Hvert År deles Nobelprisene ut til personer som har gitt et betydelig bidrag på sitt felt; kategorier inkluderer Fredsprisen, Fysikk og Litteratur. Denne listen fokuserer På Nobelprisene tildelt mellom 2010 og 2019 til de «som gjorde den viktigste oppdagelsen innen fysiologi eller medisin». I løpet av det siste tiåret har denne anerkjennelsen blitt gitt til 24 personer (laureates), for forskning på områder som spenner fra in vitro befruktning (IVF) til immunitet.

Robert G. Edwards – UK)- » for utvikling av in vitro befruktning.»

På 1950-tallet Begynte Edwards å utforske muligheten for befruktning utenfor kroppen, en tilnærming som kunne revolusjonere behandling for de som opplever ufruktbarhet problemer. Kulminasjonen av dette arbeidet kom i 1987 med fødselen til DEN første in vitro befruktningen (IVF) babyen.SELV OM DET har utløst en stor etisk debatt, HAR IVF siden blitt en etablert terapi, med anslagsvis 7 millioner babyer født globalt som følge av behandlingen.

I Fellesskap tildelt Bruce A. Beutler (USA) og Jules A. Hoffmann (Frankrike) – «for deres funn om aktivering av medfødt immunitet.»
Ralph M. Steinman (Canada) – » for hans oppdagelse av dendritisk celle og dens rolle i adaptiv immunitet.»

Både Beutler og Hoffman gjorde funn som var nøkkelen til å identifisere Rollen Som Toll-lignende reseptorer (TLRs) i aktiveringen av immunsystemet. TLRs gjenkjenner mønstre av molekyler på patogener, utløser en signalkaskade som muliggjør en immunrespons.Steinman oppdaget dendritiske celler i 1973 og identifiserte at de presenterer antigener til Og dermed aktiverer T-celler, som bygger bro over gapet mellom det adaptive og medfødte immunsystemet.forskningen fra alle tre prisvinnerne hadde en betydelig innvirkning på vår forståelse av immunsystemet, inkludert hva som skjer i autoimmune sykdommer og i utviklingen av terapi for å behandle dem. i Fellesskap tildelt John B. Gurdon (UK) og Shinya Yamanaka (Japan) – «for oppdagelsen av at modne celler kan omprogrammeres til å bli pluripotente.»

gurdon utviklet en prosedyre kjent som somatisk kjernefysisk overføring, erstatte kjernen av en frosk eggcelle med det fra en spesialisert celle. Den resulterende tadpole utviklet uten noen bivirkninger som viser at kjerner fra modne celler kan omprogrammeres. Yamanakas forskning bygget på Gurdons; først identifisere gener som holdt stamceller umodne, og deretter introdusere en kombinasjon av fire av dem i fibroblaster. Denne tilnærmingen omprogrammerte fibroblastene til en umoden stamcelleform og dermed induserte pluripotente stamceller (iPS-celler) ble oppdaget.iPS-celler kan utvikle seg til modne celletyper og brukes nå til å studere en rekke menneskelige sykdommer.I Fellesskap tildelt James E. Rothman (USA), Randy W. Scheckman (USA) og Thomas C. S ③dhof (USA/Tyskland) – «for deres funn av maskiner som regulerer vesikkeltrafikk, et viktig transportsystem i cellene våre.»

Scheckman identifiserte genene som formidler vesikeltransport, og gir en forklaring på hvordan vesikler kan leveres nøyaktig til forskjellige deler av cellen.Rothman identifiserte SNAP-reseptorer( SNARE), proteinkomplekset som gjør det mulig for vesikler å smelte sammen med målmembranene, Med Sü Som avslørte at dette ble formidlet ved sensing av kalsiumioner.denne forskningen har vært spesielt gunstig for nevrovitenskap, hvor vesikler spiller en nøkkelrolle i synaptisk overføring. John O ‘ Keefe (USA/STORBRITANNIA) og sammen Med May-Britt Moser (Norge) og Edvard I. Moser (Norge) – «for deres funn av celler som utgjør et posisjoneringssystem i hjernen.»

I 1971 o ‘Keefe oppdaget treffende navnet» sted celler » ligger i hippocampus av rotter, et område hvor sted celler aktiveres når en rotte er i et bestemt sted i miljøet.May-Britt og Edvard Moser fant også en annen type celle i hjernen, gitterceller, som aktiveres i bestemte områder. Funnet i entorhinal cortex, hjelper gitterceller med romlig navigasjon.

i Fellesskap tildelt William C. Campbell (Irland / USA)og Satoshi ③mura (Japan) – «for deres funn om en ny terapi mot infeksjoner forårsaket av rundormsparasitter.»
Tu Youyou (Kina) – » for hennes funn om en roman terapi mot malaria.»

2015 priser ble gitt til forskere som hadde gjort fremskritt i narkotika funn for alvorlige parasittsykdommer. Campbell og Ō utviklet Avermectin og senere Ivermectin. Disse stoffene kan brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av parasitære ormer, som lymfatisk filariasis, som truer 893 millioner mennesker over hele verden.i 1981 oppdaget Youyou en ny anti-malarial, Artemisinin; dette stoffet retter Seg mot Plasmodiumparasittene tidlig i livssyklusen, noe som gjør Det til en spesielt kraftig behandling. Malaria anslås å påvirke mer enn 200 millioner mennesker hvert år, og dermed kan oppdagelsen av en effektiv behandling bidra til å redusere sykdomsrelatert dødelighet betydelig.

Yoshinori Ohsumi (Japan) – «for hans oppdagelser av mekanismer for autofagi.»

Autofagi er en viktig cellulær prosess – det muliggjør kontrollert nedbrytning og gjenvinning av cellulære komponenter. Ved hjelp av bakegjær eksponerte Ohsumi gener og mekanismer involvert i autofagi; prosessen styres av en kaskade av proteiner og proteinkomplekser, som hver representerer et bestemt stadium av initiering og dannelse av autofagosomer. disse funnene har siden tillatt forskere å forstå hvor grunnleggende det kan være i både normal og unormal fysiologi.

I Fellesskap tildelt Jeffrey C. Hall (US), Michael Rosbash (US) Og Michael W. Young (US) – «for deres funn av molekylære mekanismer som styrer sirkadianrytmen.»

døgnrytmen er vår biologiske klokke, og hjelper kroppene våre til å tilpasse seg ulike tider på dagen; følelsen våken om morgenen og trøtt om kvelden er alle nøye kontrollert. Ved hjelp av fruktfluer identifiserte Hall, Rosbash Og Young gener og kodede proteiner som var ansvarlige for å opprettholde sirkadiske rytmer. Forskning har siden identifisert mammalske homologer av de oppdagede genene, og gir innsikt i menneskekroppsklokken og hvordan det kan påvirke oss.i Fellesskap tildelt James P. Allison (USA) og Tasuku Honjo (Japan) – «for deres oppdagelse av kreftbehandling ved hemming av negativ immunregulering.»

allison og Honjo oppdaget to separate proteiner, HENHOLDSVIS CTLA – 4 og pd-1, som «satte bremsene» på immunsystemet ved å blokkere t-celleaktivering. Det ble snart avslørt at blokkering av aktiviteten til disse proteinene kunne frigjøre immunsystemets kraft på kreftceller, noe som kunne føre til fremskritt innen immunterapi for kreft.I Fellesskap tildelt William Kaelin Jr. (US), Peter J. Ratcliffe (UK) og Gregg L. Semenza (US) – «for deres funn av hvordan celler fornemmer og tilpasser seg oksygentilgjengelighet.»

de viktigste gener og proteiner som er involvert i oksygen sensing OG tilpasningsevne, HIF-1Α, VHL OG ARNT, ble identifisert gjennom forskning Av Kaelin, Ratcliffe Og Semenza. Å Forstå de ulike stykkene i puslespillet tillot forskerne å bestemme den nøyaktige mekanismen som oksygenføling virker og følgelig har gitt innsikt i flere sykdommer der oksygenfølingsmekanismen spiller en nøkkelrolle.