de fleste tilfeller medfødt cystisk adenomatoid misdannelse (CCAM) er diagnostisert via prenatal ultralyd, før barnet er født. Imidlertid er det første tegn PÅ CCAM ofte en gravid mor som måler for stor for forfallsdato fordi det er for mye fostervann. Dette skyldes AT CCAM presser på hjertet og spiserøret av fosteret, og forhindrer fosteret i å svelge fostervann.En stor CCAM kan forårsake en tilstand som kalles hydrops — akkumulering av væske i huden, brystet eller magen som reflekterer alvorlig hjertesvikt — da den presser mot hjertet og gjør det vanskeligere å sirkulere blod. Omtrent 10 prosent av alle foster med CCAM utvikler hydrops. Ubehandlet, vil et foster med hydrops og CCAM vanligvis ikke overleve.

massen kan være så stor at den begrenser lungeutvikling og forårsaker lungehypoplasi eller små lunger. CCAM kan også presse på hjertet og spiserøret av fosteret, slik at fosteret ikke svelger fostervann. Dette kan føre til at moren lider av polyhydramnios, eller for mye fostervann.