De meeste gevallen congenitale cystische adenomatoïd malformatie (CCAM) worden gediagnosticeerd via prenatale echografie, voordat het kind wordt geboren. Echter, het eerste teken van CCAM is vaak een zwangere moeder die maatregelen te groot voor haar vervaldatum, omdat er te veel vruchtwater. Dit is te wijten aan de CCAM duwen op het hart en de slokdarm van de foetus, het voorkomen van de foetus van het slikken vruchtwater.

een grote CCAM kan een aandoening veroorzaken die hydrops wordt genoemd-ophoping van vocht in de huid, borst of buik die ernstig hartfalen weerspiegelt — als het tegen het hart drukt en het harder laat werken om bloed te circuleren. Ongeveer 10 procent van alle foetussen met CCAM ontwikkelen hydrops. Onbehandeld, zal een foetus met hydrops en CCAM meestal niet overleven.

de massa kan zo groot zijn dat het de longontwikkeling beperkt en pulmonale hypoplasie of kleine longen veroorzaakt. De CCAM kan ook duwen op het hart en de slokdarm van de foetus, het voorkomen van de foetus van het slikken vruchtwater. Dit kan resulteren in de moeder die lijden aan polyhydramnios, of te veel vruchtwater.