de gegevens die zijn verzameld in de huidige review over dibenzyltrisulfide (DTS) isolated from Petiveria alliacea L (het caviakruid of anamu) hebben aangetoond dat de verbinding en zijn derivaten kunnen van enorm farmaceutisch belang zijn. De werkingswijze die voor DTS wordt opgehelderd onthulde dat het een mitogen geactiveerde proteã ne extracellulaire geregelde kinases 1 en 2 (mapkinases erk1 en erk 2) signaaltransductiemolecuul is. Dibenzyltrisulfide veroorzaakte hyper-phosphorylation van de groeifactor veroorzaakte mapkinases (erk 1 en erk 2) phosphorylation, een proces kritisch voor de verbetering van het langetermijngeheugen, en is betrokken bij neuronale groei. Dibenzyltrisulfide en zijn derivaten vertoonden een krachtige anti-proliferatie / cytotoxische activiteit op een breed scala van kankercellijnen. De cytotoxische activiteit van DTS was bij binding aan albumine in vitro met een factor 70-1000 verhoogd. Dibenzyltrisulfide lijkt een cytokine-schakelingsmechanisme te hebben waarbij het cytokines naar beneden reguleert vanuit de type I helper cellen (Th -1 cel) route die verschillende pro-inflammatoire cytokines bevatte en up-reguleert die op de type 2 helper cellen (TH-2) Route. Het trisulfide up-reguleert sommige reticulo-endothelial systeemparameters zoals granulocyt tellingen en verhoogde thymic en Peyer ’s patches massa’ s via celproliferatie processen waarvan bekend is dat worden geregeld via de mapkinase signaaltransductie route. Wanneer de zygotes ofAsternia pectinifera (Zeester) werden blootgesteld aan een DTS op concentratie van 10 mM, een dosis die dodelijk zijn voor alle kankercellen getest, werd waargenomen dat de gevoelige proces van eiwit biosynthese werd niet beïnvloed Ook de proliferatie van de HOFA menselijke fibroblast, een goedaardige cellijn, was geen ernstige hinder van DTS op 8,9 microM meer dan zeven dagen, een concentratie ook dodelijk voor de meeste kanker cel lijnen getest op de implicaties van De bevindingen zal worden gemarkeerd in de huidige review.