blodsykdommer kan påvirke hvilken som helst av komponentene i blodet, inkludert røde blodceller, hvite blodceller, blodplater, og koagulasjonsfaktorer. Blodsykdommer kan også påvirke benmargen, hvor umodne celler som kalles stamceller utvikle seg til spesialiserte celler av blod.

hver komponent av blod har unike funksjoner. Røde blodlegemer bærer oksygen til kroppens vev og tar karbondioksid bort fra vev. Hvite blodlegemer bidrar til å bekjempe infeksjon og kreft. Blodplater og koagulasjonsfaktorer hjelper blodet til å koagulere, og forhindrer både overdreven blødning og overdreven koagulering. Problemer i produksjon eller funksjon av noen av disse spesialiserte elementer av blod kan resultere i en rekke problemer.

Her er noen av de vanligste lidelsene som påvirker blodet:

Anemi

en lidelse der de røde blodcellene ikke gir nok oksygen til kroppens vev, noe som resulterer i tretthet og andre symptomer som svakhet, blek hud, rask hjerterytme, kortpustethet, svimmelhet og nummen eller kalde hender eller føtter. Det er mange typer anemi, hver med sin egen årsak. Noen er forbundet med lav produksjon av røde blodlegemer, og andre er relatert til økt nedbrytning av røde blodlegemer. Anemi kan være midlertidig eller kronisk, og det kan variere fra mild til alvorlig.

• Jernmangelanemi
  en reduksjon i antall røde blodlegemer forårsaket av for lite jern, et element som trengs for å lage hemoglobin. Jernmangelanemi er den vanligste typen anemi, særlig blant kvinner. Årsaker inkluderer en jern-dårlig kosthold, dårlig absorpsjon av jern i kroppen, og tap av blod på grunn av tunge menstruasjonsblødning, sår, eller andre årsaker.
• Vitaminmangel anemi
  Anemi forårsaket av utilstrekkelige nivåer av folsyre eller vitamin B-12, to b-vitaminer som trengs for å danne sunne røde blodlegemer. Pernisiøs anemi er en type vitamin B – 12-mangelanemi forårsaket av lave nivåer av intrinsisk faktor, et protein produsert i mage-tarmkanalen som er nødvendig for å absorbere vitamin B-12 fra magen.
• Sigdcelleanemi
  en arvelig sykdom der de røde blodcellene er unormalt formet. Disse misdannede røde blodlegemer dør for tidlig, forårsaker en kronisk mangel på røde blodlegemer. De kan også forårsake små blodpropper og tilbakevendende smertefulle episoder kalt seglcelle smertekriser. Kontinuerlig behandling er nødvendig for å håndtere og kontrollere symptomer og for å prøve å begrense hyppigheten av kriser.Aplastisk anemi en sjelden, livstruende anemi forårsaket av en nedgang i benmargen evne til å produsere alle tre typer blodceller(røde blodceller, hvite blodceller og blodplater). Aplastisk anemi kan være forårsaket av eksponering for giftstoffer, stråling, kjemoterapi, noen medisiner, og visse virusinfeksjoner. Avhengig av årsaken kan det være en midlertidig tilstand eller en kronisk sykdom.
• Hemolytisk anemi
  en anemi som oppstår når røde blodlegemer blir ødelagt raskere enn beinmargen kan erstatte dem. Hemolytisk anemi kan være forårsaket av en arvelig sykdom eller defekt, en autoimmun sykdom som lupus, en infeksjon som hepatitt, eller visse medisiner som antibiotika. I noen tilfeller har det ingen kjent årsak.

Hemokromatose

en lidelse som forstyrrer jernmetabolismen og resulterer i overskytende jernavsetninger i hele kroppen. Akkumuleringen av jern kan forårsake leversykdom, hjertesvikt, diabetes, leddgikt og andre alvorlige problemer. Hemokromatose er en av de vanligste arvelige blodforstyrrelsene. Det behandles ved å fjerne blod fra kroppen for å redusere jernbutikker.

Hemofili

en sjelden arvelig blødningsforstyrrelse der blodet ikke koagulerer normalt på grunn av manglende eller lave nivåer av proteiner som kalles koagulasjonsfaktorer. Alvorlig hemofili diagnostiseres vanligvis i det første år av livet, men mildere sykdom kan ikke diagnostiseres før voksen alder. Hemofili behandles med infusjoner eller injeksjoner av koagulasjonsfaktorer for å forhindre blødning eller å stoppe blødning når det oppstår.

Myelodysplastisk syndrom

en tilstand der stamceller produsert i benmargen ikke klarer å modnes normalt i røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. De umodne blodcellene virker ikke slik de skal og dør for tidlig. Myelodysplastisk syndrom er mer vanlig blant eldre voksne. I de fleste tilfeller er årsaken ukjent. Behandlingen avhenger av den kliniske situasjonen.

Myeloproliferativ lidelse

En tilstand der et større enn normalt antall stamceller produsert i benmargen utvikle seg til en eller flere typer blodceller og det totale antall blodceller sakte øker. Det finnes flere typer myeloproliferative lidelser, avhengig av hvilken type celle eller vev som øker overdrevet.

Nøytropeni

et unormalt lavt antall nøytrofiler, en type hvite blodlegemer som bidrar til å bekjempe bakterielle infeksjoner. Nøytropeni er ikke en sykdom, men et tegn på et underliggende problem, for eksempel en bakteriell eller viral infeksjon, leukemi, aplastisk anemi, eller en medisinering bivirkning. Behandling innebærer å adressere den underliggende årsaken.

Thalassemia

en arvelig sykdom preget av defekt produksjon av hemoglobin, den oksygenbærende komponenten av blodceller. Alvorlig talassemi krever regelmessige blodoverføringer og folattilskudd. Fordi hyppige blodoverføringer kan føre til jern overbelastning, kan chelation terapi også være nødvendig for å hindre jern-indusert skade på hjerte, lever og andre organer.

Trombocytopeni

en blodsykdom der det ikke er nok blodplater, cellene i blodet som hjelper blodet til å koagulere. Et lavt antall blodplater kan oppstå på grunn av lav produksjon av blodplater i benmargen eller økt nedbrytning av blodplater i blodet, milten eller leveren. Behandling avhenger av årsaken til tilstanden.