HBIG er indisert som en posteksponeringsprofylakse for personer med risiko for å utvikle hepatitt B fordi de nylig har blitt utsatt for kroppsvæsker av personer som har hepatitt B. dette inkluderer babyer av mødre med hepatitt B, seksuelle partnere, helsepersonell, politi og brannarbeidere og morticians. Det gir en midlertidig indusert immunitet ved overføring av immunoglobuliner.

HBIG gis enten intramuskulært (IM) eller intravenøst (IV), avhengig av preparatet. Bivirkninger inkluderer allergiske reaksjoner, ryggsmerter, generell følelse av ubehag, hodepine, muskelsmerter, kvalme og smerte eller blødning på injeksjonsstedet. Allergi mot humant immunoglobulin er en kontraindikasjon. HIV har aldri blitt overført AV HBIG. Som med alle blodavledede produkter, er overføring av prioner mulig som en restrisiko.

Samtidig vaksinering

HBIG skal gis innen 14 dager etter eksponering for hepatitt B-viruset. Halveringstiden TIL HBIG er ca 3 uker. I stedet for en booster-administrasjon av HBIG, startes en hepatitt B-vaksinasjon på tidspunktet for den første HBIG-administrasjonen, og gir dermed langvarig beskyttelse.HBIG er klassifisert som graviditet kategori C stoff AV US Food And Drug Administration.