det er to typer nevroner involvert i overføring av noe signal gjennom sympatisk system: pre-ganglionic og post-ganglionic. De kortere preganglioniske nevronene stammer fra thoracolumbar delingen av ryggmargen spesielt Ved T1 Til L2 ~ L3,og reiser til en ganglion, ofte en av de paravertebrale ganglia, hvor de synapser med en postganglionisk neuron. Derfra strekker de lange postganglioniske nevronene seg over det meste av kroppen.ved synapsene i ganglia frigjør preganglioniske nevroner acetylkolin, en nevrotransmitter som aktiverer nikotinacetylkolinreseptorer på postganglioniske nevroner. Som svar på denne stimulansen frigjør de postganglioniske nevronene norepinefrin, som aktiverer adrenerge reseptorer som er tilstede på det perifere målvev. Aktiveringen av målvevsreceptorer forårsaker effektene forbundet med sympatisk systemet. Det er imidlertid tre viktige unntak:

1. Postganglioniske nevroner av svettekjertler frigjør acetylkolin for aktivering av muskarinreceptorer, bortsett fra områder med tykk hud, palmer og plantarflater av føttene, hvor norepinefrin frigjøres og virker på adrenerge reseptorer.
2. Kromaffinceller i binyremargen er analoge med post-ganglioniske nevroner; binyremargen utvikler seg i takt med det sympatiske nervesystemet og virker som en modifisert sympatisk ganglion. Innenfor denne endokrine kjertelen synapser pre-ganglioniske nevroner med kromaffinceller, som utløser frigjøring av to sendere: en liten andel norepinefrin og mer vesentlig epinefrin. Syntese og frigjøring av epinefrin i motsetning til norepinefrin er et annet kjennetegn ved kromaffinceller sammenlignet med postganglioniske sympatiske nevroner. Postganglioniske sympatiske nerver som slutter i nyrene frigjør dopamin, som virker på dopamin D1-reseptorer av blodkar for å kontrollere hvor mye blod nyrene filtrerer. Dopamin er den umiddelbare metabolske forløperen til norepinefrin, men er likevel et tydelig signalmolekyl.

Organizationed

Sympatiske nerver oppstår fra nær midten av ryggmargen i den intermediolaterale kjernen i den laterale grå kolonnen, som begynner ved den første thoracale vertebraen i vertebral kolonnen og antas å strekke seg til den andre eller tredje lumbale vertebraen. Fordi cellene begynner i thoracolumbar divisjonen-thoracolumbar-og lumbalområdene i ryggmargen – sies det sympatiske nervesystemet å ha en thoracolumbar utstrømning. Axoner av disse nerver forlater ryggmargen gjennom den fremre roten. De passerer nær spinal (sensorisk) ganglion, hvor de kommer inn i fremre rami av ryggnerven. Men i motsetning til somatisk innervasjon, de raskt skille ut gjennom hvite rami kontakter (såkalt fra den skinnende hvite hylser av myelin rundt hver axon) som kobler til enten paravertebral (som ligger nær vertebral kolonnen) eller prevertebral (som ligger nær aorta bifurcation) ganglia som strekker seg langs ryggraden.for å nå målorganer og kjertler, må aksonene reise lange avstander i kroppen, og for å oppnå dette, videresender mange aksoner sitt budskap til en annen celle gjennom synaptisk overføring. Endene av axonene knytter seg over et mellomrom, synapsen, til dendrittene i den andre cellen. Den første cellen (den presynaptiske cellen) sender en nevrotransmitter over den synaptiske spalten hvor den aktiverer den andre cellen (den postsynaptiske cellen). Meldingen blir deretter båret til sluttdestinasjonen.

Skjema som viser struktur av en typisk spinal nerve. 1. Somatisk efferent. 2. Somatisk afferent. 3,4,5. Sympatisk efferent. 6,7. Sympatisk afferent.

Presynaptiske nerveraksoner avsluttes i enten paravertebrale ganglia eller prevertebrale ganglia. Det er fire forskjellige veier en axon kan ta før den når sin terminal. I alle tilfeller går axonen inn i paravertebral ganglion på nivået av sin opprinnelige spinalnerve. Etter dette kan det enten synapse i denne ganglion, stige opp til en mer overlegen eller stige ned til en mer dårligere paravertebral ganglion og synapse der, eller det kan stige ned til en prevertebral ganglion og synapse der med postsynaptisk celle.

den postsynaptiske cellen fortsetter deretter å innerverer den målrettede endeeffekten (dvs.kjertel, glatt muskel, etc.). Fordi paravertebrale og prevertebrale ganglier er relativt nær ryggmargen, er presynaptiske nevroner generelt mye kortere enn deres postsynaptiske kolleger, som må strekke seg gjennom hele kroppen for å nå sine destinasjoner.

et bemerkelsesverdig unntak fra rutene nevnt ovenfor er sympatisk innervering av suprarenal (adrenal) medulla. I dette tilfellet passerer presynaptiske nevroner gjennom paravertebrale ganglier, videre gjennom prevertebrale ganglier og deretter synaps direkte med suprarenalt vev. Dette vevet består av celler som har pseudo-neuron som kvaliteter ved at når de aktiveres av presynaptisk neuron, vil de frigjøre sin nevrotransmitter (epinefrin) direkte inn i blodet.

i det sympatiske nervesystemet og andre komponenter i det perifere nervesystemet, blir disse synapsene laget på steder som kalles ganglia. Cellen som sender sin fiber kalles en preganglionisk celle, mens cellen hvis fiber forlater ganglion kalles en postganglionisk celle. Som nevnt tidligere ligger preganglioniske celler i sympatisk nervesystem mellom det første thoraxsegmentet og tredje lumbale segmenter i ryggmargen. Postganglioniske celler har sine cellekropper i ganglia og sender sine axoner til målorganer eller kjertler.ganglia inkluderer ikke bare sympatiske stammer, men også cervical ganglia (superior, middle og inferior), som sender sympatiske nervefibre til hodet og thorax organer, og celiac og mesenteric ganglia, som sender sympatiske fibre til tarmen.

ps: vagus nerver

informasjonsoverføringrediger

sympatisk nervesystem – informasjon overføres gjennom det som påvirker ulike organer.

Meldinger reiser gjennom det sympatiske nervesystemet i en toveis strømning. Efferente meldinger kan utløse endringer i ulike deler av kroppen samtidig. For eksempel kan det sympatiske nervesystemet akselerere hjertefrekvensen; utvide bronkial passasjer; redusere motilitet (bevegelse) i tykktarmen; constrict blodkar; øke peristaltikk i spiserøret; forårsake pupillær dilatasjon, piloereksjon (gåsebud) og svette (svette); og øke blodtrykket. Et unntak er med visse blodkar som de i hjernen og kranspulsårene, som utvider seg (i stedet for constrict) med en økning i sympatisk tone. Dette er på grunn av en proporsjonal økning i forekomsten av β 2 adrenerge reseptorer i stedet for α 1 reseptorer. β 2 reseptorer fremmer karutvidelse i stedet for innsnevring som α 1 reseptorer. En alternativ forklaring er at den primære (og direkte) effekten av sympatisk stimulering på koronararteriene er vasokonstriksjon etterfulgt av en sekundær vasodilasjon forårsaket av frigjøring av vasodilatoriske metabolitter på grunn av sympatisk økt hjerteinotropi og hjertefrekvens. Denne sekundære vasodilatasjonen forårsaket av primær vasokonstriksjon kalles funksjonell sympatolyse, hvor den samlede effekten på kranspulsårene er dilatasjon.

målsynapsen av postganglionisk neuron medieres av adrenerge reseptorer og aktiveres av enten norepinefrin (noradrenalin) eller epinefrin (adrenalin).