alkalische fosfatase tot meer dan 2.5 x ULN kwam voor bij 4,3% van de patiënten. Het is niet bekend of deze veranderingen geneesmiddelgerelateerd waren of gerelateerd aan de onderliggende aandoening van de ziekte.

gastro-intestinale

uitgaande van alle tumortypen is stomatitis gemeld bij 42% van de patiënten met normale LFT ’s bij aanvang en bij 49% van de patiënten met verhoogde LFT’ s. Ernstige stomatitis werd gemeld bij 6% van de patiënten met normale LFT ’s bij aanvang en bij 13% van de patiënten met verhoogde LFT’ s. Stomatitis blijkt dosisafhankelijk te zijn.

zeer vaak (10% of meer): Stomatitis (52%), misselijkheid (42%), braken (23%), diarree (43%), constipatie (25%), oesofagitis/dysfagie/odynophagia (16%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Ernstige maag-darmstelsel gebeurtenissen, ernstige stomatitis, gastro-intestinale pijn en kramp, droge mond

Soms (0,1% tot 1%): Gastro-intestinale bloeding, hevige buikpijn, ernstige oesofagitis

Postmarketing meldingen: maagzweer, gastro-intestinale bloeding, gastro-intestinale perforatie, ischemische colitis ulcerosa, intestinale obstructie ileus, neutropenic enterocolitis, uitdroging

Andere

Zeer vaak (10% of meer): Asthenie (tot 66%), ernstige asthenie (tot 25%), febriele neutropenie (tot 26%), koorts zonder infectie (tot 47%)

vaak (1% tot 10%): niet-septisch overlijden, verminderd gehoor

postmarketingmeldingen: ototoxiciteit, gehoorstoornissen

lokale

infusiereacties waren over het algemeen mild en bestonden uit hyperpigmentatie, ontsteking, roodheid of droogheid van de huid, flebitis extravasatie of zwelling van de ader.

vaak (1% tot 10%): reacties op de infusieplaats

frequentie niet gemeld: Hyperpigmentatie, ontsteking, roodheid en droogheid van de huid, flebitis, extravasatie, zwelling van de ader

Oculaire

Zeer vaak (10% of meer): Lacrimation stoornis (11%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Conjunctivitis

Postmarketing meldingen: Intestinalis macula-oedeem, voorbijgaande visuele stoornissen voorkomende drugs tijdens de infusie en in vereniging met overgevoeligheidsreacties (zijn reversibel na stopzetting van de infusie)

Respiratoire

Zeer vaak (10% of meer): Hoest, rinorroe, faryngolaryngeale pijn

Vaak (tussen 1% en 10%): Epistaxis, longontsteking, kortademigheid

Postmarketing meldingen: Acuut longoedeem, acute respiratory distress syndrome/pneumonitis, interstitiële longziekte, interstitiële pneumonie, ademhalingsstoornissen, en pulmonale fibrose, zeldzame gevallen van straling pneumonitis bij patiënten die gelijktijdige radiotherapie

Renale

Postmarketing meldingen: Nierinsufficiëntie en nierfalen (meerderheid van deze gevallen geassocieerd met gelijktijdig gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen)

Metabole

Zeer vaak (10% of meer): gewichtstoename (15%), gewichtsverlies (21%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Anorexia

Postmarketing meldingen: Hyponatremia

Bewegingsapparaat

Zeer vaak (10% of meer): Myalgie (33%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Ernstige spierpijn, gewrichtspijn, pijn in de botten, pijn in de rug

Immunologische

Zeer vaak (10% of meer): Infecties (33%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Ernstige infecties, septische dood, orale candidiasis

Psychiatrische

Zeer vaak (10% of meer): Slapeloosheid

Endocriene

Zeer vaak (10% of meer): Amenorroe (62%)

Vaak (tussen 1% en 10%): Menstruele onregelmatigheden