denne oppføringen er del 11 av 22 i Serien Science Surgery

Kathryn spurte: «hvor raskt utvikler svulster?»

det korte svaret er at det varierer fra svulst til svulst. Men generelt er det tregere enn du kanskje forventer.Ifølge Professor Trevor Graham, en Kreftforsknings-BRITISK finansiert kreftutviklingsekspert, kommer det beste beviset for at de fleste kreftformer vokser sakte fra screening. Screeningsprogrammene vi har i STORBRITANNIA fungerer «fordi det er en lang periode når en svulst kan ha begynt å utvikle seg, men det er ikke blitt farlig ennå», sier han.

ta tarm screening for eksempel. For hver kreft som er plukket opp under tarmkreft screening, oppdages 4 tidlige svulster kalt adenomer. Selv om de fleste vil aldri gå på å bli kreft, noen vil.»det ser ut til at tumorvekst er startet hos mange mennesker, men det gjør det aldri helt til kreftstadiet,» sier Graham. «Det peker virkelig på at veksten ofte er langsom .»

Og dette gjelder ikke bare for tarmkreft. Lignende trender er sett i brystkreft, hvor 1 av 4 brystkreft plukket opp under screening aldri ville ha forårsaket noen problemer, noe som peker på at de er sakte voksende.Og Selv med kreft som ofte ser ut til å være raskt voksende og aggressiv, for eksempel kreft i bukspyttkjertelen, Sier Graham at Dette bare kan være ned til det punktet de oppdages.»vi tror at kreft i bukspyttkjertelen ofte oppdages ganske sent, så de har vokst og utviklet seg en stund. Det kan være en lang og ganske langsom utviklingsfase, men den første delen er bare usynlig for oss,» sier han.

Men som alle gode tommelfingerregler, er det unntak. Graham jobber med personer med inflammatorisk tarmsykdom, som har høyere risiko for tarmkreft og tilbys mer vanlig tarmscreening. Dette gir forskere en bedre ide om når svulster har begynt å vokse.»Rundt 1 av 6 kreft utvikler seg i de 3 årene mellom skjermene,» sier han. «De vil ikke være der første gang vi tester, men de vil utvikle seg før andre gang. Så de har utviklet seg relativt raskt.»

spørsmålet blir da: hva bestemmer hvor raskt en svulst utvikler seg?

Slå tilbake klokken

Det er et avgjørende sett med ingredienser som trengs for en celle for å slå kreft, som vi har blogget om før.en celle akkumulerer feil i SITT DNA, noe som fører til at et gen eller et sett med gener går galt. Og fordi celler har sikkerhetsmekanismer som arbeider for å stoppe celler som vokser og deler mer enn de burde, må flere feil vises før en celle tipper over kanten og blir kreft.

Hvor raskt disse feilene oppstår, og hvilke typer feil som oppstår, kan bidra til å avgjøre hvor raskt en svulst utvikler seg.Kreftforskning UK-finansierte forskere har funnet ut at nyrekreft generelt faller inn i en av 3 kategorier, basert på mengden, typen og variasjonen av genetisk skade kreftcellene har. Og dette er knyttet til hvordan kreftene oppfører seg.

noen nyrekreft har ikke mye genetisk skade, og produserer saktevoksende svulster som er usannsynlig å spre seg. I den andre enden av spekteret var de aggressive, raskt voksende svulstene, som vanligvis har mange genetiske endringer inne i cellene som presser dem til å vokse raskt og spre seg tidlig i utviklingen.

Å Lese en krefts DNA kan hjelpe oss å forstå når det begynte å utvikle seg.

ved å lese en krefts DNA, forskere kan avvikle klokken tilbake til sin begynnelse.»Forskere kan estimere hvor gamle kreftformer bruker noe som kalles «molekylær klokke», sier Graham. «De kan estimere hvor ofte tilfeldige DNA-feil oppstår og deretter sammenligne det med hvor mange feil som finnes i en bestemt svulst – og det kan gi dem et estimat av hvor gammel svulsten er.»Forskere har funnet Ut at for de fleste bryst-og tarmkreft begynner svulstene å vokse rundt ti år før de oppdages. Og for prostatakreft kan svulster være mange tiår gamle.»De har anslått at en svulst var 40 år gammel. Noen ganger kan veksten være veldig treg, » sier Graham.

så hva kan vi gjøre med denne informasjonen?

Kunnskap er makt

For Graham, studere kreft klokker kan bidra til å diagnostisere flere svulster tidligere.»Hvis vi vet hvor lang tid en svulst tar å utvikle seg og når det er sannsynlig å begynne, vet vi når vi skal begynne å se på folk for tidlige tegn på kreft. Det kan hjelpe oss med å designe bedre screeningprogrammer.»

denne typen forskning kan også bidra til å tilpasse behandlingen. Ved Å bruke en krefts DNA-kode for å forutsi hvordan den kan oppføre seg, vil det gi leger en mulighet til å skreddersy hver persons behandling. Og også bestemme når behandling ikke er nødvendig.

Vi er ikke der ennå, Men Grahams team jobber for å gjøre spådommer som disse en realitet.»Det ville hjelpe oss å få diagnose og behandling riktig og redusere antall personer hvis kreft ikke behandles aggressivt nok. Men like viktig vil det redusere antall personer som er overdiagnostisert og overbehandlet for en sakte voksende kreft som aldri ville forårsake skade.»

Katie